思考1个问题：十年后你的钱还值多少钱？万放着不动，10年之后能变成多少？据中国人民银行数据显示，现行银行活期存款利率只有0.35%。而居民消费价格指数却是2.5%，这意味着什么？你躺在银行里的钱，每时每刻都在亏损。快来看看下面这张图，图中 列是时间， 行是通货膨胀率，表格里的数字表示现在的万，届时值[详细内容]
肌营养不良孩子早期只是肌酸激酶高、转氨酶高，还没出现其他症状。有的肌营养不良孩子伴随有发育落后、免疫力低下等。这时，及时尽早治疗孩子恢复快，效果也好。肌营养不良3岁由于免疫力低下，三天两头感冒发烧，咳嗽。天气转凉！家长们注意防护哦！孩子补免疫，家长需要注意哪些？1、如果孩子每周的吃鱼次数还不足3次，[详细内容]
金诺优享的6大“爆表理由”全在这里1▼2▼3▼4▼5金诺优享+乐享百万医疗保险，强强组合，重疾+医疗保障更给力6▼*合同生效或 一次复效之日起天内保障责任有所不同。以上内容仅供参考，具体请以“金诺优享重大疾病保险”产品条款为准。金诺优享疾病列表种重大疾病+新增5种重大疾病1恶性肿瘤2急性心肌梗塞3脑[详细内容]
距离19执医技能考试31天笔试天技能考试日渐逼近，慌张慌张慌张。技能考试二、三站中，一般考官都会有针对性地提问一两个问题的。为了帮助大家能够在考试中从容地应对考官的提问，小编搜罗了考官喜欢提问的问题，进行汇总，现分享给大家。01一般检查1.瘀点、紫癜、瘀斑如何区别？答：皮下出血根据其直径大小及伴随情[详细内容]
进行性肌营养不良（Progressivemusculardystrophy）是一组以骨骼肌进行性无力萎缩为主要临床表现的异质性基因缺陷性疾病。可伴有中枢神经系统、心脏、骨骼、呼吸及胃肠道受累。不同类型起病时间、进展速度、受累范围、严重程度差异很大。遗传方式分为X连锁隐性遗传、常染色体显性遗传、常染色[详细内容]
“我病了三年，四万块钱的一瓶正版药，房子吃没了，家人也被我吃垮了。”这是年电影《我不是药神》中的一句台词，也是很多肌营养不良孩子家庭的真实写照。好多肌营养不良孩子父母或者每个家庭都认为医保可以报销一切，用不上医保就放弃给孩子看病。其实很多药物医保是报销不了的，医院，你不住院医保也用不上。例如：老年人[详细内容]
很少有孩子患肌营养不良这种疾病，这是一种罕见的疾病！研究治疗的医生也很少。许多患有肌营养不良的孩子在早期感觉不严重也不着急治疗，或者有些父母认为他们的孩子无症状，等待出现症状后在治疗，从而错过了 恢复期。一些肌营养不良孩子父母一直不愿意接受孩子患有此病。有些孩子妈妈担心他们家人知道后，可能会面临婚姻[详细内容]
这个由日本新药（NSPharma）开发的新药Vitolarsen，正在进入上市申请的 阶段。Vitolarsen有望成为继外显子51跳跃的新药之后，第二个获批的治疗杜氏肌营养不良（DMD）的新药。年，美国食品药品管理局FDA在多数专家反对的情况下，批准了 个治疗DMD的新药。Eteplirsen由S[详细内容]
杜氏肌营养不良（DMD）是一种进行性肌营养不良，患者10岁前症状相对较轻，之后逐渐出现体格异常、运动困难、心肺受损等病征。他们生存质量差，寿命通常低于30岁。杜氏肌肉营养不良症会导致肌纤维无力、萎缩。主要是进行性的肌肉无力和萎缩。多数是在4岁以前发病，比如开始发现男孩走路摇摇摆摆，之后就发现他上台阶[详细内容]
Duchenne肌营养不良症（DMD）是一种进行性、致死性、X连锁的隐性遗传性疾病，肌肉退化可导致青少年早期运动功能障碍。扩张型心肌病通常是女性携带者的 表现，但常会导致男性的系统性疾病。在ACC年会上，南京医院的IokFaiCheang博士和李新立教授将发表一个特殊的病例——13岁男性DMD患者，[详细内容]
