腹直肌是个啥？简单来看，腹直肌就是图上中部的那几块肌肉，中间那条白色的线叫腹白线。它具有保护腹腔脏器，维持腹内压，参与完成排便、分娩、呕吐和咳嗽等生理功能，并能降肋助呼气，也能使脊柱前屈、侧屈和旋转等功能。QA腹直肌好端端的，怎么就分离了呢？怀孕期间，宝宝在妈妈的子宫捏逐渐长大，腹壁所承受的压力也逐[详细内容]
父母是全世界重要的职业，可是我们基本都没经过什么培训，就仓促上岗了！“母婴悦读”致力为人父母者，提供终生学习爱与被爱知识技能，从精神到营养、健康上抚育新时代中国人！“母婴悦读”每天早7点前发布，谁读谁受益，名门望族，自你始很多家长对“营养不良”这个概念缺乏认知，不少人经常以孩子瘦、孩子矮来判断孩子是[详细内容]
红血丝答：血管分为动脉血管和静脉血管。还分为大血管和小血管、毛细血管。表皮一般为毛细血管。显性于表皮表面的红血丝，为动脉血管。动脉血管它一个特点压力比较大，（血压）如果血管的蛋白质含量过低，造成血管通透性增加，其结果是血液在血管周围渗出！渗出后就形成红血丝。红血丝与血管壁细胞的蛋白质含量关系答：血管[详细内容]
许多老人在体检后，很惊诧自己的检查结果中竟然写着营养不良。疾病控制系统在多城市养老机构中调查表明，机构中的老年人60%~90%都存在营养不良问题。很多人可能比较在乎医疗保健，有些子女也愿意给老人花高价钱购买补品、营养品，却容易忽视老人一日三餐的营养均衡。实际上，膳食营养才是人类健康的源泉。而更不为大[详细内容]
请输入标题轩轩今年8岁，肌营养不良患者，患病两年，目前病情稳定，并已有明显好转。轩轩6岁时，妈妈发现他走路好像有点小毛病，因为很轻微，所以也并没有在意，等到轩轩上小学后，每天能见到轩轩的时间就更少了，一次晚上给孩子洗澡时，小琨妈妈突然发现孩子腿上青一块紫一块的，还以为他被人欺负了，心疼的不得了，问儿[详细内容]
肌营养不良出现是因为遗传原因造成肌肉变性的疾病，除此之外，病人自身基因突变也会引发肌营养不良出现。肌营养不良有显著的家族历史，特别是男性要比女性多，男性与女性的比例是二点五六比一。进行性的肌肉萎缩无力属于肌营养不良的主要证状。如今即便不少的学者对肌营养不良的病因以及发病的肌力有了进一步的研究，不过直[详细内容]
主笔们由首都医科大学毕业生组成，均为国内外研究生毕业或在读，旨在为大家提供前沿的、专业的、精致的、温度的理念与知识。目前团队已涵括PT、OT、PO、ST、心理咨询师、营养师，还需要更多专业的 人才，如有意向，欢迎您的加入与投稿。翻译：王筝校审：李京龙编发：张楚依Paganoni,Sabrina,MD[详细内容]
先天性肌营养不良(congenitalmusculardystrophy，CMD)是指出生时或出生后数个月内出现症状的原发性、进行性肌病。临床表现及分型 相对常见的几种CMD介绍如下： 1、细胞外基质缺陷：多见，患儿多在出生时或出生后6个月内发病，表现为肌力、肌张力低下，关节挛缩，面肌和呼吸肌受[详细内容]
所谓“序贯四关”瘫痪站立法，就是针对患者康复过程中的“挛、疼、移、衡”分别采用不同的方法进行治疗，以帮助患者恢复行走。 关即闯“挛缩关”，根据病人肌肉挛缩的不同性质，分别采用不同的中药进行散寒通络、温阳通络、利湿通络、益气通络、清热通络、养血活血通络，调营卫、畅跷维通络，通补通络治疗，使[详细内容]
请输入标题姓名：张家乐年龄：9岁性别：男现住址：江西宜春人病情描述：“进行性肌肉萎缩伴双下肢无力、无法站立6年余”，诊断为进行性肌营养不良。患儿于3岁时发现走路不稳、易摔跤，数年经多方间断性治疗未见效果，随着病情逐渐加重，站立不能。在网上了解到，北京仁爱堂国医馆是采用强肌生髓复原汤治疗的。治疗过程：[详细内容]
