很多家长对“营养不良”这个概念缺乏认知，不少人经常以孩子瘦、孩子矮来判断孩子是不是营养不良。殊不知，孩子是否营养不良有着科学的判断标准。今天，小编就给大家科普下孩子营养不良的症状、原因及对策。宝宝营养不良的症状1一度营养不良体重减少15～25%，脂肪层变薄，肌肉不坚实；2二度营养不良体重减少25～4[详细内容]
腹直肌是个啥？简单来看，腹直肌就是图上中部的那几块肌肉，中间那条白色的线叫腹白线。它具有保护腹腔脏器，维持腹内压，参与完成排便、分娩、呕吐和咳嗽等生理功能，并能降肋助呼气，也能使脊柱前屈、侧屈和旋转等功能。腹直肌好端端的，怎么就分离了呢？怀孕期间，宝宝在妈妈的子宫捏逐渐长大，腹壁所承受的压力也逐渐增[详细内容]
白璞芝宝宝湿疹就用白璞芝很多家长对“营养不良”这个概念缺乏认知，不少人经常以孩子瘦、孩子矮来判断孩子是不是营养不良。殊不知，孩子是否营养不良有着科学的判断标准。今天，白璞芝健康咨询顾问就给大家科普下孩子营养不良的症状、原因及对策。宝宝营养不良的症状1一度营养不良体重减少15～25%，脂肪层变薄，肌肉[详细内容]
斑是个大问题，每天都会有可爱的仙女们问我为啥长斑？长斑怎么办？？长斑用什么产品？？？其实关于祛斑这个问题我真的真的已经讲过无数次了！讲到我都心累，索性今天就把很久之前就已经po过的重新整理了一遍长斑的小姑娘们，李太太我真的只能帮你到这里了答应我，认认真真的看完，默默的收藏好吗？小仙女们大多长的是蝴蝶[详细内容]
1、腹直肌是个啥？2、腹直肌好端端的怎么就分离了？3、是不是只有刨宫产才会腹直肌分离？4、影响腹直肌分离的因素？5、腹直肌分离有哪些危害？6、怎么判断有没有腹直肌分离？7、所以怎么办？QA腹直肌是个啥？简单来看，腹直肌就是图上中部的那几块肌肉，中间那条白色的线叫腹白线。它具有保护腹腔脏器，维持腹内压[详细内容]
翻译者：上海交通大学医学院志愿者杜氏肌营养不良症（DMD）是一种致命性X染色体连锁疾病，能够影响横纹肌并能够使横纹肌发生进行性退化以及慢性炎症。RAGE（高级糖基化终产物受体），一种参与肌细胞生成和炎症的多配体受体，在健康成年人的肌肉中是不存在的，但在急性肌肉损伤后和某些肌肉性疾病当中的成肌细胞、再[详细内容]
在世界各地，研究人员正在不懈地努力寻找新的治疗杜氏肌营养不良症(DMD)的方法，这些方法有助于减缓、停止、或逆转疾病的破坏性影响。科学家们目前正在许多领域进行研究，包括修复肌肉损伤和保护心脏等。根据美国神经肌肉疾病协会MDA的资料，下面这些是研究人员目前正在研究的一些主要领域：基因导入植入患者体内没[详细内容]
这项由在德克萨斯州大学开展利用基因编辑CRISPR技术，治疗杜氏肌营养不良（DuchenneMuscularDystrophy，DMD）。如果你还记得，Exonics公司是由患者组织CureDuchenne的风险投资赞助。这家DMD的患者组织已先后投资参股和支持了12家公司和项目，其中有三个已成功退[详细内容]
DMD肌营养不良治疗研究的困惑与对策一、目前DMD治疗研究药物及器械的主要种类：1）基因治疗主要包括：外显子跳跃治疗（51号跳跃，52号跳跃，53号跳跃），无义突变的通读治疗（PTC）。2）Dystrophin基因替代治疗：主要包括AAV载体装载的microdystrophin等。3）Dystrop[详细内容]
DMD和SMA是什么？尽早确诊患病对孩子和家庭意味着什么？DMD（DuchenneMuscularDystrophy，杜氏肌营养不良）是一种X染色体连锁的神经肌肉隐性遗传性疾病，国内一般称为杜氏型肌营养不良或假肥大型进行性肌营养不良。DMD在新生男婴中发病率高达1:3,，中国每年约新增3,名DMD/[详细内容]
