治疗重症肌无力疾病的方法有很多，患者要选择适合自己身体状况的治疗方法。不管患者选择哪种治疗方法，在治疗重症肌无力患者期间，都要注意合理安排饮食，合理的安排饮食有利于患者身体康复，对患者有事半功倍的效果。重症肌无力在治疗期间如何合理的安排饮食呢？吃什么好呢？肌力康复汤专家告诉患者不可盲目的忌口，也不可[详细内容]
第七季《中国梦想秀》梦想达人王海龙医院，在该院接受细胞生物疗法的他，准备作进一步的身体检查。爱和慈善让生命延续进行性肌营养不良对我们来说是一个陌生的名词，正如其名，凡是得上这种病的患者会肌肉逐渐萎缩和无力乃至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，逐渐丧失行为能力，从出现症状开始，患者平均寿命不超过25岁。年[详细内容]
工作中很多家长会问：“肌张力高不管它应该自己慢慢也会好吧？”，就这个问题，在这里给大家解释一下。1什么叫肌张力高？肌张力高系指肌肉的紧张程度，所以简单讲肌张力高就是肌肉僵硬。正常情况下人们为了维持正常的运动而产生的肌肉紧张而肌张力增高是正常的肌张力增高；而宝宝们每每触碰其运动关节而感觉在其关节活动范[详细内容]
恶性肿瘤患者营养不良发生率较高，而且贯穿于整个病程。40%~80%的肿瘤患者存在营养不良，约20%的恶性肿瘤患者直接死于营养不良，营养不良严重影响患者的治疗反应、生存时间及生活质量。因此，营养疗法应该成为肿瘤患者的基本治疗。营养不良的后果营养不良对肿瘤患者的影响包括细胞、生理及心理三个层次。?细胞水[详细内容]
肌营养不良的护理对于患者病情的治疗会起到一定的辅助作用的。肌营养不良是一种很常见的疾病，发病的原因也是很复杂的，发生后对患者正常的生活影响是很大的，很多的患者不能及时的得到有效的治疗，那么时间长了，病情就会恶化。饮食一定要选择清淡并且营养比较丰富的食物，少食或者是不吃一些油腻厚味过热的食物，伤津耗液[详细内容]
年英国的“肌营养不良战役”（一个民间的肌营养不良组织），发表了由SylviaHyde撰写的《杜氏肌营养不良患者家庭理疗父母指南》。这次重版，在原来版本的基础上，还增加了近十年来，专家们对于理疗和锻炼对杜氏肌营养不良患者的影响的 研究成果。五肌肉拉伸肌营养不良患者中肌肉和肌键挛缩的现象非常普遍，一些肌[详细内容]
进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。多发生于儿童和青少年，主要见于男性患者。本病起源侵袭，多表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力，以假性肥大型常见。本病的发病原因，多数学者认为系一组遗传性肌肉变性疾病。多为隐性遗传。除此之外，尚有细胞膜性、自身免疫、血管源性、神经元性等学说。近年来多[详细内容]
患者详情：小涛，男，9岁。 入院诊断： 主因“进行性肌肉萎缩伴双下肢无力、无法站立6年余”入院，诊断为进行性肌营养不良。患儿于3岁时发现走路不稳、易摔跤，数年经多方间断性治疗未见效果，随着病情逐渐加重，站立不能。经网络查询，于年12月前来我院进行了神经靶向修复治疗体系的治疗。 [详细内容]
医生说我们的身体非常奇妙，古人发现通过拍打人体的穴位，不用吃药，可以治疗很多病症。在这些拍打穴位的疗法中，有一个很神奇的穴位，拍打这个穴位可以治疗上百种病症！拍打它，对以下疾病都有防治作用 神经衰弱、神经官能症：偏、正头痛，耳鸣，眩晕，健忘，失眠，记忆力减退，郁闷心烦，易怒易躁，情志不畅，易器易[详细内容]
小儿肌营养不良的康复护理方法？小儿肌营养不良属于一种先天性的遗传疾病，自身基因变异才会导致此病的发生，男性的发病率比女性要高，那么小儿肌营养不良的康复护理有哪些方面呢？饮食方面,肌营养不良属于先天性的疾病，因此后天患者一定要及时补充肌肉生长所需要的营养元素，应多食用高蛋白、维生素、钙、锌、鱼、动物肝[详细内容]