肌营养不良是一种隐性遗传病，表现为男性患病，女性携带。初中期出现行走缓慢易摔倒，左右摇摆似鸭步。不能同正常走路，小腿肌的肥大，视力下降等症状。初期肥大肌肌力相对较强。晚期患者由于肌肉组织持续坏死，困坐在轮椅上，常因伴发肺部感染、褥疮等疾患，在20岁之前死于呼吸系统并发症。日常生活中良好的饮食安排，可[详细内容]
插播广告：东方神经病学年会“神经肌病及病理”论坛欢迎您的光临！时间：3月31日周六下午13:30始地点：跨采中心3FB-2届时将由美国德大西南医学中心小纤维神经病理室主任周岚教授（Smallfiberneuropathy-aburingproblem）、医院神经内科刘明生教授（周围神经病的诊断思路）[详细内容]
肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。主要临床特征为受累骨骼肌肉的无力和萎缩。另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可以导致本病的发生。得了肌营养不良的一般有哪些症状表现呢?1、正常儿童生后1岁独立行走，患儿可能1岁半—2岁开始独立行走，或者一直行走不稳，[详细内容]
1、肌营养不良患者吃什么有益身体：（1）、饮食宜清淡、营养丰富;（2）、可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等，但不可多吃，以免损伤脾胃。（3）、白菜、豆芽、西红柿、山楂、枣子之类的蔬菜水果可以适当多食一些。（4）、饮食宜高蛋白，富含维生素、钙、锌、瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、[详细内容]
日前，从北京壬九馨康中医重点专科肌萎缩一科获悉，该科采用中医特色疗法可以让杜氏型肌营养不良瘫痪孩子重新获得站立行走的能力。杜氏型肌营养不良是一种进行性发展的遗传性肌肉变性疾病。该病发生于男孩，多于七岁左右发病，二十岁左右行走困难甚至瘫痪，疾病晚期死于心力衰竭、呼吸功能衰竭，危害极大。目前现代医学对此[详细内容]
概述肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚。假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第[详细内容]
肌营养不良病人吃什么好？肌无力是一种自身免疫性疾病的一种，该病由神经肌肉传递障碍所致的，在临床上肌无力的特征为主要以表情肌和咀嚼肌无力，还会出现眼睑下垂、斜视、复视等，给患者的生活带来了严重的影响，所以及时治疗是非常关键的，为了更好的治疗疾病，患者还要配合一些饮食的的调理。在肌营养不良中有一种叫做进[详细内容]
专家提醒患上进行性肌营养不良这种病，不及时治疗，全身肌肉会慢慢萎缩，直到丧失行动能力，最终会因心肌衰竭死去，多数患者的生命都终止在青春期，假肥大型肌营养不良患者一般在20岁左右死于心肌衰竭。这种病会一点一点消磨人的意志，一点一点夺走人生的快乐，掠走生命的尊严，然后给生命画上终止符。一位肌营养不良患儿[详细内容]
进行性肌营养不良是一种以骨骼肌进行性无力、萎缩为主要临床表现的疾病。本病多由肌肉本身病变、肌肉细胞坏死所致。目前其发病原因及机理均不十分明确,但研究证实与遗传有关。临床上根据遗传特征、发病年龄、病肌分布及进展速度等,分为6个类型。 一、假性肥大型 假性肥大型为儿童中最常见的一类肌病,患者几乎[详细内容]
刊首语进行性肌营养不良症是比较凶险的一种疾病，世界范围内没有好的治疗方法，活到二十岁的就比较少了，很多人没有平安度过少年时代年5月11日，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《 批罕见病目录》，进行性肌营养不良被收录其中。1中医解释“中医自《*帝内经》始有对遗传因素对人之影响的认识。先天禀赋之强弱，[详细内容]
