《自然》本周在线发表的一篇论文Amutation-independentapproachformusculardystrophyviaupregulationofamodifiergene指出，一项CRISPR驱动的基因激活技术可以预防并逆转肌营养不良小鼠模型的症状。肌营养不良是一类遗传性肌肉消耗疾[详细内容]
什么是肢带型肌营养不良！我们一起瞅瞅吧，肢带型肌营养不良（LGMD）是以累及骨盆带和肩胛带肌为主要临床特点的一组遗传性肌肉病，是进行性肌营养不良的一种。可于儿童、青春期或成年起病，男女发病概率相等。临床上以骨盆带和肩胛带肌不同程度的无力或萎缩为特点。治疗以对症支持治疗、药物治疗为主。那他严重吗，能严[详细内容]
进行性肌营养不良的病例和疾病知识已经在之前的文章中讲过很多，但是很多家长由于对该病没有很好的认识，对于孩子患有这种疾病后也没有危机意识，不注重前期治疗，使孩子的情况越发严重。 01不了解疾病所以当做“缺锌”治疗 6月下旬我院住院部收治一位8岁大的进行性肌营养不良小患者，小患者在18个[详细内容]
针对肌营养不良的临床试验目前是怎样一个状况，上个月召开的PPMD会议上，专家做了一个总结发现，原来没有那么惨！根据健点子ihealth找到的PPMD会议资料显示，在6月27-30日在奥兰多举行的PPMD年会上，PPMD的 副总裁，负责研发策略的AbbyBronson做了一个专题演讲。在演讲中，她表示[详细内容]
进行性肌营养不良首要的临床体现就是患者进行性加剧的肌肉无力以及肌萎缩的症状，一般为对称性体现，患者最终会发展为彻底丧失运动功用，那么咱们在患了进行性肌营养不良后应该怎么办呢。北京仁爱堂王常在医师说首先在治疗上，迄今为止对本病现代医学仍然缺少特异性的治疗，所以在其他的治疗方面，我们只能以对症治疗为主，[详细内容]
瑞士药企Santhera宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了艾迪苯醌（idebenone)的上市授权申请(MAA),用于治疗杜氏肌营养不良症(DMD)患者的呼吸功能障碍。Santhera正在寻求有条件上市申请(CMA)。这个适应症是治疗不使用糖皮质激素的DMD患者的呼吸功能障碍。至今为止，艾迪苯[详细内容]
Sarepta公司获得治疗肢带型2A型基因治疗的研究权。这是公司第6个基因治疗肢带型肌营养不良的项目。肢带型肌营养不良是一组由基因突变造成的进行性肌营养不良，患者的肌肉组织呈现进行性的退化和萎缩，患者臀部和肩部的肌肉受累先于腿部和手臂的肌肉。肢带型肌营养不良2A型是最常见的肢带型肌营养不良，一般来说[详细内容]
一般办法治疗:(1)营养:宜食低糖低脂和含丰富维生素的水果蔬菜;(2)运动:在神经康复医生指导下每天进行规律的、力所能及的肢体锻炼，长期坚持能延缓肌萎缩及无力;(3)教育:家长应多关心控制和鼓励孩子如些，合理地安排规律的生活和学习。物理治疗及按摩:可以改善肌营养不良患儿局部血液循环，防止关节挛缩。肌[详细内容]
相信人们对于股骨头坏死都是不陌生的，这种疾病和其他疾病一样只要发生就会伴有一定的症状出现，疼痛、跛行和髋关节受限是比较常见的主要症状，如果不及时进行有效的治疗，还可导致终身残疾。那，股骨头坏死肌肉萎缩的原因有以下几点： 肌肉萎缩是股骨头坏死比较常见的症状，是股骨头坏死加重的表现，到晚期会有[详细内容]
很多股骨头坏死患者都知道，如果病情发展到中晚期，大多数的患者都伴有不同程度的大腿肌肉萎缩症状，而为什么会出现这种状况，也成为了很多患病患者的疑问。我们都知道股骨头坏死又称股骨头缺血性坏死，系指股骨头血供受损或中断，导致骨髓成分结构改变及骨细胞死亡，而其后的自体修复导致股骨头结构改变，继而引起股骨头塌[详细内容]
