从事个体经营的贺先生说：“孩子自小就比平常孩子走路慢，跑的慢，我们也一直没当回事。后来长到4岁左右时，发现孩子走路老摔，且不愿意走路老要抱着，医院检查，才被确诊为肌营养不良。”在日常生活中，这样的类似案例有不少。而且，对于肌营养不良的发作，早期还存在误诊的情况，这也给疾病的及时诊疗带来很大的影响。肌[详细内容]
肌营养不良是一组遗传性疾病群，是会遗传的!在临床工作中，有许多被诊断为进行性肌营养不良的患者，经常会问同一个问题，那就是：“我们家族中曾经有人得过这种病，这个病会不会遗传?”事实上，肌营养不良症本就是一组遗传性疾病群，目前社会上绝大部分的肌营养不良患者其实都是由于遗传所造成的，这在临床上非常常见。肌[详细内容]
肌肉萎缩症在日常生活中越发常见，很多网友都向专家咨询一些关于得了肌肉萎缩怎么治的问题，那么患有肌肉萎缩到底严重吗？什么是肌肉萎缩 肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小，属中医痿症范畴。肌肉萎缩早期有哪些表现 早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感[详细内容]
手脚发麻、肿胀、疼痛，竟是患上了肌肉萎缩 安徽合肥的张某，今年46岁。1年前左手第四五指出现发麻症状，同时右手肿胀、疼痛，为阵发隐痛，程度不剧烈，持续十分钟到半小时能缓解，每天发作数次，伴有手指麻木、发凉，不能握拳，双侧下肢髋、膝关节及踝关节疼痛。医院检查，确诊为肌肉萎缩。治疗了一段时间，效果却[详细内容]
肌营养不良是以进行性近端肌肉萎缩无力，伴肌纤维破坏与再生为主的一种肌肉变性性疾病。肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细，甚至消失等而导致肌肉体积缩小的一种疾病。根据致病原因分为神经原性肌肉萎缩，肌原性肌肉萎缩和废用性肌肉萎缩。脊髓性肌肉萎缩症是因脊髓前角细胞运动神经元变性，引起近端肌肉对称性、进[详细内容]
疾病概述：脊髓性肌肉萎缩症是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩为特征的遗传性下运动神经元疾病，是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，居致死性常染色体遗传病第二位。其主要病因是脊髓前角细胞运动神经元的病变，从而引起神经兴奋冲动的传导障碍，使部分肌纤维废用，产生肌肉萎缩;另一方面，当下[详细内容]
假肥大型肌营养不良包括DMD和BMD，是X连锁隐性遗传性疾病，致病基因为dystrophin,位于染色体Xp21，该基因是目前人类发现的 的基因，长度约～kb，约79个外显子，编码个 酸，组成dystrophin蛋白(即抗肌萎缩蛋白)，分子量KD。Dystrophin蛋白位于骨骼肌和心肌细胞膜内面，[详细内容]
杜氏肌营养不良(DMD)是一种X染色体隐性遗传疾病，主要发生于男孩。据统计，全球平均每个新生男婴中就有一人罹患此病。患者一般在3-5岁开始发病,最早表现出进行性腿部肌无力(爬楼梯困难)，导致不便行走。12岁时失去行走能力,常年与轮椅为伴,20岁-30岁因呼吸衰竭而死亡。针对该病，医学界尚无有效疗法。[详细内容]
进行性肌营养不良可见于任何年龄，而且进行性肌营养不良的病程一般是进行性加重的，但疾病进展的速度快慢不一。进行性肌营养不良对孩子的身体造成了很大的 。在临床上有很多患者在确诊为该病后，常常非常苦恼，担心无法治疗。随着医疗水平的不断进步，进行性肌营养不良的治疗方法也不断增加。肌营养不良临床上目前治疗效果[详细内容]
点击查看原文，送你小花花！望文生义，常有家长提出这样的问题：我的孩子营养状况很好，为什么还会得“肌营养不良”？王常在教授解释说，其实进行性肌营养不良并非人体营养“短缺”所造成的营养不良，它是一类疾病的名称，是一大组肌肉组织变性疾病，造成肌肉萎缩、肌肉力弱，出现不同程度的运动障碍。当影响下肢肌肉时，出[详细内容]
