一说到睾酮你就只知道啪啪啪那可真是大写的?不管是增肌还是减脂睾酮素都是必不可少的加速器什么是睾酮？睾丸素(又称睾酮、睾丸酮或睾甾酮)是一种类固醇荷尔蒙，由男性的睾丸或女性的卵巢分泌，肾上腺亦分泌少量睾酮，具有维持肌肉强度及质量、维持骨质密度及强度、提神及提升体能等作用。它对男人的身体意义重大，例如胡[详细内容]
中国临床营养网（lcyycc）作者介绍尤祥妹《中国临床营养网》专家顾问解放*医院营养科主任、副主任护师中国老年营养学会营养与食品安全分会副会长（属国家一级学会）对开展临床肠内肠外个性化营养支持指导及老年病、肿瘤、妊娠糖尿病、代谢综合征及体重管理的个性化营养干预方面有丰富的临床经验专家门诊时间：周三、[详细内容]
Hello，格姐的仙女们~最近越来越多的妹纸在后台留言说敏感肌已经快抑制不了洪荒之力了的确，春天是敏感肌高发期关于敏感这件事，格姐也深有体会据统计全球52%的女性自觉有敏感性肌肤问题。而在肌肤问题多发的春天，敏感来的更加猛烈：皮肤干燥、出现小红点、瘙痒或是刺痛......现在跟着格姐学习，如何正确选[详细内容]
小编按：三年前“冰桶挑战”的火爆，不仅是当年的公益大事件，也加快了广大公益人开展公众倡导的步伐，对罕见病公益领域而言尤其如此。应《慈善蓝皮书（）》编委会邀请，病痛挑战基金会团队编写了《“后冰桶挑战”时期罕见病公益倡导的演进》一文，梳理了自“冰桶挑战”之后罕见病公益倡导工作的变化演进。本文收入蓝皮书，[详细内容]
医美管理熟龄肌中年*蓉们重焕少女光彩大学时，旁听汉语言文学课，老师让各抒己见谈谈自己最喜欢哪部文学作品中哪个角色。一男生站起来说：我最喜欢《射雕英雄传》里的*蓉，但《神雕侠侣》里的*蓉，就不显得可爱了。数年前，看过倪匡先生批评*蓉，他也说：少女时代的*蓉那么可爱，一到中年就非常不可爱了。《射雕英雄传[详细内容]
检查对于一种疾病的确诊来说非常重要。而肌营养不良症根据起病隐匿、受累骨骼肌肉萎缩、无力的特殊分布和典型体征，不难作出诊断。血清酶活性测定，肌电图、肌肉活检可为诊断和鉴别诊断提供佐证。具体如： 以下这些检查可以很好的来判断肌营养不良： 1：血清肌酶测定 在PMD患者早期和进展期均有血[详细内容]
杜氏肌营养不良（Duchennemusculardystrophy,DMD）是一类由于DMD基因突变引起的X连锁隐性遗传疾病。患者可表现为进行性肢体无力，在20岁内丧失独立行走能力，30岁内死于心脏或呼吸并发症。DMD基因含79个外显子，突变类型包括大片段缺失、重复，小片段缺失、插入和点突变。由于其[详细内容]
肥胖能导致很多疾病，但有人说瘦人也可能需要减肥，你相信吗？“瘦”并不一定代表健康，有些瘦人体内脂肪组织含量很高，虽然瘦但他们并不健康。到底该如何评价自己的胖瘦程度呢？评价胖瘦的“三剑客”我们评价一个人的胖瘦与健康，需要从三个方面进行衡量，即标准体重、体质指数（BMI）和体型，此外还需要什么原因会产生[详细内容]
傅健，主任医师，清代清江医派氏后人，清朝道光年间名医傅二月（字漱斋，号扫叶居主人）传人，中国中医研究院中医药学术流派传承人。自幼学习中医，先师从伯父 中医傅秋实，后又师从 中医章真如、杨扶国、万友生，被中华中医药学会授予“中医名医”称号,世界中医药协会“中医药非物质文化遗产传承人”;医院中医科主任，[详细内容]
肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，肌营养不良多发于男性，男女比例2.56:1。年发病率约为每个活产男婴中有1个患者。患者在3~5岁出现肌无力症状，病情进行性加重，12岁左右失去独立行走能力，20岁由于肌无力、呼吸衰竭而导致死亡。 虽然肌营养不良疾病在我国发病率呈上升趋势，但是[详细内容]
