杜氏肌营养不良患儿出生时的活动如抬头、坐姿等均正常，自1岁以后开始逐渐出现站立和行走困难，首先影响骨盆带肌肉，以后累及肩胛带肌肉。患儿动作笨拙，易跌倒，走路摇摇晃晃，登楼梯或由坐、卧位起立困难。随着病变的进展，臀中肌无力导致行走时呈特殊的鸭步，杜氏肌营养不良患儿从仰卧位起立时需先翻转为俯卧，再以双手[详细内容]
肌营养不良是在生活中比较常见的一种疾病，肌营养不良给患者的身心健康带来了很大的影响，也给患者带来了痛苦与不便，更是给其家庭带来了沉重的负担，因而，一旦患病一定要及时治疗，以免病情加重。要知道是否患病则要清楚肌营养不良的症状。那么，肌营养不良有何症状呢？1、肢带型肌营养不良，对于这类型的患者，通常会表[详细内容]
1、患者生活的房间不但要保持安静，还要注意房间的干净、卫生，利于患者休息与睡眠。另外要注意防潮和防寒，积极预防和治疗呼吸道感染等并发症。2、患者在生活中要保持积极的心态，勇敢的面对疾病，做好与疾病抗争到底的信心。同时坚持体育锻炼，自我按摩以增加活动，促进血液循环，防止肌肉萎缩，但应适度，不可过劳。3[详细内容]
Duchenne型肌营养不良（Duchennemusculardystrophy，DMD）是由抗肌萎缩蛋白基因的致病性变异所导致的一种可治疗性X-连锁隐性遗传性肌病，其致病基因简称为DMD基因。DMD基因的致病性变异引起多种抗肌萎缩蛋白亚型的异常表达，肌肉亚型的阴性表达或显著下降导致了肌营养不良的发[详细内容]
(一)先天不足肝肾亏损先天禀赋之强弱，直接影响人的生、老、病、死。故专家们认为，本病由于父母肾气不足，导致小儿禀受父母之精气不足是主要致病原因。腰为肾之府，先天肾之精气不足，不能荣养腰府，故小儿见腰背无力;肾精不足可累及肝阴之虚，肝肾阴亏，不能濡润筋脉而出现肢体无力，这也就是《内经》所言的肝病则四肢[详细内容]
肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。 刘某某,男,15岁，[详细内容]
肌营养不良的康复训练1.拉伸运动由于肌营养不良孩子肌肉无力，筋容易挛缩，更加影响孩子运动。所以从发现患病开始，父母多帮助孩子拉筋活动。有手动拉伸的方式也有站斜板的方式。手动拉伸是一种外力拉筋的方式。是膝盖顶在父母的腋下，之后父母用手扳孩子的脚掌。2.站斜板斜板就是把一块竖直的木板牢牢固定在地上，木板[详细内容]
进行性肌营养不良症是一种遗传疾病，是由于染色体异常造成的，进行性肌营养不良的症状多数是肌无力、肌肉萎缩，这种疾病严重影响着患者健康和寿命，那么，进行性肌营养不良都有那些具体症状呢?下面就不同的疾病类型给予介绍。假肥大型肌营养不良：患儿运动发育较正常儿童晚，由于腹直肌和髂腰肌无力，患者由仰卧位起立时，[详细内容]
1.少年型近端型脊髓性肌萎缩症本病又称(kugelberg-welander，进行性肌萎缩)，为常染色体显性遗传疾病。青少年起病，主要表现为四肢近端肌萎缩，对称性分布，与肌病相似，但有肌束震颤，肌电图为神经原性损害，肌肉病理为群组性萎缩，符合失神经支配。 2.慢性多发性肌炎无遗传病史，病情进展较[详细内容]
为什么肌营养不良孩子越来越严重？（肌营养不良）是不是所有的肌营养不良孩子都会慢慢的加重病情？并不是，但是病情逐渐加重的占了98%，剩下的2%是不会加重病情的，其中跟个人的生活习惯，饮食等等都有关系，每个人的情况都是不一样的，但是肌营养不良的逐渐加重的比例已经达到了90%多，可想而知其中的严重性！每个[详细内容]
