概述肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚。假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第50、5号外显子编码的缺陷。面肩肱型肌营养不良症的基因定位于，肢带型肌营养不良症的基因定位于第15或16号染色体上。该病有明显的家族史，其中男性多于女性，男:女为2.56:1。
肌营养不良症的治疗是一种综合治疗，而且需要终生坚持。药物治疗是肌营养不良症最主要的治疗手段。手术治疗是药物治疗的一种有效补充。康复治疗、心理治疗及良好的护理也能在一定程度上改善症状。
肌肉瘦萎缩无力，肌营养不良症以虚痿的表现为多。而实痿一般起病较急，病情较短，不超过三个月，往往还伴有萎软肢体疼痛、拘挛、麻木等症状。两者鉴别，肌营养不良症应当归属于虚痿。
中医认为肾为先天之本，主藏精，主骨生髓，藏元阴元阳。精者，生之本也;元气者，亦人身之本也。肌营养不良症既为遗传生疾病，应当与中医的肾关系密切，此乃先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，而在后天发育的过程中，逐渐出现肌肉无力萎缩。
中医又认为脾胃为后天之本，运化水谷精微化生气血，营养五脏六腑四肢百骸肌肉筋骨。先天不足，若能后天调养得当，脾胃健旺，仍可不病;若调养不当，脾胃虚损，受纳运化功能失常，气血津液生化之源不足，肌肉无以营养，则又发为肌肉营养不良患病。
生髓健体复肌汤是北京中医田丰主任在四十年的临床工作中，运用中医理论，结合现代医学进展，深入的研究中医在慢性疾病和疑难杂症中的使用和临床疗效的提高。经过三十多年治疗的大量的病例以及临床经验的积累，逐步创立并完善的汤药疗法，并成功让数千患者恢复到能和正常人一样，生活能够自理。
温馨提示：肌营养不良症往往影响的不只是一个人，而是一个家庭。家庭中出现一个肌营养不良患者，就意味着需要至少一个家庭成员始终陪护在病人身边，因为病人往往会伴有在行动不便的情况可能损害到自身。如果行动不便的话，在饮食排便方面就需要家人的照顾。
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