一、发病原因 食管是咽和胃之间的一段肌性食物通道。食管上端在第6颈椎下缘续于咽，沿脊柱前方下行，于第11胸椎体左侧连于胃贲门。食管癌是一种地域性分布很强的恶性肿瘤，世界各国和地区的发病率相差很大。我国高发，排在恶性肿瘤的第4位，年新发病例15万以上，占世界年发病例总数的一半多。美国和欧洲等西方国家的[详细内容]
肌肉营养不良是一种X连锁隐性遗传病，症状为进行性近端肌肉无力，伴肌纤维的破坏与再生，以及为结缔组织所取代。由于Xp21位点上的基因突变所引起，结果造成抗肌营养不良蛋白的缺失，后者是肌细胞膜内部的一种结构性蛋白质。病因始终未明。临床上，主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力，可累及心肌[详细内容]
肌营养不良怎么预防肌肉萎缩的？典型的进行性肌营养不良导致的肌肉萎缩的症状大多出现在四肢近端，呈对称性萎缩，两侧肢体近端及面部都可受侵犯。这是最常见的肌肉萎缩的症状，根据病因的不同还可分为以下两种不同类型的肌肉萎缩疾病。(1)进行性肌营养不良：儿童期发病，家族史明显。早期肌肉萎缩的症状明显。数年以后才[详细内容]
其实相信很多人听过肌营养不良死亡率非常的高，那我们一起来看吧！肌营养不良是一种慢性疾病，主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病。其实任何一种疾病都是越早发现越早治疗，愈后越好，肌营养不良也是如此。对于肌营养不良的治疗，在药物治疗的基础上，加强综合性心理治疗十分重要。首先应消除各种不良刺激因素，改善精神[详细内容]
肌营养不良虽然是一种遗传性疾病，不能根治，但是通过药物的治疗，保持一个病情的稳定，不失去自理能力，能够缓慢独自生活还是能做到的，所以患有肌营养不良的患者和或者家长千万不要放弃希望，虽然知道您很难，但是听天由命肯定不会是您想要的结果，不努力到无能为力就放弃恐怕也对不起自己，对不起孩子吧？肌营养不良在中[详细内容]
进行性肌营养不良症是一组基因缺陷引起的肌肉进行性衰弱和萎缩的疾病，临床上以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为特征，最终导致瘫痪。尤其杜氏型肌营养不良，患者病情重瘫痪时间早，危害大。医院肌萎缩一科陆春玲主任认为导致瘫痪的主要原因有二：一是严重的关节肌腱挛缩导致关节变形，二是下肢、腰臀肌肉力量下降不[详细内容]
基因治疗系指采用DNA重组技术,通过载体介导的方法将外源性DNA转染至靶细胞,修复缺陷基因,使细胞恢复正常功能,也是针对遗传性疾病病因的根本治疗方法[1]。目前,基于细胞核酸水平的常用治疗策略包括基因修复(genecorrection)、基因失活(geneinactivation)和基因增强(gen[详细内容]
Dmd型肌营养不良是一种比较严重的肌营养不良，患者经常两三岁的时候发病，一般十二岁左右失去行走能力，目前还没有可以彻底治愈dmd型的肌营养不良方法。但是随着不断地研究实践，也出现了许多治疗的方式，相信有一天治愈肌营养不良将不在是问题。目前西医最常用的是激素治疗，如地塞米松， 泼尼松等糖皮质激素。这种[详细内容]
PTCTherapeutics公司宣布,Emflaza(地夫可特)获批扩大其标适应症，用于2岁至5岁之间的杜氏肌肉营养不良症（DMD）患者。美国食品药品监督管理局(FDA)批准了该公司的补充申请(sNDA)。杜氏肌营养不良是一种罕见的儿童遗传病,导致进行不可逆转的肌肉恶化和虚弱。Emflaza（地夫[详细内容]
肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。肌营养不良的病程一般是进行性加重的，但疾病进展的速度快慢不一。肌营养不良及时发现，及时确诊！肌营养不良孩子和家长的希望在哪里？肌营养[详细内容]
