爱心救助14岁少年身患疾病无法查明病

14岁正是孩子们认真学习,健康成长,无忧无虑的享受美好校园生活的时候,但是家住林皋镇云门村14岁的翟鑫,5年前因疾病缠身,致使双腿无力而无法行走,至今停学在家。翟鑫9岁的时候,出现腿软、腿疼的症状,家人就发现孩子小腿肿了个大疙瘩,去医院检查说营养不良,需要给娃补钙,吃了补钙的药,还是没什么用。于是,[详细内容]

进行性肌营养不良的临床症状都有那些

  据统计,全世界约有90万进行性肌营养不良患者。由于其早期症状比较隐蔽,有好多患者被误诊。直到某一天病情突然严重时才引起重视,医院去就诊,但一般患者此时都已经是中期或者晚期了,治疗效果不容乐观。所以及早发现进行性肌营养不良显得尤为重要了。那么到底进行性肌营养不良的临床症状都有那些呢?   进行性[详细内容]

羊水过多的病因及处理

羊水过多(polyhydramnios)是指在妊娠期间羊水量超过ml者。发生率为1%~3%。正常妊娠时羊水的产生与吸收处于动态平衡中。任何引起羊水产生和吸收失衡的因素均可造成羊水量异常,出现羊水过多或过少。到目前为止,羊水过多的确切原因还不十分清楚。1、羊水过多病因1·1特发性羊水过多 羊水过多病因[详细内容]

肌病诊断一 综述

肌病常表现为近端和远端肢体乏力、血清肌酸激酶增高。病因见图1和图2。除肌无力外,有时肌病的首发症状可为心脏或呼吸系统问题、肌痛或肌僵直、强直性肌营养不良(DM1)的表现更是多样。由于肌肉病变均可致肌无力,易于误诊,因此肌病需要做基因鉴别避免医源性 。但某些症状和体征有助于鉴别,譬如,翼状肩提示为面肩[详细内容]

骨骼肌疾病诊断策略需要不断优化

本文原载于《中华神经科杂志》年第10期骨骼肌疾病是骨骼肌在各种病因的损害性作用下,引起肌纤维破坏或功能障碍为主要病理生理过程的一组疾病。不包括周围神经或血管病变导致的骨骼肌继发性损害。骨骼肌疾病的类型按病因分为获得性和遗传性,获得性骨骼肌疾病主要包括中*性、外伤性和炎症性,后者包括免疫性(皮肌炎、免[详细内容]

临床观察假肥大型肌营养不良症DMD

假肥大型肌营养不良症(DMD)儿童和青少年患者的动态监测和心律失常结果观察假肥大型肌营养不良症(DMD)患者往往会发展为心肌纤维化和扩张型心肌病。我们用Holter检测患者的动态变化,找出心功能和心律失常的关系,并指导临床。我们回顾性研究了四年间例患者,平均年龄14±4岁,他们的临床数据和心律失常结[详细内容]

仰望尾迹云系统增肌学 部分肌肉解

那么骨头“变硬”,怎么做?这比较复杂,咱们讲增肌不能扯得太远。但实际上,至少力量训练,本身就是一个强壮骨骼的很好的方法,但我们国家可能还不太重视这方面的宣传。我们觉得中老年人运动,强度低一点,出去转转就行了,其实,中老年人,特别需要力量训练(当然,这是在身体条件允许,且能保证安全的前提下说的)。那为[详细内容]

英国NICE支持PTC杜氏营养肌不良症药

:今天英国国立卫生保健研究院(NICE)宣布支持PTC的核糖体调控剂Translarna(ataluren)用于无义突变型杜氏营养肌不良症,令其股票上扬50%。但今天这个决定是初步决定, 的指南会在下个月出台。Translarna已经在欧洲有条件上市,据投资者咨询NICE说只有Translarna在[详细内容]

资讯Catabasis公司治疗杜氏肌营养

编译/北京大学医学翻译社Catabasis制药公司是一家以药理学技术平台通道为基础的临床药物研发公司,该公司宣布了关于MoveDMDSM临床试验,即治疗杜氏肌营养不良(DMD)的CAT-的1/期临床试验 部分已经完成注册。CAT-是一种口服的小分子治疗药物,该公司相信该药物有潜力成为一种针对DMD患[详细内容]

117医院营养科怎样使您的宝宝营养均

中国临床营养网(lcyycc)作者介绍尤祥妹《中国临床营养网》顾问、中国人民解放*第医院营养科主任、副主任护师门诊时间:星期五上午九里松门诊二楼营养门诊星期一下午机场路一楼营养门诊中国老年医学会营养与食品安全分会副会长(属国家一级学会)、二级营养师、浙江省临床营养学会委员、杭州市医学营养学组委员。从[详细内容]

