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西媒称，最近国际空间站上的医疗研究活动传来令人鼓舞的消息，因为一种治疗杜氏肌营养不良(DMD)的药物很快将投入临床实验，这种新药是在国际空间站研制开发的。据西班牙《世界报》网站7月3日报道，DMD是一种X染色体隐性遗传疾病，主要发生于男孩。据统计，全球平均每个新生男婴中就有一人罹患此病。患者在学龄前[详细内容]
SBMA（肯尼迪病）是一种X染色体隐性遗传病，通常为成年期（20-39岁）发病的下肢运动神经元异常，以缓慢进展的肌无力、延髓和肢体肌肉营养不良及肌束颤动为特点，同时伴有反射减退或消失。另外，神经症状还包括肌痉挛、震颤和不同程度的感觉异常。雄激素抵抗（男性乳房发育、勃起功能障碍、生育能力下降）、糖耐受[详细内容]
进行性肌营养不良是一组遗传性骨骼肌进行性无力和萎缩，最终完全丧失运动能力。起病隐匿，多为幼年开始起病．早期无典型肌病表现，常常是偶然间发现转氨酶异常，而误诊为慢性肝炎。误诊的主要原因：①不典型病例：部分患儿未会走路,步态摇曳未出现，或家长未观察加重趋势，部分未出现典型的腓肠肌肿大；②医生满足于生化检[详细内容]
进行性肌营养不良的发生给很多患者的正常生活带来了严重的影响，同时给家庭和社会都增加了一定的负担，因此，进行性肌营养不良一旦发生应及时治疗。专家提醒我们：在生活中我们应当尽量的了解进行性肌营养不良的知识，以免造成无法挽回的后果，尤其是小孩，家长更加要注意，如果孩子一旦发生这种不幸我们家长应该怎么处理呢[详细内容]
肌营养不良主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。患者一般在幼年发病，四肢近端骨骼肌萎缩无力，呈缓慢进行性加重，同时累及心肌和呼吸肌，最终则会导致运动功能完全丧失，多种因素导致病情无法有效控制者，20岁左右多因心力衰竭或重症感染而面临死亡的威胁。因此肌营养不良[详细内容]
肌营养不良合同班会议年1月，由厚生劳动省委托国立精神神经医疗研究中心资助的肌营养不良研究班所有的项目组在JA共济大厦召开了年度肌营养不良合同班会议。日本的少见病研究一直采用课题负责人项目管理的形式进行，在将近50年的肌营养不良的基础和临床研究中，有很多专家学者在日本MD学术研究的历史上留下了自己的足[详细内容]
患者郝洪海，男，12岁，安徽省安庆市怀宁县雷埠乡人。5岁时其家人发现他走路较同龄儿童缓慢，跑步不快，蹦跳也不高，当时认为是患者体质弱，并没有重视。但是病情逐渐加重，逐渐出现走路易跌倒、挺胸凸腹，走路姿势异常，蹲起及上下楼费力，于是立即到“医院”就诊，经过医生的检查，被确诊为进行性肌营养不良，专[详细内容]
进行性肌营养不良是一种随着年龄增长，肌肉逐渐萎缩，直至完全丧失生活自理能力的疾病，疾病发展到 阶段，患者只能眼睁睁地等待着自己全身衰竭而死亡，国际医学界形象地称之为渐冰人。长久以来，医学界没有一种方法可以很好的治疗该病，只能在治疗的同时加强护理才能延长生命，好在随着医学技术的不断进步，进行性肌营养不[详细内容]
说到肝（脏），大家都知道是个特重要的器官。重要归重要，人一任性起来就顾不了那么多了，该吃吃、该喝喝，喝酒、熬夜谁也拦不住……长此以往，再好的肝也扛不住！肝脏到底对我们有多重要？（1）人体 腺体：成年男性肝重~克，女性肝重~克，肝脏上贴膈，下邻肠胃，与胆囊相表里。（2）藏血与解*：当身体严重失血时，可[详细内容]