肌营养不良孩子能活几年？一般患有肌营养不良的孩子，积极地进行治疗，能够有效的减轻病症，而且还能改善自己的生活质量，尤其是减少一些炎症的感染，那么寿命会是大大的延长的。当已经确诊为肌营养不良的时候，在早期及时进行治疗，肌营养不良的症状是可以恢复的，而且治好了就是治好了，后期是不会复发的，所以寿命和正常[详细内容]
日常生活中良好的饮食安排，可以很好的缓解患者的病痛，进而协助患者的治疗。那么，肌营养不良有什么症状？饮食疗法有哪些？肌营养不良的临床表现：双下肢近端无力，跑步困难、易跌、上楼费力；四肢近端、肩胛带、骨盆带的肌肉明显萎缩；行走时腰椎过度前凸，骨盆及下肢呈摇摆状，似“鸭步”步态；因肩胛带肌肉无力、萎缩，[详细内容]
杜氏肌营养不良（DMD）医患交流会尊敬的各位医师、家长：作为「一个城市、一个大夫」年全国巡讲的一部分，DMD医患交流会——福州站，我们来了！诚挚邀请您参加！一、会议目的普及杜氏型肌营养不良（DMD）患儿家庭对疾病的正确认识，推动国际照料指南在中国的实施，改善广大患儿的生活质量。二、会议内容DMD的临[详细内容]
▎药明康德/报道编者按：科学的新突破，如基因和细胞疗法，为医学研究人员提供了开发疾病治疗方法的新途径，以实现未满足的医疗需求。其中一种缺乏有效疗法的疾病是杜氏肌营养不良症（DMD），这是一种遗传性疾病，患者缺乏抗肌萎缩蛋白，后者对稳定肌细胞膜至关重要。没有功能性抗肌萎缩蛋白，肌肉细胞易受损伤并逐渐死[详细内容]
编者按单基因遗传病是由单个基因缺陷所导致的疾病，是出生缺陷的重要组成之一。单基因遗传病种类繁多，如地中海贫血、遗传性耳聋、进行性假肥大性肌营养不良、脊髓性肌肉萎缩症等，目前已发现多种，综合发病率高达1/，远高于我国唐氏综合征的发病率(1/)。大多数单基因遗传病会致死、致畸或致残，仅5%有有效的治疗药[详细内容]
点击上方蓝字 肌营养不良，顾名思义就是肌肉失去濡养导致发育不良，其实，肌营养不良比想象中的危害还要多，严重者会导致瘫痪甚至死亡。由于肌营养不良的病因复杂，治疗手段良莠不齐，导致很多患者无法接受到有效的治疗而病情恶化，那医院呢?医院治肌营养不良好? 关于选择治医院这个我问题，首先应该从治疗手段[详细内容]
速递 杜氏肌营养不良疗法正式启动——强肌生髓复原汤杜氏肌营养不良症（DMD）是儿童时期诊断的最常见的致命性遗传疾病，全世界大约个男婴中就有1名患者。患病的孩子从4岁开始出现肌肉无力症状，并迅速恶化，通常在12岁之前失去行走能力。若不及时治疗DMD肌营养不良孩子最终会有呼吸道或心脏衰竭症状。肌营养不良[详细内容]
张玉华市妇幼保健院产前筛查诊断中心副主任，主治医师，从事妇产科临床工作20余年，曾在解放*医院、医院进修学习，熟练掌握了妇产科常见病、多发病的诊治，在产科疑难、危重症急救等方面经验丰富；擅长优生优育咨询、遗传咨询、遗传病风险评估、孕期营养指导、产前筛查和产前诊断、胎儿异常的诊断及处理。先后在 省级核[详细内容]
点击观看详细视频肌肉萎缩是指神经源性、肌源性、废用性和其他原因造成的横纹肌营养障碍，肌肉重量和体积减少，肌纤维直径(以横截面积计算)缩小、变细甚至消失；同时肌纤维类型也发生改变，表现为慢肌纤维数量减少而快肌纤维数量增加，但总的肌纤维数量不变，表明发生了慢肌向快肌方向的转化。肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌[详细内容]
股骨头坏死患者关节疼痛伴活动受限是临床主要表现，然而其病情症状不单单于此，随着病情发展还会引起其他的一些症状，严重的甚至会导致身体的一些部位病变产生并发症。在临床上中晚期股骨头坏死患者较常见的症状之一是肌肉进行性萎缩，何谓股骨头坏死肌肉萎缩？这种萎缩又是如何产生的？血液循环障碍是首要原因1大腿肌肉萎[详细内容]
