痿证是指肢体筋脉迟缓，手足痿软无力，日久因不能随意运动而致肌肉萎缩的一种病证，以下肢不能随意运动及行走者较为多见。中医对痿证早在年前即有较深刻的认识。《*帝内经》设《痿证》专篇，对痿证的病因病机作为较为系统详细的描述，提出了肺热叶焦为主要病机的观点和治痿独取阳明的基本大法，并根据病因影响脏腑的不同，[详细内容]
引：肝是人体的将*之官，它能帮人体调节血液，有藏血、防出血的作用。但肝脏也是一个脆弱的器官，如保护不好便可致病。以下种不良生活习惯对肝脏 很大，应当极力避免！ 1、过度喝酒 现在的社会，喝酒几乎成了社交的一种主要手段，无论是谈生意还是朋友聚会，似乎少了酒就少了一种意境，甚至还有人常用喝酒的多[详细内容]
现代医学的多发性神经炎、脊髓空洞症、肌肉萎缩、肌无力、侧索硬化、运动神经元病、周期性麻痹、肌营养不良症、癔病性瘫痪和表现为软瘫的中枢神经系统感染后遗症等，均属于“痿证”的范围，“痿证”是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。痿证是指筋骨痿软，肌肉瘦削，皮肤麻木，手足不用的一类疾患。临床上以两足痿软、不能随意运[详细内容]
次治疗有效果，王海龙再次选医院进行治疗昨日上午，第七季《中国梦想秀》梦想达人王海龙医院。在该院接受细胞生物疗法的他，准备作进一步的身体检查。而四川卫视《让爱做主》栏目组也闻讯赶来，对其进行跟踪采访。郑州晚报记者蒋晓蕾爱和慈善让生命延续进行性肌营养不良对我们来说是一个陌生的名词，正如其名，凡是得上这种[详细内容]
1以指按揉肩髃、曲池、合谷、委中、承山穴各1分钟。。2直擦背部：患儿俯卧位。家长用手掌的大鱼际或根部附着于脊柱或脊柱两侧的肌肉上，进行直线来回摩擦，但掌下的压力不宜太大，而推动幅度要大，以局部透热为度。3按揉腰骶：患儿俯卧，家长以拇指按揉法，在腰骶部进行反复操作，时间为2-5分钟。然后，以虚掌叩击腰[详细内容]
恶性肿瘤患者营养不良发生率较高，而且贯穿于整个病程。40%～80%的肿瘤患者存在营养不良，约20%的恶性肿瘤患者直接死于营养不良，营养不良严重影响患者的治疗反应、生存时间及生活质量［1-2］。因此，营养疗法应该成为肿瘤患者的基本治疗。营养不良的后果营养不良对肿瘤患者的影响包括细胞、生理及心理三个层次[详细内容]
医历代医著对重症肌无力虽未见较完备而系统的记载，但从本病的病理机制和临床表现来看，应属中医的虚损证。 虚损证不同一般的虚证，它有虚弱与损坏的双重含义。虚弱着眼于功能，损坏着眼于形体，故虚损是对各种慢性疾病发展到形体与功能都受到严重损害的概括。重症肌无力是自身免疫性受体病，临床上既有功能性障碍也有[详细内容]
年英国的“肌营养不良战役”（一个民间的肌营养不良组织），发表了由SylviaHyde撰写的《杜氏肌营养不良患者家庭理疗父母指南》。这次重版，在原来版本的基础上，还增加了近十年来，专家们对于理疗和锻炼对杜氏肌营养不良患者的影响的 研究成果。四移动当你的孩子走路发生困难后，孩子的病情会怎样发展？应该采取[详细内容]
PhrixusPharmaceuticals公司近日宣布，他们研发的用于治疗杜氏肌营养不良患者的药物PoloxamerNF，将对已经失去行走能力的患者开展二期临床试验。该公司的研究重点是杜氏肌营养不良和心力衰竭。这次临床实验的 端点（观察临床实验是否有效的标准）是观察患者的呼吸功能，对患者用力肺活量[详细内容]
距年国际罕见病日倒计时5天杜氏型肌营养不良从不罕见“29+”等你加入！每年2月的 一天，是国际罕见病日，缘起于四年才会有一次的“2月29日”。今天，距离四年一度的“2月29日”，还有5天。今年罕见病日的主题是：“从不罕见！”中国社会福利基金会、瓷娃娃罕见病关爱中心联合数十家罕见病组织，在国际罕见病日[详细内容]