肌营养不良的患者平时应该注意多用些食疗的方子进行治疗，这样才能加速病情的康复哦。我们都知道鸡腿富含蛋白质，每只鸡腿中含有14克蛋白质，它的三分之一脂肪是饱和型的，另外三分之二是有益心脏的不饱和脂肪，对肌营养不良患者时非常有利的。海藻有四种分类，绿藻，褐藻，红藻和蓝绿藻，它们都是充满了营养的健康食物，[详细内容]
中医以中国汉族劳动人民创造的传统医学为主的医学，所以也称汉医。肌营养不良属于中医“痿症”里的范畴。当代医学的发展中医在治疗肌营养不良方面取得不错的效果。中医认为肌营养不良的形成归根结底是“肺胃肝肾等脏腑精气受损，肢体筋脉失养”，采用“强肌生髓复原汤”治疗肌营养不良。肌营养不良，起源于先天，病程中可涉[详细内容]
进行性肌营养不良的最近进展了解进行性及营养不了的危害？ 进行性肌营养不良是一种很正常的疾病，免疫组织学，染色体的变化或者是先天性遗传因素都是这种疾病最突出的表现，而发生进行性肌营养不良问题时，我们一定要判断清楚和它相关的问题。 进行性肌营养不良的 进展，我们一定要了解清楚，目前解决的方法越来[详细内容]
肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。肌营养不良的病程一般是进行性加重的，但疾病进展的速度快慢不一。肌营养不良孩子脊柱弯曲，肢体肌肉萎缩，骨骼变形，日常该注意哪些？1.每[详细内容]
据生物世纪报道，Serapta公司在 季报中透露，欧盟医药管理局（EMA）的专家委员会CHMP发布了针对Exondys51的负面趋势投票。欧盟正在评估这个新药治疗外显子51跳跃的杜氏肌营养不良（DMD）患者。新药要通过欧盟的批准，必需获得这个专家委员会的推荐才行。Serapta表示，CHMP认为，在[详细内容]
残疾人也可以活出精彩的人生！近日，越南媒体报道，越南乂安省一名现年32岁的残疾女子阮氏云（Nguy?nTh?Van）身患罕见的遗传性疾病肌肉萎缩症，体重只有42斤。这位传奇女子，尽管小时候就被医生诊断出身体畸形，终生都只能在轮椅上活动，仍想靠自己的努力创造出不平凡的一生。报道称，她此前靠开网店营生，[详细内容]
▎药明康德/报道日前，SareptaTherapeutics公司宣布，其治疗β-肌聚糖病（LGMD2E）的基因疗法SRP-（MYO-）在1/2a期临床试验中取得积极结果。SRP-不但改善了各项评估患者肌肉功能的指标，还显著降低了与患者肌肉损伤相关的重要生物标志物血清肌酸激酶（CK）的水平。肢带型肌营[详细内容]
近日，美国食品药品管理局FDA（FDA）批准了一项治疗治疗脊髓型肌萎缩症的基因疗法——Zolgensma，治疗2岁以下的脊髓性肌萎缩症（SMA）患儿，售价.5万美元，约合万人民币，各大媒体都惊呼其为迄今为止最昂贵的药！乍看到这条新闻，我想起了史铁生《病隙碎笔》中有一段话：我听有位护士说过：“看着那些[详细内容]
上周末，不幸遭遇了一次春季流感，高烧39.4°C，一直卧床休息了四天，才下地活动，浑身的肌肉、关节酸痛，双腿软绵绵的打晃。不由得想起当年手术后卧床的经历。借此刻的感想，提醒正在养伤期间的断友们高度重视我们在康复中要面对的 难题——废用性肌肉萎缩。肌肉要想维持它的功能和形态，也就是力量的大小和体积，就[详细内容]
狗狗作为我们忠实的好朋友，一直都在改变我们的生活。有这样一只拉布拉多犬，自从来到她家中，一切都变了样。来自萨福克的29岁的克洛伊·贝洛蒂患有脊髓性肌肉萎缩症（一种导致肌肉无力的遗传性疾病），这意味着她只能依靠电动轮椅进行活动，并且需要全天护理。然而，自从这只五岁的黑色拉布拉多犬Morris到来后，使[详细内容]
