肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，肌营养不良多发于男性，男女比例2.56:1。年发病率约为每个活产男婴中有1个患者。患者在3~5岁出现肌无力症状，病情进行性加重，12岁左右失去独立行走能力，20岁由于肌无力、呼吸衰竭而导致死亡。
虽然肌营养不良疾病在我国发病率呈上升趋势，但是人们对该病的了解意识却很浅薄，由于人们对这种疾病认识的不足，误诊，误治的现象比较常见，因此，医院专家褚福镇在这里提醒您，正确认识进行肌营养不良，早发现，早治疗是康复的关键所在。
了解症状，早发现、早治疗!据医院专家褚福镇介绍，肌营养不良的发病与遗传基因的突变有关，表现为基因缺失、重复和点突变，导致所编码的蛋白质不能生成或缺乏，从而引起临床上所见的肌肉萎缩、无力。
通常患儿多于4~5岁发病，一般不晚于7岁。患儿的坐、立及行走较一般小儿晚，常在会走路以后才发现，多在3岁以后才引起注意，会走路行走缓慢，步态不稳，左右摇摆，宛如鸭步。具体症状如下：
(1)双下肢近端无力，跑步困难、易跌、上楼费力;(2)四肢近端、肩胛带、骨盆带的肌肉明显萎缩;(3)行走时腰椎过度前凸，骨盆及下肢呈摇摆状，似“鸭步”步态;(4)因肩胛带肌肉无力、萎缩，当双臂前伸时可见“翼状肩胛”;(5)面肩肱型：肌病面容，闭目不合，噘嘴不能，口唇肥厚等;翼状肩胛;上臂细瘦。(6)肢带型：四肢近端肌肉无力、萎缩;上楼困难，举臂不能过肩。(7)眼咽型：眼睑下垂，眼球活动障碍;吞咽困难，构音不清。
破除治疗弯路，树立科学有效治疗观研究发现，肌营养不良的发病根源在于患者的肌神经组织的受损、变异或死亡，引发肌肉变性，导致一系列异常症状，而传统治疗方式往往只能缓解病症，延缓疾病发展，对受损、病变的神经组织根本无效。因此，在肌营养不良的治疗研究上，应该针对其病灶进行有效治疗。
医院作为山东医院，专家组一致致力于肌营养不良疾病的治疗和研究中，经过多年的临床实践，成功研发先进生物治疗技术——调控神经元平衡疗法，该疗法能快速修复衰老、损伤的肌神经细胞，同时辅以康复训练，有效改善肌肉萎缩、肌无力、肌肉痉挛等临床症状。
“调控神经元平衡疗法”具有疗程短、费用少、绿色、安全、无痛苦等优势，该疗法自推广应用以来受到很多肌营养不良患者的信赖，已有众多患者在这里获得康复。
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