医院营养科招募肌少症志愿者肌少症是与增龄相关的进行性骨骼肌减少，伴有肌肉力量或肌肉功能减退，又称为肌肉减少综合症。年龄增加、疾病和营养不良均为发生肌少症的常见诱因。人类在20-70岁间肌肉体积会缩小40%，肌肉力量减低30%，而肌少症患者平衡能力变弱、站立行走困难、容易跌倒骨折，严重影响老年人生活质[详细内容]
1.9月28日，FDA召开了关于Translarna的顾问委员会会议。认为无效的0票，认为充分有效的1票，认为可能有效但是需要进一步的研究数据的10票。10月24日前，FDA将作出最终决定。2．研究者运用金纳米粒子（非病*）递送CRISPR-Cas9纠正了DMD小鼠的一个点突变。3.本周正能量：10[详细内容]
DMD(DuchenneMuscularDystrophy)是一种严重的神经肌肉遗传性疾病，一种X染色体连锁隐性遗传病，国内一般称为杜氏型肌营养不良或假肥大型进行性肌营养不良。发病情况比较复杂，约有65%左右与遗传有关，35%为个体突变所致。DMD是肌营养不良中发病率 的一型。还有一种良性亚型，叫B[详细内容]
1.FDA拒绝了PTCTherapeutic的小分子杜氏肌营养不良症（DMD）药物ataluren（商品名Translarna）的上市申请。FDA要求PTC至少提供一个设计合理的阳性临床试验结果，并提出一些疑问。这个申请是根据两个失败临床的亚组分析，今年9月专家组以10：1拒绝支持ataluren上[详细内容]
1、少年型近端型脊髓性肌萎缩症 本病又称(Kugelberg―welander，进行性肌萎缩)，为常染色体显性遗传疾病。青少年起病，主要表现为四肢近端肌萎缩，对称性分布，与肌病相似，但有肌束震颤，肌电图为神经原性损害，肌肉病理为群组性萎缩，符合失神经支配。 2、慢性多发性肌炎 无遗传病[详细内容]
会议背景有研究表明「30%以上的罕见病患者要看5-10个医生，44%的罕见病患者被误诊为其他疾病，确诊最短要5年，最长的30年也未诊断出来，75%的罕见病患者治疗方案不正确、不规范……」「人民的需要和呼唤，是科技进步和创新的时代声音」。为了让罕见病患者能及时高效得到最科学的诊治，促进罕见病的 医学研[详细内容]
一、肌营养不良患者上肢训练：先做腕关节屈伸、背伸、旋转活动再做肘关节、肩关节屈伸活动每处做5-10分钟后开始轻轻牵拉上肢二、肌营养不良患者下肢训练：先做踝关节上下、左右伸缩运动再依次做膝关节、髋关节屈伸训练每处做5-10分钟后开始轻轻牵拉下肢注意动作轻柔、均匀用力保护关节避免硬性搬、压应由轻到重、由[详细内容]
中医中药治疗 进行性肌营养不良是一种肌肉的遗传性变性疾病，临床上主要表现为由肢体近端开始的，两侧对称性的肌肉萎缩无力。目前，国内外用西药进行治疗均无疗效。 痿证的病因病机与人的肝、脾、肾密切相联，而肌营养不良症又属痿证范畴，故治疗上均应从调理肝、脾、肾入手，加之本病有明显的家族遗传性，而且以[详细内容]
来源：人民网健康（ID：rmwjkpd），综合生命时报、中国新闻网、家庭医生在线 现在的老百姓越来越注重养生，从平时的生活习惯开始约束自己，饮食清淡，适当运动，不抽烟喝酒等，这些都是可以延长寿命的方法。其实，除了饮食和运动，还有一些影响寿命的因素，一起来看看吧。一、睡觉姿势影响寿命长短 科学[详细内容]
有不少青少年都为增肥而大伤脑筋，这些小伙子面对自己日益凸现的“排骨”，不得不发出无奈的感慨：我要是 能长胖一点该多好啊!许多瘦弱的男士也因此得到一个不太好听的绰号——“豆芽菜”。 消瘦的身形不仅不能体现出男子汉的阳刚之气，过瘦的人还容易出现免疫力偏低，易患呼吸道疾患、骨质疏松，影响身体[详细内容]