我生活在一个温馨的家庭，这一年我刚好十二岁，我的家庭条件可以说相当不错的，上学我上的是贵族学校，玩具从小从来不缺，只要我想要的就没有得不到的，但是我始终有我的苦衷，一年里能跟父母见面的时间很少，我成天跟保姆生活在一起，有时候我甚至认为保姆是我的母亲，因为他是最关系我的，有一天保姆突然跟我说他的儿子病[详细内容]
《复元奇方饮》——肌肉萎缩- 肌肉萎缩早期症状并不是很明显，所以很难被发现，所以很多患者发现的时候已经是比较严重的时候了。所以，医院医院中医痿症科的专家建议大家的是：一旦发现身体有什么异常，首先要接受检查，这样也可以排除很多担心诊断肌肉萎缩方法 一、病史的检查 对于肌肉萎缩应注意年龄、发病部[详细内容]
暖冰行动—肌营养不良公益救助暖冰行动开展近两年的时间，在这两年时间里，暖冰行动救助了众多肌营养不良患儿，也接触了众多患儿家庭，这其中有乐观积极的，也有茫然悲观的，但无论是哪种，都在为孩子的未来坚持着。事实上，如果孩子年幼，我们就有理由对未来乐观。在整理最近收到的救助申请时，有这样一份申请材料引起了我[详细内容]
肌营养不良分几类？肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病。临床以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为特征,可累及肢体和头面部肌肉,少数可累及心肌,无感觉障碍。根据遗传方式、发病年龄、萎缩肌肉的分布、有无肌肉假性肥大、病程及预后,可分为不同的临床类型。部分有家族史。肌营养不良有这几类。(1)Duchen[详细内容]
肌营养不良在生活中是一种比较常见的疾病，不但能够使患者不能像正常人一样行动，给患者的身心健康带来很大的影响，还会打乱患者学习和工作造成负担。因此患者们要保持乐观的心态，积极面对疾病，通过适量参加体育锻炼，来慢慢恢复身体健康。肌营养不良是一种常见的神经疾病，这种疾病不但能够给患者的身心健康带来很大的影[详细内容]
肌营养不良研究又有新的发现---强肌生髓复原汤肌营养不良是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也[详细内容]
▎药明康德/报道今日，SareptaTherapeutics公司宣布，治疗肢带型肌营养不良症（LGMD）的基因疗法MYO-在1/2a临床试验中取得积极结果。Sarepta是一家致力于开发治疗罕见病的 基因疗法的生物医药公司。该公司已经拥有一款治疗特定杜氏肌营养不良症（DMD）患者的RNA疗法（Exo[详细内容]
导读指南是年和年ESPEN指南关于成年危重症患者肠内EN和肠外PN的一个更新和延伸。ESPEN指南方法学升级到“S3指南水平”，即以严格的循证和共识为基础的推荐。本次指南讨论时间选择、路径、剂量和营养组成并且根据急性期代谢改变及热量和蛋白质不足对病人结局影响的重要性制定推荐意见。摘要这次指南定义哪些[详细内容]
XS运动营养系列这是一系列补充水分、增加能量和恢复精力的完整产品XSPre-Workoutdrink（运动前强效能量提升饮料～15条X25克～柠檬口味）XSElectrolyte（电解质补充饮料～15条X25克～橙味）XS运动蛋白棒，香草口味12X60克XS运动蛋白棒，巧克力口味12X60克增肌减脂[详细内容]
本期讲座适合人群：1、喝凉水都胖的人。2、今年刚刚达到目标体重，还没有长时间维持体重。3、奋斗在路上的减肥/增肌者。4、目前体重不算高，但是每年体重增长不可逆转的人。5、对自己体重、身材不满意的。▽▽▽课程时间：9月25日（周一）晚上20：10-21：10课程地点：斑玛健身综合教室。本次课程可以帮助[详细内容]
