进行性肌营养不良症是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。由多种遗传方式引起，其临床表现各具有不同的特点，因而形成许多类型。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。从疾病名称就可以知道，肌营养不良的病[详细内容]
中医治病，不着眼于“病”的异同，而在于“证”的异同，“病”是对一个疾病全过程的特点概括，“证”是一个阶段内的病理性概括，所以，相同的“病”会有不同的“证”，不同的“病”也会有相同“证”，所以西医的病名随着科学的发展，越来越多，而中医的病证一直不变，因为中医抓住了根。 ：先天不足肝肾亏损。先天禀赋之强[详细内容]
西医：本病又为先天性肌营养不良症，是原发于骨骼肌的遗传性慢性病。主要表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力，以致不能运动，不能支撑身体，肌肉萎缩无力以盆骨及肩胛带为重，动作迟缓，走路上楼困难，直立时腰椎前突，行走时步态蹒跚，上肢不能高举，不能提重物，严重时，肢体挛缩，骨骼畸形，心肌受损，甚至心力衰竭。中医[详细内容]
01 19岁的卢友合患有世界罕见的肌营养不良症，他终将面临全身瘫痪，而梁慧玲因为儿子的病已经与丈夫离婚，独自一人照顾他。 同样身为妈妈，已然倍感艰辛，由己及人，不由得为这位妈妈心酸心疼。可当你 眼看到她，梁妈妈笑得特别灿烂，热情地邀请我们坐下。 坐在病床上的卢友合笑得腼腆，胖嘟嘟的脸蛋有些发红。梁慧[详细内容]
1进行性肌营养不良是一种肌肉遗传病●母亲携带致病基因，主要为男性发病进行性肌营养不良（DMD），又被称为杜氏型肌营养不良或假肥大性肌营养不良。早在多年前人们就认识了该病，它最早出现在年医院的年鉴中，里面记录了两例骨骼肌结块、逐渐无力萎缩，17岁左右出现心脏损害的的病例。年法国的杜兴医师发现，进行性肌[详细内容]
脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。早期出现的症状多呈节段性分布，先影响上肢，当空洞进一步扩大时，髓内的灰质和其外的白质传导束也被累及，于空洞腔以下出现传导束功能障碍，因此，早期病人的症状比较局限和轻微，晚期症状则表现广泛甚至出现截瘫。所以，要想彻底摆脱脊髓空洞症的病情威胁，早发现，早治疗是[详细内容]
美国神经病学学会（AmericanAcademyofNeurology，AAN）出台了 版“杜氏肌营养不良症（DMD）的皮质类固醇治疗”指南，相关内容发表在Neurology杂志上。AAN指南管理委员会召集DMD治疗方面的专家组成指南工作组。该工作组对年1月至年7月的DMD治疗相关文献进行检索，而后[详细内容]
杨茹莱教授浙江大医院遗传与代谢科10./zgetbjzz-26-03-01杜氏肌营养不良（Duchennemusculardystrophy，DMD）是最常见的X连锁先天性肌病，发病率约1/-1/活产男婴。其病因是编码抗肌萎缩蛋白基因发生突变，导致抗肌萎缩蛋白功能缺陷，肌细胞膜受损，细胞内成分逸出及[详细内容]
第五届肌营养不良症（DMD）国际医患交流大会TheFifthInternationalMuscularDystrophy(DMD)Doctor-to-patientConferencein会议诚邀对肌营养不良症（DMD）临床与研究感兴趣的您！会议特色:1）国际肌营养不良症（DMD）临床与基础研究的大[详细内容]
先天性肌营养不良从新生儿开始发病，表现为脊柱后突，肌张力下降，常伴发髋关节脱位，近端关节挛缩，斜颈，而远端关节表现出惊人的松弛，弹性过度增高。然而在一些严重的病例中，远端关节过度松弛也可以不存在，同时这种关节挛缩是可以进行性发生、发展，最终影响到以前表现为松弛的踝、腕及手指。病人 的运动能力变异很大[详细内容]
