本文系美睿健康原创，欢迎分享，转载须授权！帕金森病（Parkinson’sdisease，PD）是常见的老年性神经系统变性疾病，典型的临床症状包括静止性震颤、肌强直、运动迟缓和姿势步态异常等运动症状。但是这些运动症状并不会直接导致死亡。PＤ的死亡原因主要为末期运动不能、长期卧床体质下降、营养不良以及[详细内容]
近几年，虽然人们生活的质量在不断地提高，但是肌营养不良的发病情况还是存在的。并且也有部分患者是属于重度肌营养不良的情况，在此种情况下，患者就应该及时进行治疗，以可以更好的恢复身体的健康，并且也可以尽量的避免本病给患者的身体带来的损害。下面，就让我们一起来了解一下重度肌营养不良该怎么饮食呢? [详细内容]
年的一天，刘女士像往常一样在家里做饭，突然感到身体不适，儿医院，一检查居然是得了肺癌，刘女士听到后忍受不住大哭了起来。原来，家里不光是她一个人得了癌症，她的哥哥因为脑瘤去世，而她的父亲也因为结肠癌离她而去......一家人居然都得了癌症！ 刘女士家和我们每个普普通通的家庭一样，但是为什么这一家人[详细内容]
医院小儿内科邹丽萍：在瑞典皇家卡罗林斯卡医学院（评选诺贝尔医学奖获得者的机构）获得博士学位。教授、博士生导师,享受国务院*府特殊津贴。擅长：儿童疑难杂症的诊治，特别是治疗各种儿童发育及儿童神经系统疾病，如癫痫、遗传代谢疾病、结节性硬化、神经系统脱髓鞘疾病、学习困难、心理行为异常等。杨光：副教授、医学[详细内容]
悦享芳华┃第53期（摄影：唐璞祁，北大80级数学系）李虹，身患进行性肌营养不良症与心肌致密化不全心肌病双重遗传罕见病，自小体力衰弱，只因高考物理满分幸运得北大录取。毕业后病情加重身体残疾，求职艰难而漂泊经年，直至深圳加盟残疾人软件企业残友集团以其编程技能扬名。年初进展为严重心力衰竭，生命危殆，遂离职[详细内容]
摘要：小琨，今年8岁，肌营养不良患者，患病两年，目前病情稳定，并已有明显好转。6岁孩童走路不稳摔跤磕碰成家常便饭 小琨是独生子，从小在家里就是集万千宠爱于一身的小皇帝，衣来伸手饭来张口，想要什么家里人也从不吝啬，他们 的期望就是小琨能健健康康的长大。 小琨6岁时，妈妈发现他走路好像有点小毛病[详细内容]
点击“康婷瑞倪维儿” 女:吃了 男:每年多少 女:元 男:吃了几年 女:10年 男:1年,过去的10年里你在健康里总共花了12万元? 女:嗯! 男:你知道吗?如果你不吃保健品,这些钱放进银行的话,你可以买辆车了! 女:你吃保健品了吗？ 男:没有！ 女:你大[详细内容]
摘要小琨，今年8岁，肌营养不良患者，患病两年，目前病情稳定，并已有明显好转。6岁孩童走路不稳摔跤磕碰成家常便饭 小琨是独生子，从小在家里就是集万千宠爱于一身的小皇帝，衣来伸手饭来张口，想要什么家里人也从不吝啬，他们 的期望就是小琨能健健康康的长大。 小琨6岁时，妈妈发现他走路好像有点小毛病，[详细内容]
面对进行性肌营养不良的病症 ，积极治疗非常关键。而对于进行性肌营养不良的施治，方法选择的专业有效性更是关键的。那么，目前治疗肌营养不良的方法有哪些?患者如何正确选择呢?医院做出了以下总结，希望患者能够针对病情科学选择，对症治疗。肌营养不良的治疗方法有哪些?1一、物理疗法假肥大型进行性肌营养不良症物理[详细内容]
“对患者负责，就是对自己负责。”——高雨老师随着人们生活和工作方式的改变，腰方肌损伤和斜方肌损伤越来越普遍，发病率越来越高，甚至患病年龄也越来越趋向于年青化。但是这个问题却常常被许多人忽视，他们不清楚自己的病因、病状，往往疼痛到忍无可忍时才想起来治疗。屏幕前的你，是否也面临着一样的问题？你对腰方肌损[详细内容]
