来源：生物谷CRISPR的基因编辑技术是治疗遗传性疾病的革命性方法。但是，该工具尚未用于有效治疗长期慢性病。由密苏里大学医学院的DongshengDuan博士领导的一个研究小组已经确定并克服了CRISPR基因编辑的障碍，这可能为使用该技术进行持续治疗奠定基础。CRISPR基因编辑的灵感来自于身体抵御[详细内容]
主证：肌营养不良，肢体萎软无力，或有肌肉颤动，少气懒言，语音低弱，咀嚼无力，吞咽不顺利，口张流涎，食少，便溏，腹胀，面色淡白无华。舌体胖嫩淡，苔薄白或白腻，脉细。方药：强肌生髓复原疗法加减。临床运用：强肌生髓复原汤是王常在主任历经30多年的临床研究，通过对多名身患肌营养不良的患者的救治总结出来的一个[详细内容]
相关介绍： 患者：郝某某，男，7岁半 诊断：进行性肌营养不良 一、咨询者情况简介： 郝某某患进行性肌营养不良一年多。从今年9月开始，病情逐渐加重，在家人的医院接受治疗，但即使是这样病情的并没见好转，反而病情随着时间递增而加重。从起初的走路易摔倒，到后来步行缓慢摇摆、上下楼梯困难等，就[详细内容]
9月29日上午，刚接诊完的王常在主任就接到消息，说有患者给自己送锦旗来了，随即就见到了由父母陪同而来的赵某。赵某的爸爸拿着锦旗，用激动的话语跟医护人员们说，“平时你们太忙了，我们连和大家好好说句感谢话的机会都没有，现在请接受我们的锦旗。我们这趟过来就是想专程感谢王常在主任这些日子的精心治疗，感谢全体[详细内容]
杜氏肌营养不良(DMD)是最常见的一种肌营养不良症，是主要影响男孩的毁灭性疾病。据统计，全球大约每3,个男孩中就有一人患有这种疾病。杜氏肌营养不良中的基因突变会导致dystrophin蛋白损失，使患者出现进程性的肌无力，通常在二十多岁就会死亡。到目前为止，对于这种疾病临床上暂无有效治疗方法，而近期来[详细内容]
肌肉萎缩不是单一的肌肉无力，是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。它有很多的症状表现，给患者生命构成极大的威胁，希望不要因为大家的片面认识而导致错过对肌肉萎缩的治疗，下面就给大家介绍肌肉萎缩症状，让大家走出误区。 1、两手肌肉对称性缓慢进行的萎缩(亦可见于腓肌[详细内容]
脊髓肌肉萎缩症是目前世界上婴儿死亡率 的遗传疾病，重点是父母正常，还是有可能生出脊髓肌肉萎缩症宝宝！但你知道吗？产检预防方式就可以，只需要这样做即可……什么是脊髓肌肉萎缩症（SMA）？脊髓性肌肉萎缩症（Spinalmuscularatrophy，简称SMA）是一种遗传疾病，主要致病原因是第五对染色体[详细内容]
3岁孩子高烧住院查出肌营养不良持续腿痛误以为缺钙孩子突发高烧、抽搐前出现走路腿疼情况，当时怀疑缺钙，但服用补充钙质类药物不见缓解。后来带孩子血检结果显示，孩子心肌酶鐠各项指数都高，特别是肌酸激酶指数达2万多，其他几种也是正常值的几倍。此外，肌电图检查正常，磁共震结论为除右侧直肌外双侧臀大肌及大腿各组[详细内容]
刘泉，福建泉州人，18岁，没有患病之前，特别喜欢的体育课，喜欢跑步，羽毛球，篮球的等，在患病之后运动后呼吸不畅，胸闷，上楼梯，蹲下起来的时候腿部无力。身高，特别阳光的他之前是有很多的小粉丝的，现在已经很久没有看到他的身影了，这也成为刘泉身上的一道疤，半夜躲在黑暗中一个人忧伤，甚至是抑郁。他是属于肌营[详细内容]
人们常常用“面色”来形容一个人身体健康，但当下由于天气较为炎热，感冒和各种病*流行较盛，心脑血管疾病、糖尿病’颈椎病等常见疾病发作频繁，以及抗生素的滥用，这都是导致面部疾病增多的因素。 肌营养不良被称之为“世界难题”，换言之肌营养不良不是“世界死题”。但是它会随着兵病情的加重，对肌营养不良患者的[详细内容]