?康婷 资讯、产品、案例都在这里百万康婷人都在 中医认为肝主疏泄、主藏血。肝气疏泄有度、月经如常，则肌肤有光泽，容颜美丽；如肝气疏泄失常，月经失调，常会继发月经前后损美性变化，如烦躁易怒、月经疹、痤疮、*褐斑等。美容吃灵芝——将是女人二十一世纪的 选择：哪个女人不想青春永驻，使用化妆品、去美容院[详细内容]
肌营养不良饮食注意哪些事项?进行性营养不良是一种慢性疾病，患者在治疗进行性营养不良的同时，在饮食上也要加强调整，合理的饮食会有助于疾病的康复。 肌营养不良患者最适合食用的食物 以下做详细介绍。少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品，进行性营养不良的饮食宜高蛋白，富含钙、维生素、瘦[详细内容]
导读：患上进行性肌营养不良这种病，全身肌肉会慢慢萎缩，直到丧失行动能力，最终会因心肌衰竭死去，多数患者的生命都终止在青春期。这种病会一点一点消磨人的意志，一点一点夺走人生的快乐，一点一点掠走生命的尊严，把生命消耗到 ，然后突然画上终止符。 一位肌营养不良患儿母亲的自述：我来自安徽淮南郊区农村，儿[详细内容]
美国食品药品监督管理局（FDA）9月19日批准了治疗杜氏（Duchenne）型肌营养不良症（DMD）患者的 个药物eteplirsen的加速上市申请。eteplirsen适合确认DMD基因缺失可以跳跃51号外显子的患者，大概占所有DMD患者的13%。“现在对于这种罕见的可怕的杜氏肌营养不良疾病，具有[详细内容]
美中药源原创新闻事件今天FDA批准了 DMD药物，SareptaTherapeutics的RNA药物Eteplirsen（商品名Exondys51），用于治疗DMD的一个亚型，即外显子51跳跃型（可从商品名看出），这类患者约占DMD的13%。Sarepta股票今天暴涨75%，反映这个决定与投资界预期[详细内容]
美国神经病学学会（AmericanAcademyofNeurology，AAN）出台了 版（版）“杜氏肌营养不良症（DMD）的皮质类固醇治疗”指南，相关内容于年2月发表在Neurology杂志上。AAN指南管理委员会召集DMD治疗方面的专家组成指南工作组。该工作组对年1月至年7月的DMD治疗相关文献[详细内容]
专家提醒患上进行性肌营养不良这种病，不及时治疗，全身肌肉会慢慢萎缩，直到丧失行动能力，最终会因心肌衰竭死去，多数患者的生命都终止在青春期，假肥大型肌营养不良患者一般在20岁左右死于心肌衰竭。这种病会一点一点消磨人的意志，一点一点夺走人生的快乐，掠走生命的尊严，然后给生命画上终止符。一位肌营养不良患儿[详细内容]
今天美国生物技术公司PCTTherapeutic的杜氏营养肌不良症（DMD）药物Translarna(ataluren)被FDA拒绝受理，股票狂跌60%。 Translarna已经在欧盟有条件上市，但如果三期临床失败仍可能被撤市。在去年的一个三期临床试验中Translarna未能显著改善D[详细内容]
编译/晋亮瑞士Santhera制药公司宣布口服药物omigapil通过了药代动力学、安全性及耐受性的评估，已在CALLISTO项目1期临床研究中开始给先天性肌营养不良症患者口服使用，并且患者招募已经完成。这一项由美国国立卫生研究院（NIH）开展的研究项目也将对疾病相关临床评估的可行性进行分析，这一研[详细内容]
FDA7月14日拒绝受理Santhera提交的基于DELOSIII期研究加速批准其口服杜氏肌营养不良（DMD）药物Raxone(idebenone)的上市申请。相反，FDA要求Santhera完成另外一项III期研究后再寻求Raxone上市，意味着Raxone的上市时间恐怕要再延后数年。这一消息让S[详细内容]