1简介：假肥大性肌营养不良(DMD)，也称Duchenne型肌营养不良症(OMIM)，是最常见的一类进行性肌营养不良症，由Duchenne（）首先描述。临床以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为特征，可累及肢体和头面部肌肉，少数可累及心肌，男性患病率1/，为X-连锁隐性遗传。本病主要是男孩发病，通[详细内容]
非赘生性肿物常见的非赘生性肿物包括良性囊肿、外伤后血肿、反应性和炎性病变。这些包括滑膜囊肿，腱鞘囊肿，腱鞘炎，皮脂腺囊肿以及肿物囊性变（例如脓肿，坏死，血肿）。炎性蜂窝织炎可以表现为不连续的肿物；同样，肌肉组织的断裂合并血肿形成或断端肥大呈现出的类似肿物样病变。反应性假瘤，例如莫顿神经瘤，截肢术后神[详细内容]
点击这里可了解「果园西综/英语辅导全程学习班」欢迎17/18年参与考研的小伙伴了解\(≧▽≦)/我们已经有80+学生了希望你加入我们一起复习喔！1、试述现病史问诊的内容？现病史：是病史中的总体部分，它记述患者病后的全过程，即发生、发展、演变和诊治经过。现病史问诊内容包括：1.起病情况与患病时间；2.[详细内容]
进行性肌营养不良是由于遗传而来早已得到医学证实。而中医自《内经》开始就有对遗传因素对人之影响的认识。 ：先天不足肝肾亏损。先天禀赋之强弱，直接影响人的生、老、病、死。故专家们认为，本病由于父母肾气不足，导致小儿禀受父母之精气不足是主要致病原因。腰为肾之府，先天肾之精气不足，不能荣养腰府，故小儿见腰背[详细内容]
请输入标题姓名：张家乐年龄：9岁性别：男现住址：江西宜春人病情描述：“进行性肌肉萎缩伴双下肢无力、无法站立6年余”，诊断为进行性肌营养不良。患儿于3岁时发现走路不稳、易摔跤，数年经多方间断性治疗未见效果，随着病情逐渐加重，站立不能。在网上了解到，北京仁爱堂国医馆是采用强肌生髓复原汤治疗的。治疗过程：[详细内容]
本文系生物谷原创编译，欢迎分享，转载须授权！PTCTherapeutics公司近日公布了Translarna（ataluren）治疗2-5岁无义突变型杜氏肌营养不良（nmDMD）患者的II期临床研究Study的结果。数据显示，Translarna在这一患者群体中的安全性和药代动力学特征与该药在5岁以[详细内容]
5月20日是第29个“中国学生营养日”，近日，市卫计委与市教育局联合发布了由市疾控中心开展的学生健康状况综合监测报告。杭州学生10.7%营养不良7.2%肥胖监测显示：杭州市学生营养不良率为10.7%，略低于全省平均水平；肥胖率为7.2%，略高于全省平均水平，超重率达到12.6%，略低于全省平均水平。[详细内容]
一个由粮食及农业专家组成的独立委员会日前向联合国粮食及农业组织提交报告称，全球有1/3人的健康受营养不良的威胁，1/4不足5岁的儿童因营养不足而发育受阻。报告指出，国民营养不良拖低了各国的国民生产力，非洲及亚洲部分国家因此每年损失3%至16%的国内生产总值(GDP)，相当于长期遭受金融危机所造成的损[详细内容]
人体体质辨识法1、平和体质：平和体质是先天禀赋良好，后天调养得当，以体态适中、面色红润、精力充沛、脏腑功能状态强健壮实为主要特征的一种体质状态。特征：性格随和开朗，很少生病。2、气虚体质：气虚体质是由于元气不足，以气息低弱、机体、脏腑功能状态低下为主要特征；平素语音低怯，气短懒言，肢体容易疲乏，精神[详细内容]
点击上方“智恩康” 2、挑食孩子往往边吃边玩，吃一顿饭常常超过一小时，不仅影响营养的摄入，还会造成胃肠道功能紊乱，影响消化吸收，若不及时纠正，会导致孩子生长发育迟缓。3、挑食会让孩子食欲减退，久之可致营养不良及营养性贫血，抗病能力下降，容易患感染性疾病和消化道疾病，还会引起各种维生素缺乏性疾病。[详细内容]