一个50岁的女性，由于脑磁共振成像怀疑（图）线粒体性肌病或伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病（CADASIL），被转介至遗传咨询。她自诉10年前出现远端无力，2年前出院白内障和1年前出现睑下垂，否认偏头痛、中风、记忆丧失的病史。没有发现临床或电生理性肌强直。她的父亲和阿姨早发双侧白[详细内容]
在生活中进行性肌营养不良给患者造成了严重的影响，因此我们要做好进行性肌营养不良的家庭护理，良好的家庭护理可有效地治疗方法有利于病情的恢复，缓解病痛。 怎样做好进行性肌营养不良的家庭护理呢?采用力所能及的锻炼，亦不要过劳。上肢可练习抬举、俯卧撑、扩胸等;腰部可练习仰卧起坐;下肢可练习起蹲、上楼、跳[详细内容]
近日研究人员对I型强直性肌营养不良(DM1)的脑成像研究进行了综述。研究对-年间的I型强直性肌营养不良的磁共振成像(MRI)、磁共振波谱学(MRS)、功能MRI、CT、超声、PET以及SPECT研究进行统计分析。从81个相关研究中提取临床特征、主要终点、临床遗传相关性和对潜在风险的信息偏差。对患者的[详细内容]
前言：诊断脑性瘫痪应排除发育落后/障碍性疾病、骨骼疾病、脊髓疾病、内分泌疾病、自身免疫性疾病和遗传性疾病等。有些遗传性疾病有运动障碍、姿势异常和肌张力改变，容易误诊为脑瘫，如强直性肌营养不良（myotonicmuscledystrophy)、杜氏肌营养不良（Duchennemuscledystrop[详细内容]
1、SolidBiosciences公司 DMD基因疗法将进临床。位于英国爱丁堡的Synpromics公司表示，将向Solid公司提供他们合成的肌肉细胞选择性的转录启动子，公司预计，今年年底，将会开展SGT－的临床一期和二期试验。2、PTC公司分享了来自Translarna(ataluren)三期临[详细内容]
盛茂,女,7岁,安徽省濉溪县城关镇人。主诉:双下肢行走无力,易摔倒一年。病史:患儿足月顺产 胎,13个月会走路,但跑步较正常儿慢.一年前发现病儿走路无力,经常走路平地摔倒,且走路左右摇摆,呈鸭步态,腰膝酸软,上楼爬坡困难,蹲站费力,常需扶踝、扶膝站立。医院检查诊断为DMD,随后来院检查肌电图提示为肌[详细内容]
视频内容翻译：妈妈:大家好，我叫DebraMarkell,我丈夫叫Eric。我们有两个孩子,索菲和安德鲁。索菲今年13岁,安德鲁今年7岁半。索菲和安德鲁在画画妈妈:索菲出生的时候我们没有察觉到她有什么异常，在她出生后的11个月里我们一直过着和其他家庭一样的生活。她11个月大的时候,托儿所的老师告诉我[详细内容]
进行性肌营养不良到底能不能治好？本病是一种家族遗传性的，以一定随意肌变性逐渐进行，终至萎缩而不能运动为特征的疾病。由于发病年龄的早晚、变性肌肉的部位等差异，本病的临床表现可以分若干类型，而其中以假性肥大型为最多。本病在婴儿期起病者甚少，一般在五六岁时开始发病。患儿通常先觉得下肢无力，步行摇摆如“鸭步[详细内容]
进行性肌营养不良是一种原发于肌肉的遗传性疾病多因肌肉长期缺血或长期不能随意收缩造成的肌纤维萎缩退化所致。本病可分五型：假肥大型、面一肩一肱型、肢带型、眼肌型、远端型。主要症状特征有受累骨骼肌肉萎缩或肌力减退，初见于肢体近端（肩胛带、骨盆带）呈对称性进行性肌萎缩，甚则日久导致全身肌肉萎缩、肢体萎废不用[详细内容]
康复案例轩轩今年8岁，肌营养不良患者，患病两年，目前病情稳定，并已有明显好转。虽然从很多渠道了解这个病很难治，甚至很多患者最终都是瘫痪在床，但轩轩的家庭并没有放弃，依然四处寻医院。 从一个病友的嘴里得知了北京丰医院可以治疗这个病，于是打听到咱这的电话直接来电咨询详情。经过和北医院神经内科专家助手详细[详细内容]