肌营养不良症是怎么回事

肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。一、病因肌营养不良症的发病原因有[详细内容]

肌病的诊断和治疗听课笔记

?诊断方面首先要从症状变化确定肌病类型。有肌无力症状,查体近端肌力差,考虑肌肉病。有肌无力症状,查体肌力正常,考虑神经肌肉接头病变,心理障碍或椎体外系病变。如果有肌肉问题,症状隐匿起病,缓慢发展的持续性肌无力,提示肌营养不良或先天性肌肉病。急性或亚急性发病的持续性肌无力,倾向于获得性肌肉病,特别是炎[详细内容]

肌营养不良诊断及管理指南

美国神经病学学会和美国神经肌肉电生理诊断医学协会已经发布肢带型或远端型肌营养不良患者诊断和管理新指南。该指南发表于10月14日的《Neurology》杂志上,形成了诊断和管理肌营养不良的系统化方法,并强调了基因测试识别特定类型肌营养不良的重要性。(文献阅读:NeurologyOct14)主要作者,马[详细内容]

医疗动态我院儿研所基因检测平台成功诊

近日,我院儿研所基因检测平台成功诊断假肥大型肌营养不良(DMD)患者2例。在 例DMD基因检测中,先证者,男,6岁半,于今年因站立和行走困难,动作笨拙,易跌倒,走路摇摇晃晃,登楼梯或由坐、卧位起立困难,臀中肌无力导致行走时呈特殊的鸭步等症状就诊于我院儿保科,经常规生化检测发现CK值高达U/L,被怀疑[详细内容]

肌营养不良患儿卢浩在中原绝处逢生

  在“      今年7月,浩浩妈带着浩浩来复诊后参加了昨天的会议,“我还想再给孩子做几次治疗,加强巩固一下疗效,上次治疗后,浩浩的病情算是控制住了,不仅没有继续恶化,还一天天有所好转,所以我坚信,随着医学的发展,总有一天浩浩的病会完全治好。      从三四岁幼儿园开始,浩浩就不如别的孩子那样[详细内容]

偏斜的x染色体失活是贝克型肌营养不良携带

贝克型肌营养不良是杜氏肌营养不良的亚型,表现出的临床症状轻于杜氏肌营养不良,大约个活产男婴中有一个贝克型肌营养不良患者。该病的女性携带者一般不会发病,大约有2%到18%女性携带者会表现出不同程度的肌肉或者心脏的肌营养不良相关症状。研究者开展研究分析x染色体失活Xchromosomeinactivat[详细内容]

小孩肌营养不良容易瘫痪

小孩肌营养不良容易瘫痪?有些孩子已经2岁了走路还是四肢无力甚至经常容易摔倒,这时我们大人就要引起注意了,这可能是肌肌营养不良症引起的,什么是肌营养不良1肌营养不良是一种慢性疾病,该病多发于儿童,男性多于女性。多因以走路延迟,动作笨拙,步履摇晃,起蹲或上下楼梯困难引起家长注意,对肌营养不良早期明显的症[详细内容]

跟着奥运做运动, 食物榜营

  每位奥运选手在高强度的体能训练中,都讲究科学恢复体能、合理地补充营养。   里约奥运赛程过半,在为中国*团加油助威之余,一起来像运动员们学习,在日常生活中科学膳食和增强肌肉力量吧!奥运选手教您:6大饮食原则1正确选择食物合理烹调加工   正确选择食物是保证饮食质量的关键。日常选择食物要讲究营养[详细内容]

春日敏感肌大作战下篇如何和它说拜拜

Hey,我们上周讲了什么是敏感肌以及皮肤屏障功能砖墙结构学说,推荐的舒敏之星很多小仙女们已经做起来了。不记得了的童鞋,可以点击:春日抗过敏,皮肤大作战——舒敏之星 功课今天就来仔细讲讲敏感性肌肤的日常护理以及悦怡姐姐的悦饼们发来的舒敏之星真实案例反馈。首先说明下6大敏感肌症状:常见敏感肌肤症状:1、[详细内容]

国内肿瘤患者的营养风险及营养不良研究现状

应丽美,陈芳芳,陈艺丹,莫丽钦朱桂婷,李永强,程宇明,丁飞 段广亮,龚林燕,施海斌,陈碧 王凯峰医院杭州师范大学医学院 医院   我国关于肿瘤患者营养风险及营养不良的研究逐年增多,肿瘤患者营养风险及营养不良的研究在国内外已经引起越来越多的重视。研究显示,我国肿瘤患者营养风险和营养不良的发生率极高,患[详细内容]

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