肌酸激酶（creatinekinase，CK）现已成为血生化或心肌酶常规检测项目之一，如果留心观察，超过正常值范围的CK升高并不罕见。本文介绍儿童肌酶升高病因分析及诊断思路。CK的来源及分布CK是一个约82kDa的酶，位于能量需求高的组织细胞胞浆及线粒体中。在细胞质中目前发现2种分子量 2kDa的多[详细内容]
本文介绍肌酶升高病因分析及诊断思路。整理医院李培敬来源丨检验医学网肌酸激酶（creatinekinase，CK）现已成为血生化或心肌酶常规检测项目之一，如果留心观察，超过正常值范围的CK升高并不罕见。本文介绍儿童肌酶升高病因分析及诊断思路。一CK的来源及分布CK是一个约82kDa的酶，位于能量需求高[详细内容]
临床推理：一名23岁肘关节挛缩男性的心源性卒中BhaskarRoy,MD,MMST,andElizabethRaynor,MDNeurology?;90:e-.doi:10./WNL.患者男性，23岁，右利手。既往被诊断为脊髓性肌萎缩症（SMA）3型。本次发病表现为右侧面部下垂、右侧轻偏瘫和表达性失[详细内容]
美睿健康来自北美，全球特医食品 本文系美睿健康原创编译，欢迎分享，转载须授权！辅酶Q10（CoQ10）是一种由人体合成的天然抗氧化剂，存在于多种食品中，并可作为补充品。它有两种形式：氧化型泛醌和还原性泛醇，身体吸收部分转化为泛醇。许多多种成分补充剂都含有两种形式的辅酶Q10。一般来说，辅酶支持各种生[详细内容]
常见生化组合酶（enzyme）是由活细胞合成的，对其特异底物起高效催化作用并具有高度专一性的生物大分子。本质：绝大多数是蛋白质，少数为核酸特性：极高的催化效率高度的特异性催化的可调节性酶的不稳定性组织分布特异性同工酶：能催化相同的化学反应，但酶蛋白的分子结构，理化性质乃至免疫学性质不同的一组酶。生化[详细内容]
讲者：方伟国整理：刘蕊风湿科医师在临床工作中，经常会遇到肌酶升高的患者，但并不说明只要肌酶升高均是风湿病，还要和其他疾病相鉴别。一、肌酸 激酶（CK）的分型分3种分型：（1）CK-MB主要存在于心肌内，占血清总CK的比例小于5%，有2%的CK-MB存在于骨骼肌中，CK-MB升高超过总CK的6%时需考[详细内容]
这是一位来自江西修水的非常帅气的小男孩，他10岁，他的父亲描述：孩子自出生后，就感觉腿无力，下地蹬下后很难站立起来，必须有大人拉一把。上楼梯也是如此。常年流鼻滴。大便粘稠，喜欢吃肉和辛辣食物，喜欢吃鸡蛋。现场测试走路，步态行走不稳。年11月24日，经朋友介绍来到我们医院艾灸康复调理。当时他父亲把检验[详细内容]
振宇（中）与一家人在录制现场。“感恩的心，感谢有你……”11月13日，自幼患有进行性肌营养不良的19岁山西少年孔振宇，同家人一同走进央视《向幸福出发》节目的录制现场唱响《感恩的心》，向这些年来曾帮助过他的好心人，道一声“谢谢”。医生介绍，像振宇一样的患者一般只能活到20岁左右。得知自己可能将不久于人[详细内容]
姓名：马宏伟性别：男年龄：8岁家住：吉林省磐石人病情描述：进行性肌营养不良，“双下肢进行性无力伴肌肉萎缩5年余”顺利诞下宝贝儿子，全家喜笑颜开据小伟妈妈陈女士说，一家人来自吉林省磐石人。自从和丈夫结婚后，虽然家庭经济并不富裕，但两口子过得还算不错。小伟是年顺产出生的，随着孩子慢慢长大，幼时走路不稳、[详细内容]
肌营养不良症也是常见的肌肉疾病之一,也称为进行性肌营养不良症,是一组原发于肌肉的遗传疾病。主要临床表现特征为骨骼肌无力和萎缩,多是肌体近端开始呈两侧对称性和肌肉无力和萎缩。假性肥大,是肌营养不良症临床最常见,对健康危害也是最严重。呈性连锁隐性遗传,故以男性为主。女性仅为异常染色体携带者通常不发病,即[详细内容]