进行性肌营养不良是一中缓慢进展的疾病，随着年龄的增长，症状会逐渐明显，病情也会逐渐的加重，给患者带来严重的 。积极做好进行性肌营养不良的预防工作，是避免承受疾病带来 的有效办法。肌营养不良患者需要注意的肌营养不良症病人防止跌倒摔伤，尤其对于儿童时期，患儿比较爱活动，所以患者玩耍时要到平面或草地上玩耍[详细内容]
肌营养不良被称为“世界难题”，那么它都有哪些病因呢？诱发肌营养不良的病因基因作用1、基因作用：一旦察觉某种肌肉的基因发生变化，就会产生变性以及坏死，诱发肌肉萎缩，导致进行性肌营养不良的出现。察觉基因病变在眼部和咽部，这就是眼咽型肌营养不良，病变发生在肩部、面部、肱部，就是面肩肱型肌营养不良。基因缺失[详细内容]
本文来源：中华医学杂志,,98(35):-.Duchenne型肌营养不良(Duchennemusculardystrophy,DMD)是由抗肌萎缩蛋白基因的致病性变异所导致的一种可治疗性X-连锁隐性遗传性肌病，其致病基因简称为DMD基因。该病的发病率在存活男婴中为1/(1/～1/)，中国大陆为1/。[详细内容]
年9月7日，由华大基因主办、上海市健康科技协会基因健康专委会协办的“基因组学在遗传病领域前沿进展高峰论坛暨杜氏肌营养不良症(DMD)公益项目启动会”在中国·深圳圆满落幕。发布会开幕式上，华大基因首席产品官彭智宇博士代表华大先向所有远道而来的上百位罕见病诊疗领域的专家学者表示了热烈的欢迎。第二届基因健[详细内容]
杨某，男，11岁，浙江省温州市乐清市人。主因进行性肢体肌萎无力2年，不能行走3个月于年10月17日入院。患者2年前无明显诱因出现双下肢力弱，活动欠灵活，后出现上楼费力，易跌跤，跌倒后站起费力，后逐渐出现肩胛骨突出，双小腿粗大质硬。病情缓慢加重出现肌肉萎缩，医院医院查心肌酶CK：U/L，诊断为进行性肌[详细内容]
肌营养不良是一组遗传性疾病群，是会遗传的! 在临床工作中，有许多被诊断为进行性肌营养不良的患者，经常会问同一个问题，那就是：“我们家族中曾经有人得过这种病，这个病会不会遗传?”事实上，肌营养不良症本就是一组遗传性疾病群，目前社会上绝大部分的肌营养不良患者其实都是由于遗传所造成的，这在临床上非常常[详细内容]
小童今年八岁了，小小年纪的他分外聪明伶俐，唱歌、背诗、英语对白，样样都比小伙伴强。但优越的智商却弥补不了他身上另一个突出的缺陷：和同龄孩子不一样，他至今只能坐在凳子上，不能正常走路——走起来一摇三摆，像喝醉了酒。眼见其他小朋友可以在小区里蹦蹦跳跳、打打闹闹，小童的父母非常焦急，带着她四处求医， 小童[详细内容]
“因为成长，活动变得更加缓慢。” 简单的几个文字，描述着一种疾病的状态——进行性肌营养不良。 进行性肌营养不良症俗称“渐冰人症”，和因“冰桶挑战赛”而被大家熟知的“渐冻人症”有相似之处，患者会因骨骼肌不断退化出现肌肉无力或萎缩，使行动能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力。 与“渐冻[详细内容]
肌营养不良是以进行性近端肌肉萎缩无力，伴肌纤维破坏与再生为主的一种肌肉变性性疾病。肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细，甚至消失等而导致肌肉体积缩小的一种疾病。根据致病原因分为神经原性肌肉萎缩，肌原性肌肉萎缩和废用性肌肉萎缩。脊髓性肌肉萎缩症是因脊髓前角细胞运动神经元变性，引起近端肌肉对称性、进[详细内容]
肌营养不良可大可小，不少人却毫无察觉！生活中营养不良听说得不少，那如果在前面多加了一个“肌”字又是怎么回事呢？作为人体的一部分，我们的“肌肉”也是会生病的。 轻度的肌营养不良会影响日常生活行动，重度肌营养不良则可引致瘫痪！坐以待毙在科技知识发达的今天绝不是明智的选择，莫急莫急，肌营养不良可[详细内容]