为什么会患上肌营养不良？肌营养不良是一种慢性疾病，该病多发于儿童，男性多于女性。多以走路延迟，动作笨拙，步履摇晃，起蹲或上下楼梯困难为主，及时发现，及时治疗，下面王常在主任对肌营养不良发生的病因进行详细讲解！为什么会患上肌营养不良1.家族遗传基因：女儿从母亲那遗传了致病基因的染色体，但是另一个染色体[详细内容]
根据肌营养不良患者的病情发展情况来选择适合自己的锻炼方法，注意不要运动过度。另外，肌营养不良患者应该采用力所能及的锻炼，根据病情给患者安排合理的活动程序、活动范围和活动强度亦不要过劳。上肢可练习抬举、俯卧撑、扩胸等；腰部可练习仰卧起坐；下肢可练习起蹲。上楼、跳跃、侧压腿等。患者进行功能锻炼时，需加以[详细内容]
肌营养不良危害大,治不好怎么办?肌营养不良是一种疑难杂症,病因比较复杂,所以治疗起来比较困难。因此,很多患者在传统治疗方法的长时间治疗不见效果下,就会半途而废,或者是三天打鱼两天晒网。还有些患者因对疾病缺乏认识,造成一定的盲目和恐慌,甚至,出现有病乱投医”的现象。其实这些做法只会导致病情愈演愈烈!为[详细内容]
肌营养不良孩子瘦、吸收不好，往往主要是因为脾胃不好、小肠吸收功能障碍，吃进去的食物中的营养素不能顺利通过肠粘膜转运入组织，却从日常粪便中排出体外，导致营养流失。首先脾胃功能对吸收很重要，脾主运化，脾虚则运化无力，脾胃吸收食物精微物质，若脾胃不好消化不好，消化不了吃进去的食物，营养就不会被吸收。治疗肌[详细内容]
进行性肌营养不良的临床表现多种多样，有些不明显或不具特征性，容易被忽视，以至就诊的时候已属中晚期了。根据进行性肌营养不良患者临床表现的不同，可分为以下三型：①眼咽型：表现为眼睑下垂，眼球活动障碍；吞咽困难，构音不清。②面肩肱型：表现为肌病面容，口唇肥厚，不能闭眼、闭嘴；上臂细瘦，翼状肩胛。③肢带型：[详细内容]
年12月30日下午，肌贴贴扎技术培训会在北京朝阳区潘家园创享空间如期举办。本次培训，医院康复师秦伦为家长们现场讲解演示肌内效贴在DMD康复中的应用。秦医生从肌贴的应用原理，针对DMD的康复应用等方面，进行了细致的讲解。本次培训侧重给家长实操，由于会议室网络信号较差，活动直播无法让更多的家长正常收看，[详细内容]
“强肌生髓复原汤”简介 步：能有效地对肌肉病灶部位的肌神经细胞进行修复，诱导和激活肌肉病灶部位处于休眠和抑制状态的肌细胞进行分化和增殖，促进人体组织和肌肉的再次发育。第二步：改善肌细胞生存的内部环境和改善神经传导功能障碍，恢复肌神经支配功能。第三步：通过康复治疗改善肌营养不良患者肢体功能，恢复动态平[详细内容]
点击上方“转化医学网”订阅我们！干货靠谱实用干细胞导读干细胞自被发现的那一刻，就被赋予了重大的意义。其后，干细胞在人类的疾病治疗中展现了其强大的一面。而在近日，刊登在《NatureCommunications》上的一篇文章，再次证明了干细胞的强大之处：治疗遗传性的肌营养不良症。NatureCommu[详细内容]
进行性肌营养不良DMD患儿出生时与其他孩子看起来没有分别，并不出现“软婴”表现。吸吮乳汁、辅食喂养、抬头竖颈等方面均正常。但逐渐会表现出运动发育迟滞和运动能力较低的现象。有相当部分患儿不能很好爬行。会走的年龄也略晚，一般在1岁3月至1岁半之间。在幼儿期，患儿的运动能力仍在上升，逐渐习得上楼梯、慢跑低[详细内容]
1、一般而言，随着年龄的增长，肌营养不良的治疗也对于困难一些，因为耽误时间越长孩子体质下降，免疫力跟着下降，吸收药效也慢些。2、注意鉴别诊断：因为肌营养不良患儿,出现的走路无力和身体瘦小,恰是常见营养不良的症状，临床医生容易想到的常见病，因而忽视了肌营养不良的鉴别，容易造成误诊。3、适当的运动很必要[详细内容]
