原来肌营养不良有这么多种呢

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假肥大型肌营养不良

此类型最为多见,表现为患者出生后走路时间晚,7岁以后症状逐渐加重,14岁之前患者就丧失走路能力。

强直性肌营养不良

主要表现为患者的面肌、咀嚼肌和胸锁乳突肌等会变得萎缩。

面肩肱型肌营养不良

主要表现为患者的面部表情肌、肩部肌肉和肱二、三头肌无力。

眼咽型肌营养不良

双侧上睑下垂,通常较为对称,咽喉肌力弱,吞咽困难,病情进展缓慢。

远端型肌营养不良

表现为上肢或下肢远端肌肉首先出现肌肉萎缩,特别是双侧手肌,下肢胫前肌和腓肠肌。

先天性肌营养不良

先天性或婴儿期出现的肌肉疾病,表现为肌张力下降、运动发育迟缓,会出现进行性的肌肉萎缩等症状。

本病各种类型是由相关的基因发生缺陷引起,如最为常见的Duchenne/Becker型肌营养不良为例,是经典的X连锁隐性遗传病,超过一半是由母亲将致病基因遗传给儿子而发病,一部分是母亲基因正常,儿子DMD基因发生突变而发病。近年研究认为其病变的基本原因在于肌肉细胞膜的异常。

并发症跟腱挛缩出现双足下垂、平地行走困难、容易跌倒受伤等症状。心肌损害出现心律不齐、心脏扩大和心脏瓣膜关闭不全的症状。智力低下、髋关节脱位部分患者还会出现智力低下、髋关节脱位的症状。进行性肌营养不良是一组遗传性疾病,多数有家族史,散发病例可能是由于基因突变所导致,目前已经发现的致病基因已多达数十种。

秉承“大医精诚”、“仁者爱人”的中医药文化理念,牢记“厚德传承、精医至真”之训,不断强化服务。依据传统中医,现代中医为基础,以疗效为起点,结合大夫丰富的临床经验,为患者提供优质、温馨、评价的服务,不仅大力传承我国古代的中医药文化,更让患者受益,让患者既能治病又治得起病。

中医采用御方生髓汤

第一阶段:止痛通络,修复脊髓神经系统活血镇痛,通脉透骨,活化病变部位的缺血缺氧状态,改善脊髓的病态肿胀,减轻对神经根的压迫,兴奋中枢神经细胞,抑制炎性水肿,使触觉逐渐恢复,改善患者的疼痛、麻木、痉挛、僵硬等外在表现!第二阶段:补精养髓,营养神经提高免疫力补肾生髓,滋养督脉,补充受损部位流失的大量营养成份,滋养神经细胞,提高神经细胞的繁殖和再生能力。改善病灶处的脊髓、骨骼、肌肉组织细胞的活性,营养骨膜增强韧带组织柔韧性,增强机体组织免疫力。第三阶段:滋肝壮骨,促进神经繁殖再生逐步激活并修复断裂的神经,重建或通过侧枝重建使损伤的神经功能得以恢复。进一步巩固和提高,建立起一个强有力的神经组织,轴突树突紧密相连;从而达到周身经络通畅,气血和谐,肝肾滋养,柔筋壮骨。

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