Duchennemusculardystrophy（杜氏肌营养不良，DMD）是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传病，全球平均每个新生男婴中就有一人罹患此病。DMD发生的原因是缺乏一种Dystrophin抗肌萎缩蛋白，该蛋白位于骨骼肌和心肌细胞膜内面，属于细胞骨架蛋白，具有抗机械牵拉作用，能防止肌细胞在[详细内容]
第五章肺部护理随着Duchenne型肌营养不良症患儿的成长，病情随之发展，因此应建立有计划的、前瞻性的呼吸护理方法。可步行期患儿，每年至少进行一次肺功能检查；失去独立行走能力的患儿，肺功能评价尤为重要，如用力肺活量（FVC）和咳嗽时的呼气峰流速。随着患儿逐渐长大，观察他是否有呼吸困难，如平静时气短、[详细内容]
导读：邓艳春教授1年多来先后在李神经会诊中心群进行专家讲座，如“ 医疗与癫痫”，“线粒体脑肌病与癫痫”，“结节性硬化症的诊断与治疗进展”等。本期开始，在神经系统罕见病和遗传病专病领域，进行“全外基因检测对神经系统罕见病的诊断价值”系列报告。在本期的“系列一”中，报导了5例临床病例，分别是“神经元蜡样[详细内容]
自身免疫性肌炎（特发性炎症性肌病，IdiopathicInflammatoryMyositis，IIM）是一组病因未明的四肢近段肌无力为主的骨骼肌非化脓性肌病。临床上IIM分为5类，其中以多发性肌炎（PM）和皮肌炎（DM）最为多见（约占70%）。血清学抗体临床价值除临床标准及肌活检外，自身抗体检测越[详细内容]
Duchenne型肌营养不良症（DuchenneMuscularDystrophy,DMD）又称假肥大型肌营养不良症（pseudohypertrophicmusculardystrophy），以进行性四肢近端骨骼肌萎缩无力、小腿腓肠肌假性肥大为特征，并累及心肌和呼吸肌，部分患者伴有智力障碍，该病由法[详细内容]
（以下图片手机放大阅读）DMD疾病介绍DMD病因疾病介绍杜氏肌营养不良，早在年由法国医生Duchenne以其名字命名。由于最初表现患儿下肢和腰部肌肉无力，伴随着腓肠肌肥大，又名假肥大性进行性肌营养不良，简称叫DMD（DuchenneMuscularDystrophy），是目前人类已知疾病中由 、最复[详细内容]
构音障碍是言语表达阶段所包括的各结构损害（如发音器官神经肌肉病变）或生理过程失调所致的言语表达障碍，表现为发音困难、咬字不清、音调、速度和韵律异常等；如果言语完全不能就成为构音不能。构音障碍仅是构音运动障碍，只表现为口语的声音形成困难，并不包括词意或语言的正确理解及运用障碍。该类疾病可根据构音障碍类[详细内容]
来源：医学之声整理便秘非疾病名称，许多病因可以导致便秘。便秘它是指大便次数减少，一般每周少于3次，伴排便困难、粪便干结。便秘是临床上常见的症状，多长期持续存在，症状扰人，影响生活质量，病因多样，以肠道疾病最为常见，但诊断时应慎重排除其他病因。1、功能性便秘(1)进食量少或食物缺乏 或水分不足，对结肠[详细内容]
点击阅读原文，一起玩耍假肥大型肌营养不良症（DMD）Duchenne型肌营养不良症（DuchenneMuscularDystrophy,DMD）又称假肥大型肌营养不良症（pseudohypertrophicmusculardystrophy），以进行性四肢近端骨骼肌萎缩无力、小腿腓肠肌假性肥大为特征[详细内容]
疾病中文名：面肩胛肱型肌营养不良症疾病英文名：Facioscapulohumeralmusculardystrophy别名：未知患病率：1-9/遗传方式：常染色体显性病因在年时，由Dr.Landouzy和Dr.Dejerine首先发现了面肩胛肱肌失养症(Facioscapulohumeralmusc[详细内容]