肌营养不良被称为“世界难题”，一旦人们发现它，就会觉得它无药可救，其实不然，下面我们从中医的角度来看一看吧。 肌营养不良这个病病发率很少，对肌营养不良的认知也很少，所以一旦发现及营养不就会出现恐慌，那么为什么会得上肌营养不良吗？下面跟着王常在主任来详细了解：(一)先天不足肝肾亏[详细内容]
肌肉离子通道病是一组离子通道基因突变导致肌肉功能异常的罕见病。离子通道病在电生理上分为肌膜兴奋性增高和肌膜兴奋性降低两类，分别对应临床上见到的非肌营养不良性肌强直和周期性麻痹。非肌营养不良性肌强直主要包括先天性肌强直和先天性副肌强直，这里的“非”是为了与强直性肌营养不良鉴别，但无论是与非，肌强直的发[详细内容]
一肌酸激酶增高的原因是？一般而言，肌酸激酶正常参考值会受性别、年龄、种族、生理状态的影响而有不同的差异，很多人会出现肌酸激酶的现象，激素激酶的正常值是18.0～.0U/L，出现这种现象的原因都有什么呢？二肌酸激酶的增高主要分两类，病理性的和生理性的：1.病理性增高：众所周知，心肌里面含肌酸激酶的量较[详细内容]
杜氏肌营养不良（又称假肥大性肌营养不良，DMD）为一种致死性的X性连锁隐性单基因遗传病，是进行性肌营养不良病中最严重与最常见的一种，其发病率为1/男孩。通常3~5岁出现临床症状，随着病情的逐渐恶化，12~13岁前丧失行走能力，20岁左右死于呼吸衰竭或心力衰竭。本病是由肌萎缩蛋白（dystrophin[详细内容]
点击查看原文，送你小花花！什么是肌营养不良？肌营养不良指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。临床上主要表现为不同程度分布的进行性加重的骨骼肌肌萎缩以及肌无力，有时候也可以累及到心肌。通常把肌营养不良分为假肥大型肌营养不良、面肩肱肌营养不良、肢带型肌营养不良、眼肌型以及远[详细内容]
我们大家都想拥有一个健康的体魄，但是疾病的出现总是危害到我们的身体，尤其是进行性肌营养不良的出现，进行性肌营养不良是一种慢性疾病，儿童患上进行性肌营养不良的患者较多，得了进行性肌营养不良会有很多种症状，其中有人会出现腿疼，患者咨询得了进行性肌营养不良会腿疼吗? 1、进行性肌营养不良患儿多于3-[详细内容]
肌营养不良是一种病发率比较少的疾病，很多人对其的认知也是比较少的，常常会犯一些错误，快来看一看，这些误区你还在犯吗？1.有些孩子开始走路的时间晚，走快时容易摔跤，不会跑，家长往往以为是缺钙，一些非专科医师也认为是缺钙了，需要补钙。实际上这是进行性肌营养不良的早期表现。遇到这种情况最医院看病，明确是否[详细内容]
佳学基因解码为基因检测升级换代！基因解码导读：肌营养不良是一组由于基因突变导致的进行性肌肉无力和肌肉萎缩的疾病，会沿着血缘遗传给后代，是佳学基因《人体基因序列变化与疾病表征数据库》中的一类疾病，致病基因鉴定基因解码，不做任何假设，明确致病基因，针对性的防治，并帮助后代不再患病！案例分享一年3月5日佳[详细内容]
肌营养不良是一组遗传性的肌肉变性的疾病，发病的主要因素是先天遗传，有时候患者自身的基因突变也可能导致本病的发生，主要表现是进行性加重的对称性的肌无力现象，患者会逐步的出现肌肉萎缩，疾病首先发生在肢体和头面部的肌肉，严重的时候会累及到心肌。这种疾病目前还不能得到根治，最主要的治疗目的就是控制病情，增加[详细内容]
其实人能够来到这个世界上是一件十分幸运的事情，也许你并不再意这个说法，那是因为你还年轻，那是因为你没遇到挫折，那是因为你没有经过过那样的痛苦，如果你也有过 的感觉，那么你一定会认同这个说法。我出生在一个普通的家庭，和普通人一样过着刚刚满足的生活，结婚还有一个4岁的儿子，小日子过得还不错，很幸运的我又[详细内容]
