肌营养不良分几类？
肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病。临床以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为特征,可累及肢体和头面部肌肉,少数可累及心肌,无感觉障碍。根据遗传方式、发病年龄、萎缩肌肉的分布、有无肌肉假性肥大、病程及预后,可分为不同的临床类型。部分有家族史。
肌营养不良有这几类。
(1)Duchenne型肌营养不良症(DMD)
(2)Becker型肌营养不良症(BMD)
（3）肢带型肌营养不良症(LGMD)
（DMD和BMD）肌营养不良，DMD因基因缺失或突变,导致肌细胞内抗肌萎缩蛋白缺失,肌膜不稳定,肌细胞坏死和功能缺失而发病。同时DMD患者大脑神经元突触区抗肌萎缩蛋白缺乏,从而导致智力发育迟滞。Becker型肌营养不良临床表现与DMD类似,但发病年龄较晚,病情呈良性发展。
辅助检查
1.血清酶学检测
2.基因检查
肌营养不良孩子有肢体无力、腓肠肌肥大、血清CK增高等临床表现。孩子多呈明显家族性,另有1/3孩子由新的基因突变所致。孩子均为男性,多在3~5岁发病。临床起病隐匿,开始症状多为行走慢,不能正常跑步,容易跌倒;肌无力自躯干和四肢近端开始缓慢进展,下肢重于上肢;骨盆带肌肉无力,肌张力减低,由于髂腰肌和股四头肌无力,登楼及蹲位站立困难,进而腰椎前凸。
治疗肌营养不良病跟治感冒在早期都是一样的，治疗肌营养不良需要越早治疗恢复越快，治疗时间越短。很多人认为肌营养不良治不好，不管是医生、患者，接触到过多的负面信息，对治疗失去信心，“非典”刚发生时，许多专家学者束手无策，然而随着医疗技术的发展，非典已不再是难题，肌营养不良能不能治好，关键在于有没有人掌握治疗的方法。
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