肌营养不良是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良证包括先天性肌营养不良证、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良证会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。肌营养不良给患者精神上的压力很大。[详细内容]
本文来源：中华消化杂志,,39(9):-.便秘(constipation)是常见的临床症状，严重影响患者的日常生活和生命质量，部分患者反复就医或滥用泻药，增加了医疗费用。我国于年在南昌召开的全国便秘专题研讨会上制定了《慢性便秘的诊治指南》，并于年根据罗马Ⅲ标准在扬州进行了修订，该指南对规范临床医师诊[详细内容]
懒人瘦到89斤长期的吃素很容易会导致我们身体出现营养不良的现象，而且减肥的效果也并没有那么理想，如果想要健康减肥的话，就要了解好吃素的正确方式。所以接下来就给大家介绍怎么吃素才是正确的减肥方法。吃素的危害吃素减肥注意事项怎么吃素减肥 吃素食减肥注意事项 ，素食主要是包括我们日常生活中的蔬菜[详细内容]
肌肉萎缩肌肉萎缩（myatrophy；myophagism）是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。多由肌肉本身疾患或神经系统功能障碍所致，病因主要有：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。[详细内容]
进行性肌萎缩（PMA）亦称进行性脊髓性肌萎缩，为肌萎缩侧索硬化（运动神经元病）的一个亚型。变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行性肌萎缩和肌无力，通常自手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢，反射消失，感觉障碍不出现。部分患者可能最终发展为肌萎缩侧索硬化。病因确切原因仍不清楚，常为染色体显性或隐性遗传特征[详细内容]
强肌生髓复原汤肌营养不良，是现在发病率越来越高的一种疾病，具有一定的遗传性，并且在治疗方面难度也比较大，专家指出，在发现患上肌营养不良的 时间就应该及时进行治疗，才可以把 降低，保护每个患者朋友，那么，患上肌营养不良可以选择哪种方法治疗?下面我们就一起来了解一下吧。物理治疗肌营养不良： 物[详细内容]
什么是DMD杜氏肌营养不良症？Duchenne型肌营养不良症(DMD)是一种以进行性肌肉变性和肌肉无力为特征的遗传性基因疾病。它是九种主要肌营养不良类型中的其中一种。DMD是由于缺乏肌营养不良蛋白，一种有助于保持肌肉细胞完整的蛋白质。该疾病通常的症状发生在儿童期，大多数在3至5岁。此种疾病绝大多数影[详细内容]
进行性肌营养不良基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现，这一种遗传性,进行性、家族性疾病我们采用中西医治疗肌营养不良27例,并与单纯西药治疗10例进行对照观察,现报告如下。进行性肌营养不良治疗与方法随机分为治疗组和对照组。1.1治疗组27例,男25例,女2例;年龄最小[详细内容]
虽然我国乃至全世界肌营养不良人群呈逐年上升的趋势，但对该病人们对它并不很了解。大多数早期发病患者，由于对该病的认识不足，所以容易误诊、误治的情况。针对肌营养不良症的治疗，随着医疗技术的不断发展，现在临床治疗已经取得了突破性的进展。对此，在治疗肌营养不良上，患者万万不可被病魔迷失方向，失去理性，选择科[详细内容]
文梁琳琳医院案例导读：妊娠期合并胰腺炎较少见，但对母儿危害甚大，随着人们生活水平的提高和饮食结构的改变，近年本病有上升趋势，一般女性多于男性。可发生于妊娠的任何时期，以妊晚期和产褥期较多，重症急性坏死性胰腺炎发病急、病情重，是威胁母婴生命最危险的消化系统并发症之一。一、什么是急性胰腺炎？急性胰腺炎是[详细内容]
