战术食谱球技装备伤病增肌小食谱助你通过营养搭配科学提升自我的肌肉质量图富含能量的早餐说到增肌大家一定首先想到的是补充蛋白质。不错，蛋白质是肌肉的重要的组成材料。你的目的是增肌，那么你就需要摄入比正常饮食更高的热量，同时做好碳水，蛋白质，脂肪的比例。比如流传的健美饮食摄入比例有很多，每公斤碳水摄入4克[详细内容]
导读：“进行性肌营养不良症”对绝大多数人来说，只是一个陌生的医学名词，但对于确诊该病症的患者及其家属而言，这个病的到来开启了一场健康与“恶魔”生死搏斗的战役，“恶魔”的侵略让患者全身肌肉慢慢萎缩，逐步丧失行动能力，如医院接收有效治疗和无比坚定的信念去做康复训练，最终，患者会因心肌衰竭逝去……中原专家[详细内容]
点击：怀孕人群到底可以吃灵芝吗？点击：想生个健康聪明的宝宝吗？快来看看吧！（关于孕妇服用灵芝的说明）关于孕妇服用灵芝的说明：1，灵芝久食不伤人，被国家列为新资源食品，跟吃蘑菇一样，多吃对身体无任何副作用！因此，如果是自己家亲人怀孕可以孕前及怀孕期间都要服用(可服用灵芝菌粉加姬松茸猴头菇麦芽冲调粉)2[详细内容]
这是一段CCTV10报道的胚胎干细胞治愈中国肌营养不良患者王鑫的故事!主持人：这张照片，无论是谁看了都会有一种幸福的感觉，但是照片背后，却有着一段辛酸的往事。照片中的男孩叫王鑫，手捧蛋糕的女孩是来自西安的一名志愿者。这一天正是王鑫18岁的生日。在那天简陋的生日会上，王鑫许下的愿望不是对未来美好的憧憬[详细内容]
生活中有这样一群孩子他们是折翼的“天使”不能和正常孩子一样循着生命的轨迹含苞、绽放；振翅、飞翔有这样一群平凡而伟大的母亲她们倾尽所能让这些折翼的孩子享受和其他孩子一样的母爱她，就是其中一位坚强伟大的妈妈人物名片身份：45岁单亲妈妈故事：15年细致入微照顾患肌营养不良的儿子，打破医生死亡判决特点：坚强[详细内容]
奇点万象绝症患者的艰难抉择新医疗探索家文｜李盈不管是22岁的中国大学生魏则西，还是20岁的美国大学生NilFachon，在面对不治之症时，都免不了病急乱投医。虽然等待他们的都是死亡，但是作为患者他们之间还是存在很大的差别。因为，有关部门的是否作为，决定了一名绝症患者能不能明明白白就医，有尊严地走完这[详细内容]
医院倾家荡产保险代理人我们工作很辛苦，要跟健康的人讲风险。听到最多的是“你好，我想买份保险，请问大概多少钱？…哦太贵了，算了，以后再说吧！”他们总是觉得保险太早、太贵…医院医生我们工作也很辛苦，每天要给病人们讲治疗。听到最多的是“大夫你好，这病花多少钱都无所谓，只要能治好，我们倾家荡产都行！”他们也[详细内容]
医院肌萎缩1科陆主任跟屠妈妈商讨屠栋下一步治疗计划医院丁护士长在为屠栋调试呼吸机屠栋的妹妹在安慰哥哥来自浙江兰溪的屠栋是一位进行性肌营养不良症患者，因为疾病胳膊与腿细到常人无法想象。到目前为止，在他31年的人生里，有多一半的时间都是在轮椅中度过。即便如此，他从未放弃自己的人生，努力成为母亲和幼妹的“[详细内容]
患者简介： 患者刘正亮，40岁，来自重庆渝中，伴进行性四肢肌肉萎缩、无力25年。于16岁时无明显诱因出现行走易摔跤(家中哥哥患有相同疾病，临床分析认为与遗传性因素有关)，逐渐出现四肢肌肉萎缩，先医院，行肌电图示“肌源性损害”以及血液生化检查示“肌酸酶谱均升高”，确诊为“进行性肌营养不良症”[详细内容]
第三章康复管理Duchenne型肌营养不良症患儿需终身接受不同类别的康复治疗（包括物理治疗和职业治疗），指出康复治疗的关键是维持肌肉的伸展性、预防关节挛缩和防止皮肤出现张力。接受物理治疗时，需每4个月听取专业物理治疗师的意见，为了预防关节挛缩最小化，指南建议每周至少进行4～6次拉伸运动。拉伸是一种综[详细内容]