易达体系官方 不管生的是一般的感冒，还是像忧郁症一样的精神疾病，或是有生命危险的癌症，所有的病症都是身体细胞出了故障所引起的。”细胞障碍的两种原因： 1、营养不良（细胞得不到它需要的东西）：修复、复制细胞时需要的原料不对或不足 2、*素侵袭（细胞被它不需要的东西*害了）：细菌、病*也是通[详细内容]
国际脑外伤康复咨询平台一说起脑外伤，大家首先要做的就是感叹患者的不幸、叹息生命的脆弱云云……这是为什么呢？因为很多脑外伤患者受伤后不久就意外去世，有的患者虽然病情得到控制，但是活的时间并不长。那真的是确诊为脑外伤就意味着寿命缩短吗？为什么有的患者恢复的特别好呢？1、并不是所有的脑外伤患者都会受伤性命[详细内容]
生活中在诊断出患有进行性肌营养不良疾病，应该要尽早进行有效的治疗，否则给患者的生活带来很大的困扰，专家指出，对于这种疾病的出现，若能了解进行性及营养不良发病因素，针对具体的病因进行治疗是患者恢复的关键，那么进行性肌营养不良症是怎么引起的? 一、基因作用 如果某种肌肉的基因发生变化，就会[详细内容]
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有这样一句话：“You’rewhatyoueat!”，食物就是我们，我们也是食物。我们怎么成了食物？难道有更高级的生物在觊觎着我们的身体吗？不。是营养素将食物与我们身体联系在了一起。营养素指食物内所含的供给人体营养的有效成分。人体所需的营养素可分为六大类：即蛋白质、脂肪、碳水化合物、矿物质、维生素和[详细内容]
进行性肌营养不良可治疗进行性肌营养不良一般病程较长，而且不容易被发现，一般被发现这种疾病时，患者已经开始出现肌肉功能的异常，这种疾病由于是遗传疾病，是机体内部的基因异常或缺少造成的，目前世界上对这种疾病没有药到病除的 药来治疗它，但是有很多研究已经表明这种疾病可以通过药物在一定的程度上改善和恢复肌肉[详细内容]
杜氏型肌营养不良（DuchenneMuscularDystrophy，DMD）是一种遗传性肌肉疾病，随着干细胞以及基因研究的热潮，一项项试验研究正在紧锣密鼓的进行。1.诱导多能干细胞是一种不成熟的细胞，它有潜在的能力可以转变成人体任何一种细胞，目前被用于许多种疾病的治疗研究。美国加利福尼亚大学洛杉矶[详细内容]
一名美国健康专家提出的一个观点，他认为晚餐的作用，四分之一是维持自己的生命，四分之三是维持医生的收入，原因是：研究发现，很多疾病发生的原因之一，就是来自晚上不良的饮食习惯。 这话说得可能有点夸张，但说明了一个事实：晚饭吃不对惹出一身病。古人只吃两顿饭不吃晚饭 在《墨子·杂守》上记载，兵[详细内容]
患者女性13岁，LGMD2A：基因定位于15q15.1-p.1，其编码蛋白为calpain-3。表现较轻。发病年龄在7岁。主要表现为双下肢近端无力，呈对称性，后累及肩胛带肌群。这种病多于30岁左右丧失行走能力。有些患者可有腓肠肌假性肥大，但程度较轻。后期可有小腿肌挛缩，脊柱强直。血清CPK水平明显升[详细内容]
进行性肌营养不良是由于遗传而来已经现代医学证实。中医自《内经》始有对遗传因素对人之影响的认识。先天禀赋之强弱,直接影响人的生、老、病、死。故专家们认为,本病由于父母肾气不足,导致小儿禀受父母之精气不足是主要致病原因。腰为肾之府,先天肾之精气不足,不能荣养腰府,故小儿见腰背无力;肾精不足可累及肝阴之虚[详细内容]
