思考1个问题：十年后你的钱还值多少钱？万放着不动，10年之后能变成多少？据中国人民银行数据显示，现行银行活期存款利率只有0.35%。而居民消费价格指数却是2.5%，这意味着什么？你躺在银行里的钱，每时每刻都在亏损。快来看看下面这张图，图中 列是时间， 行是通货膨胀率，表格里的数字表示现在的万，届时值[详细内容]
（文末送考前冲刺卷！）本月末就要进行临床执业医师考试了相信不少小伙伴都是这样的还有这样的大多数还是这样的执考日益临近妇产科学在考试中一直都是比较重要的小编今天特整理了一份临床之产科常考知识点正常分娩1决定分娩的三因素及相互关系(1)产力：子宫收缩力、腹肌及膈肌收缩力、肛提肌收缩力。(2)产道：骨产道[详细内容]
国民新一代全能保险太平洋寿险“金福系列”上市三大革新，六福临门，从重疾到轻症到住院，周全的保障福伴一生！革新1：区分少儿、成人，更有针对性金福人生设计为少儿版和成人版，保障涵盖全生命周期。30天-17周岁人群可投保少儿金福，18-65周岁人群可投保金福人生，金福人生用保险陪伴一生，成年后，少儿版自动[详细内容]
谷氨酰转肽酶，广泛分布于人体组织中，肾内最多，其次为胰和肝，胚胎期则以肝内最多，在肝内主要分布于肝细胞浆和肝内胆管上皮中，正常人血清中转肽酶主要来自肝脏。肌营养不良孩子不仅仅是谷氨酰转肽酶降低，体内肌酸激酶和转氨酶增高几十倍。有的肌营养不良孩子出现球蛋白降低，孩子抵抗力差，经常感冒发烧出现肺炎等。肌[详细内容]
福建医院神经内科正在招募基因型为无义突变的DMD患儿，参加“一项在无义突变型杜氏肌营养不良症患者中开展的AtalurenⅢ期、随机、双盲、安慰剂对照的疗效和安全性研究以及开放性扩展研究”。杜氏肌营养不良症（Duchennemusculardystrophy，DMD）是X连锁隐性遗传神经肌肉变性疾病，[详细内容]
张波是一名小学生，也是一名肌营养不良患者。从小与别人有区别，张波的父母以为是孩子底子虚，缺钙导致的，但是随着张波的年纪慢慢的增长，状况也越来越明显，后来他的父母带着他去当地检查了一下，孩子并没有什么问题，只不过孩子肌酸激酶、转氨酶数值比正常孩子的数值高出了几千。医生看见以后，更偏向于肌营养不良，建议[详细内容]
肌营养不良是目前医学史上的罕见病之一，这一疾病是由于患者自身的基因缺失或者基因变异导致的疾病，目前医学水平虽然高超但是对于基因一类疾病并无法改善或者治疗。很多患者幼年时期就开始发病，小的时候走路没有力气，上学需要爸妈搀扶甚至要背着孩子去学校。下课也不能和同学们一起玩耍，尤其是体育课更是不可能的。不仅[详细内容]
很少有孩子患肌营养不良这种疾病，这是一种罕见的疾病！研究治疗的医生也很少。许多患有肌营养不良的孩子在早期感觉不严重也不着急治疗，或者有些父母认为他们的孩子无症状，等待出现症状后在治疗，从而错过了 恢复期。肌营养不良，属中医“痿证”的范畴。中医认为,其发病为先天不足,后天失养。目前西医对其病因发病机制[详细内容]
为什么肌营养不良的孩子会出现肌肉萎缩呢？肌肉萎缩和肌营养不良有什么关系呢？这都是患者家属不解的问题，王常在大夫说：其实很简单，肌肉萎缩是肌营养不良的一种表现。那么当我们发现肌肉萎缩的时候，该怎么防治肌肉萎缩呢？下面来看一看。肌营养不良的典型的临床表现之一肌肉萎缩。当部分人稍微出现肌肉无力、肌肉感觉障[详细内容]
脊髓损伤之后肌肉为什么会萎缩？肌肉的萎缩能不能减缓？脊髓损伤之后，身体可见的一个变化就是受伤平面以下肌肉的萎缩，尤其两条腿。很多伤友的腿细得惨不忍睹，让人看了容易想到大饥荒年代，那些衣不蔽体的人们露出的腿。有的伤友也许一辈子无法接受这样的一双腿，就像下面一样。那什么是肌肉萎缩，又是怎么导致的?胳膊骨[详细内容]
肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。肌营养不良的病因： 医院殷世[详细内容]
大逆转我们经常听到的肌肉萎缩、“不可逆转的退行性病变”等，王先生以亲身经历证实，通过古法导引按跷等传统中医疗法，配合穿暖、戒口、调整心理状态和针对性的拉伸锻炼，两个半月后8年的病症得到很大改善。王克坚先生十几岁时曾入伍在东北建设兵团服役，在寒冷艰苦的环境中进行高强度的体力劳动，多次腰部扭伤，也没有得[详细内容]
股四头肌是人体最重要的肌肉之一，也是运动损伤或术后最容易受抑制而萎缩的肌肉。今天让我们看看 的物理治疗师和运动生理学家ChirsMallac如何通过NMES训练高效激活并训练股四头肌。股四头肌由股直肌、股外侧肌、股内侧肌和股中间肌四块肌肉组成。股四头肌有多重要？站立是它、行走是它、跳得高是它、跑得快[详细内容]
本文由轻盈医学APP讨论社区病例编辑整理，到轻盈医学APP讨论社区搜索用户名或疾病名称可找到相关病例。感谢轻盈医学APP用户xenia提供的精彩病例。?基本情况男，22岁，进行性双手肌肉萎缩3～4年。影像学检查您的诊断是点击查看诊断结果平山病平山病（Hirayamadisease）又称青少年上肢远端[详细内容]
医院医院80强医院强肌肉萎缩是当今世界医学一大顽疾严重影响着人类的健康和生命患上肌肉萎缩并不是什么世界末日关键是找到正确的方法才可使病症早日康复肌肉萎缩怎样治疗 ？医院专业医师团队精细化检测拒绝单一治疗利用现代化医学理念精细化检测肌肉性萎缩根据病情制定个性化方案大量的肌肉疼痛均是由于各种不同的肌肉疾[详细内容]
一.正常血清：HYDRAGEL7,15HYDRAGEL7PROTEIN(E)HYDRAGELPROTEIN(E)15正常参考值：Alb:57%-68%α1:1.0%-5.7%α2:4.9%-11.2%β:7%-13%γ:9.8%-18.2%各组分构成：Alb：白蛋白α1：α1酸性糖蛋白；α1抗胰蛋白[详细内容]
在奥兰多举行的美国人类遗传学会年度会议上，北京希望组基因公司CEO汪德鹏和CSO王凯博士宣布，将以BionanoGenomics公司的单分子光学图谱技术为基础开发新的先进的中国遗传病检测方法。 个重点之一是发现检测面肩肱型肌营养不良综合症（FSHD）的复杂基因组结构变异。FSHD是一种遗传性肌肉疾病[详细内容]
现代医学的许多理论上都是有相矛盾性，和理论与临床的矛盾性,以及西医学自身的局限性……人们为了健康，为了治病，为何要付出超出原本的代价和痛苦呢?人的身体是一个生态环境，通过金木水火土五行相生相克，周而复始，达到平衡，由于外界环境和身体衰老等原因造成某一方面变弱或变强，通过调整其他四个方面形成一个新的阴[详细内容]
明日之星生命健康先锋项目/产品关键词/R10芯片Nanopore希望组大片段结构变异是杜氏肌营养不良（DMD）等遗传病的常见基因突变类型，也是三代测序应用临床研究的独特亮点，同时单碱基突变检测准确度也是三代测序的难题。北京希望组生物科技有限公司通过全球首批早期试用版NanoporeR10芯片，极大提[详细内容]
我的邻居马女士今年35岁，经常有口腔溃疡、喉咙肿痛和扁桃体发炎的毛病，严重起来还会引起发烧。每次发病，她都要求医生给她开些强力的抗生素，以让身体快速恢复正常，不耽误工作。可是每次吃了大量西药后，她都觉得胃痛、胃胀、嗳气，吃不下饭。前几个月，马女士的胃痛又发作了，跑来我这儿看病，我给她一检查，发现她得[详细内容]