肌营养不良严重危害患者的身体健康，不仅给患者身体上造成极大的 ，心灵上造成极大的创伤，而且也给整个家庭带来了毁灭性的灾难，所以治好肌营养不良是现今社会的一大任务，那么肌营养不良的危害具体是什么呢?下面是我院专家李晓红教授对此的详细解释。 1、肠道：胃肠道的平滑肌也可受累急性胃扩张可导致死亡死于进[详细内容]
Duchennemusculardystrophy(DMD)杜氏肌营养不良症occursduetogeneticmutationsthatleadtoabsenceordecreaseofdystrophinproteingeneratingprogressivemuscledegeneration[详细内容]
12岁的小迎达年底其家人发现他走路较同龄儿童缓慢，跑步不快，蹦跳也不高，走路易跌倒，医院就诊，经过医生的检查，怀疑为进行性肌营养不良。医院儿科，经过一系列检查，确诊为肌营养不良症，专家告知他此病是世界疑难病，非常罕见，目前没有治愈的办法，生命不可能超过18岁，医生的话语给了这个家庭沉重的打击。但是，[详细内容]
杜氏型肌营养不良是一种进行性发展的遗传性肌肉变性疾病。该病发生于男孩，多于五岁左右发病，十岁左右行走困难甚至瘫痪，疾病晚期死于心力衰竭、呼吸功能衰竭，危害极大。医院专家告诉记者，该病西医无 疗法，中医特色疗法可以让杜氏型肌营养不良瘫痪孩子重新获得站立行走的能力。据了解，杜氏型肌营养不良是一种进行性发[详细内容]
1、一度营养不良儿由于消化生理功能与正常儿相近，治疗开始应维持原喂养食物，不急于添加，以免引起消化不良，一般根据患儿情况一周后再增加热卡与蛋白质食物。想了解更多关于疾病康复治疗方案制定的细节，点击左下方的阅读原文这里，专家会为您提供最专业的解答。 2、二度营养不良儿的消化能力较弱，待消化能力逐渐[详细内容]
肌营养不良的饮食禁忌?进行肌肉活体检查、肌电图、血清醛缩酶、肌酸 酶等有关检查可帮助诊断。要加强对病儿的护理，鼓励病儿加强锻炼，以保持肌肉功能和预防挛缩。本病无特殊有效治疗药物，可在医师指导下试用加蓝他敏、三 腺苷、胰岛素、葡萄糖等及中医理疗、中药等治疗。临床常用针灸和按摩的方法来改善肌肉的萎[详细内容]
近日，来自斯坦福大学医学院的研究人员通过研究发现，进行性的端粒缩短或许会促进心脏功能减弱及变大，而这会直接导致很多杜氏肌营养不良症患者直接死亡，研究者发现，这种端粒缩短尤其会发生在实验室培养的疾病模型小鼠的心肌细胞中，而且端粒缩短还诱发DNA的损伤进而会导致细胞线粒体功能衰退，最终，心肌细胞就无法有[详细内容]
小儿假肥大型肌营养不良是好发于儿童的一种原发于肌肉组织的X-染色体隐性遗传的等位基因病。即父母携带此基因但不发病，二者结合后可使后代发病。病因 该病是遗传性疾病，在不同的类型中会以不同的方式进行，多属X连锁隐性遗传，即由位于X染色体上的隐性基因突变造成。由于男性只有一条X染色体(半合子)，[详细内容]
▌翻译/乔元伟DMDisinheritedinaX-linkedrecessivemanner杜氏肌营养不良症会对照顾者造成显著的情绪和护理相关的负担，但尚没有研究评估积极看护者效果的预测，包括疾病特有的心理适应性。为此，我们启用了侧重于帮助母亲找到看护积极面的社区参与方法，这项预期研究旨在评估：1[详细内容]
底特律市的母亲们参与一项拯救数千名患有进行性肌营养不良的年轻男人和男孩的比赛。所谓的“theracetoyes”已席卷所有家中有被诊断为进行性肌营养不良患儿的家庭。在美国，这种渐进式肌肉萎缩疾病影响了大约男孩。进行性肌营养不良%致命，男孩们将在青春期或者20岁前死去。在一项12名男孩参与为期两年的临[详细内容]
