据统计，全球平均每个新生男婴中就有一人患有此病。患者在学龄前就会因骨骼肌不断退化出现肌肉无力或萎缩，导致行走不便。大概在7岁到12岁时，会彻底丧失行走能力，通常在20多岁左右就会因为心肌、肺肌无力而死亡。这个疾病对患者日常起居产生了非常大的影响，严重甚至不能自理。杜氏肌营养不良是一种X染色体隐性遗传疾病，主要发生于男孩。据统计，全球平均每个新生男婴中就有一人罹患此病。患者一般在3-5岁开始发病,最早表现出进行性腿部肌无力(爬楼梯困难)，导致不便行走。12岁时失去行走能力,常年与轮椅为伴,20岁-30岁因呼吸衰竭而死亡。针对该病，医学界尚无有效疗法。杜氏肌营养不良，一种危害人们的健康的疾病。杜氏肌营养不良症临床表现在婴儿期和儿童早期通常无症状或表现为轻微的运动发育延迟，血清肌酸激酶（CK）增高，此期诊断较困难，可在体检中偶然发现或由于阳性的家族史而发现。患者一般在4周岁左右出现肌无力症状，此后进行性加重。患者肌肉损伤首先发生在下肢，逐渐累及其它肌群，从仰卧位起立困难，出现典型Gowers征表现。受损害的肌肉萎缩，但脂肪含量增加，出现假性肥大，腓肠肌受累最为明显。腓肠肌假性肥大是该病相对特征性表现之一。脊柱侧凸也很常见，其它表现为步态异常、易摔跤、上楼困难、起蹲困难、轻中度智力落后等症状。大多数患儿13岁后无法独立步行，需要依靠轮椅。随着年龄的增长，一些患者出现心肌病，呼吸功能下降，20～30岁死于心、肺功能衰竭，很少能存活到30岁以上。中医痿证之《健脑止萎汤》实现标本兼治的境界,我们中医医师经过数十年的临床实践经验与现代医学宗承中医整体思想“望、闻、问、切”，以及运用“阴、阳、表、里、寒、热、虚、实”四诊八纲之手段诊察病情。取“连横”与“合纵”之术帮助更多饱受痿证病痛折磨患者重新回归正常生活。在沿用数百年的古方之基础上，博采众家之长以及当今中医药研究成果之精华，根据病情的属性、职能、结构和发展规律针对个人的体质及病情严重程度来辨证划方开药施治中医疗法。秉承“治其外必治其内，治其内必治其根”中医药汤剂千变万化，一人一方，坚持辩证施治，酌情病情调整药物，经长期临床实践证实，既“祛邪，扶正，通脉”。祛邪：祛湿邪，祛热邪，祛毒邪。扶正：养肝阴，补脾气，填肾精。通脉：通经脉，通络脉，通髓窍等原则。让不同痿症患者恢复健康。结语：杜氏肌营养不良一般都是以药物为主进行治疗，但是需要对症下药不可盲目的进行用药。除此之外还可以带孩子去进行适当的外部理疗，防止孩子的肌肉抽筋；饮食治疗也是一种非常重要的治疗方法，少吃含糖量高的食物，多吃绿色蔬菜。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