肌营养不良会造成的人体 有哪些?专家介绍：此病的表现类型和病因的不同，导致疾病的症状多种多样，而且此病发病可怕，对病人的生活、学习和工作都产生了巨大的影响，那么具体的肌营养不良是如何影响病人的呢，患上肌营养不良会造成的人体 有哪些呢?我们下面来详细看一下。 肌营养不良会造成的人体 有哪些 [详细内容]
什么时候开始使用激素比较好？DMD婴幼儿期一般都没有临床症状，即使有症状也很轻微，在这个时期使用激素副作用大于疗效，所以2岁以下和运动功能发育期（3~5岁）的儿童不建议使用。最合理的激素开始治疗时间应该放在：运动能力发展达到顶峰后已经停止或运动功能开始下降的时期。在这个时候开始激素治疗容易判断疗效，[详细内容]
肌营养不良孩子通常表现为肢体肌肉萎缩，走路跛行，吞咽困难喝水呛咳等，走路的时候像鸭子的神态，严重的会导致运动受损甚至瘫痪。这种疾病多发于3-5岁的儿童，走路比同龄的孩子晚，行走不稳，常会被家长误认为缺钙或者体质弱等原因而被忽视，随着孩子的长大，症状日渐明显。进行性肌营养不良按照中医的说法来讲属于“五[详细内容]
肌营养不良症食疗是什么呢?众所周知，饮食是身体摄取各种物质元素和营养的 方法，对于疾病的治疗帮助作用很大，进行性肌营养不良症患者在康复治疗期间，日常的饮食能够起到一个很好的营养补充作用。下面就为您介绍一下进行性肌营养不良症食疗。 进行性肌营养不良症是一种慢性疾病，早期常有走路延迟，动作笨拙，步履[详细内容]
美国神经病学学会和美国神经肌肉电生理诊断医学协会已经发布肢带型或远端型肌营养不良患者诊断和管理新指南。该指南发表于10月14日的《Neurology》杂志上，形成了诊断和管理肌营养不良的系统化方法，并强调了基因测试识别特定类型肌营养不良的重要性。（文献阅读：NeurologyOct14）主要作者，马[详细内容]
基于CRISPR的蛋白质组学技术揭示了FSHD的潜在治疗靶点，FSHD是一种罕见但对人具有严重影响的遗传疾病。StephenTapscott博士一项新的研究表明，关于新的蛋白质参与调控面肩肱型肌营养不良症的致病基因。由弗雷德哈钦森癌症研究中心(FredHutchinsonCancerResearch[详细内容]
进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。从疾病名称就可以知道，肌营养不良的病程一般是进行性加重的，但疾病进展的速度快慢不一。*警惕!这些都是肌营养不良的症状1婴幼儿期[详细内容]
肌营养不良不是一个绝症，但是患上肌营养不良后，会对身心造成一个严重的影响，那么寿命是会感染上很多的并发症的，会出现肺炎等疾病的出现，尤其是出现后炎症加重，那么寿命也是很大的影响，所以要多注意一些的。肌营养不良病人能活多久一般患有肌营养不良的患者，积极地进行治疗，能够有效的减轻病症，而且还能改善自己的[详细内容]
首届“丁香神经肌病时间”于.5.7在医院顺利召开。会议特邀请日本国立精神神经医疗研究中心西野一三教授、医院焉传祝教授、河北三院胡静教授、医院王朝霞教授、武警总院吴士文教授、医院卢家红教授、医院刘明生教授和医院青岛分院李海峰教授进行了精彩讲座。会议设置的病例讨论环节气氛热烈，大家集思广益。会议共吸引来[详细内容]
肌营养不良，一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。一般男女都可发病，幼儿期发病表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。严重者因运动受损甚至瘫痪从而累及心肌导致死亡的威胁。为此，肌营养不良能治愈吗?成了很多患者及其家属关心的重要问题。而据北京华康肌无力肌萎缩研究[详细内容]