优生从胚胎开始，让每个胚胎都孕育出健康的生命！——达瑞生殖1人类遗传病的类型人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病三大类。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，因其遗传遵循孟德尔的遗传规律，故又称为孟德尔遗传病，可分为显性遗传病[详细内容]
整理、来源：体外诊断网本文整理化学发光临床常见的检测项目、临床意义及参考范围，不足之处敬请指正。◆◆一、甲状腺功能◆◆1、总三碘甲状腺原氨酸（TotT3）临床意义：TotT3是判断甲状腺功能亢进 指标之一， 状腺功能紊乱进行确诊。增高：Grave病，大多数是由于甲状腺机能亢进引起（特发性T3型甲亢、[详细内容]
作者：刘素晓、王慧选自：中华妇产科杂志年12月第51卷第12期第页孕妇26岁，孕1产0，因停经33周，恶心、剧吐1个月余于年7月4日医院。孕妇停经40余天出现恶心、呕吐，每日10余次，为胃内容物伴有胆汁，能进食，至孕14周时稍好转。入院前1个月余，无明显诱因出现恶心、呕吐加重，进食后立即呕吐，呕吐物[详细内容]
原创-08-26林丹金松妇产科联盟作者：林丹编辑：郝利娟★妊娠合并慢性高血压是指在孕前或孕20周前出现高血压,是妊娠高血压疾病中的一种,属于高危妊娠。慢性高血压不仅会增加先兆子痫的发生率，同时还会增加新生儿低出生体重的发生率，增加新生儿心血管、食管、尿道先天畸形的发生率。在慢性高血压基础上并发子痫前[详细内容]
点击标题下「添乱帮」 本文转自“誉美风湿家园” 再过10天，由张慧君主任组织并担任大会执行主席的高峰论坛即将上演，大家更加熟悉的（排名不分先后）刘湘源教授、付锦华院长、杨岫岩教授、郑鹏生教授、陈建明教授、王芳教授、汪丽萍教授、郭仲杰主任、蔡珠华主任等均将悉数参会并作交流发言。详见：《8.22[详细内容]
18岁的小张因为一次腹泻躺在床上休息一会突然四肢无法动弹如同瘫痪一样经检查他确诊为低钾性周期性麻痹医学上也称周期性发作的弛缓性瘫痪小张平时身体不错。高考完后他约着几个同学一起去吃虾，晚上回家后，小张便开始腹泻不止。小张的妈妈知道后，让他少吃点，肚子拉空后就会好了。谁知这一腹泻就拖了三天，小张突然间四[详细内容]
俗话说，家有一老如有一宝。如果家里的老人每天都在为吃不吃、吃什么、怎么吃左右为难，那就要小心了。因为与其他人群相比，老年人面临更多的营养风险，老年人营养不良被称作“沉默的流行病”。美国一项调查结果显示，全球86%以上的住院病人和38%的社区老人均有营养不良症状;我国住院老年患者中营养不良的比例也在3[详细内容]
1、无需基因突变，治疗先天性肌营养不良1A型先天性肌营养不良1A型（MDC1A），是肌营养不良症的一种，属于遗传性消耗疾病，因编码层黏连蛋白α2的LAMA2基因发生突变导致，之前的研究表明，增加编码层黏连蛋白α1（LAMA1）的表达，可以帮助缓解该疾病小鼠模型的症状，但由于LAMA1基因较大，递送L[详细内容]
疾病简介杜氏进行性肌营养不良（Duchennemusculardystrophy,DMD）为X-连锁的隐性遗传病，由抗肌萎缩蛋白(dystrophin)基因（亦称DMD基因）的突变所致的肌源性损伤。DMD基因的突变还可引起临床上症状较轻的一种亚型——贝氏进行性肌营养不良(Beckermuscular[详细内容]
暖冰行动，总有人会因为我们的努力而变得不一样肌营养不良是遗传病，一般女性携带男性发病，这就给大家留下一个肌营养不良“传男不传女”“只有男孩子会发病”的认知。事实上，肌营养不良患儿中确实是男孩较多，但并非说女孩就一定不会发病。肌营养不良肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征[详细内容]