肌肉营养不良症肌肉营养不良症：临床特征为进行性加重的肌肉萎缩和无力，这属遗传性疾病，是基因缺肌所引起，无有效的治疗措施，防治方法主要是做好遗传咨询，产前检查，携带者家谱分析和检查，是预防本病在下一代发生的重要措施。乌克兰国家胚胎干细胞中心胚胎干细胞疗法，在治疗肌肉营养不良症及其他种类的肌病都取得了显[详细内容]
医院 某个孩子的身高达不到正常孩子的标准，就会有人说这孩子营养不良，所以个头才比同龄人矮那么多，营养不良不仅仅体现在身高上，也会造成头发发*等其他方面的变化，那么肌营养不良呢?是怎么回事?顾名思义，肌营养不良是肌肉发生了病变，那么，对于肌营养不良患者的饮食以及日常护理有什么要注意的呢。医院专家为大家[详细内容]
周沁怡是一个身患先天性肌营养不良的女孩，从小学五年级起，她再没有办法自行上下楼梯。今年夏天，她从上海工程技术大学管理学院毕业。毕业前，周沁怡拒绝了稳定的工作机会，决定要挑战自己，凭借在面试中的良好表现，通过四大会计事务所之一德勤审计部门最终面试。为每一个自强不息的小伙伴点赞！“你好，我是周沁怡。”当[详细内容]
在医学研究上，肌营养不良的原因十分的复杂多样，很可能与遗传有一定的关系，大多数的病人有明显的家族史，多数以中年人最容易患病，病情较为严重的患者还会出现肾、脾等出现损害，要防治心脏的并发症，尤其是在饮食上一定要合理的调节，可以有效辅助患者进行医治此病，那么肌营养不良吃什么好呢呢?希望以下的内容介[详细内容]
自身免疫性肌炎（特发性炎症性肌病，IdiopathicInflammatoryMyositis，IIM）是一组病因未明的四肢近段肌无力为主的骨骼肌非化脓性肌病。临床上IIM分为5类，其中以多发性肌炎（PM）和皮肌炎（DM）最为多见（约占70%）。血清学抗体临床价值除临床标准及肌活检外，自身抗体检测越[详细内容]
8月17日，国家自然科学基金委公布了年度国家自然科学基金项目评审结果，我校共有87个项目获得立项资助（含肿瘤所出口5项），其中面上项目8项，青年科学基金项目8项，获直接经费万元。谨向获得国家自然科学基金项目资助的各位老师表示祝贺！希望你们再接再厉，取得更大成绩！向关心和支持国家自然科学基金项目申报工[详细内容]
例题男，35岁。活动后气短2年，加重伴双下肢水肿2个月。查体：颈静脉怒张，双肺底可闻及少量湿性啰音。心界扩大，心率次/分，律齐，可闻及S3,心尖部可闻及2/6级收缩期吹风样杂音。肝肋下4cm。超声心动图示全心扩大，室壁运动呈弥漫性减弱。实验室检查：尿蛋白（+)。该患者最可能的诊断是A.缩窄性心包炎B[详细内容]
肌酸激酶（creatinekinase，CK）现已成为血生化或心肌酶常规检测项目之一，如果留心观察，超过正常值范围的CK升高并不罕见。本文介绍儿童肌酶升高病因分析及诊断思路。CK的来源及分布CK是一个约82kDa的酶，位于能量需求高的组织细胞胞浆及线粒体中。在细胞质中目前发现2种分子量 2kDa的多[详细内容]
病因和发病机制：OPMD为常染色体显性遗传病，其基因定位于14q11.2～13，与多聚腺苷酸结合蛋白2〔Poly（adenylate）-bindingprotein2，PABP2〕基因突变有关。该基因涉及到三核苷酸重复引起的序列轻度延长，正常人可有GCG的6次重复，而本病患者GCG的异常重复可达8～[详细内容]
概况杜氏/贝氏肌营养不良症(Duchenne/Beckermusculardystrophy,DMD/BMD)是一种以进行性肌萎缩和无力伴小腿腓肠肌假性肥大为典型临床特征的致死性的X连锁隐性遗传病。其发病机制主要为编码抗肌萎缩蛋白(dystrophin)基因DMD的突变导致肌细胞膜上的骨架蛋白抗肌萎[详细内容]
