进行性肌营养不良属遗传疾病，又属中医痿症;目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物。中医强肌生髓复原汤专家组认为：进行性肌营养不良与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时，脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生[详细内容]
没有症状的肌营养不良，你治疗吗?有的孩子几个月大就检查确诊出来，由于年纪小没有表现出症状很多做父母的出现这样心里：心疼孩子小怕吃药受罪，还没出现症状就不是很严重。从而就是这样错过 治疗时期的。肌营养不良按照中医的说法来讲属于“五迟五软”，先天禀赋不足。在临床当中以补肾为主，滋养和激活肌肉病灶部位，所[详细内容]
进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。从疾病名称就可以知道，肌营养不良的病程一般是进行性加重的，但疾病进展的速度快慢不一，俗称“渐冰人症”。进行性肌营养不良（DMD[详细内容]
肌营养不良治疗药到病除可能吗?药到病除，这是患者及家属的迫切想法。但对进行性肌营养不良研究多年的王常在主任肯定地说，目前还没有一种药物可以最终治疗假肥大型进行性肌营养不良。但他表示，有些药物和治疗方法有助于在一定时间内改善肌肉力量及改善功能。治疗肌营养不良病跟治感冒在早期都是一样的，治疗肌营养不良需[详细内容]
一提及肌营养不良，大家都清楚它是一种儿童性的疾病，它对儿童造成的 很大，严重的话会危及到患者生命。我们来了解什么是肌营养不良。肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。肌营养不良是一[详细内容]
面肌萎缩已经频繁出现在人们的日常生活中，变成了危害人们生活、身体上的一份子，对于面肌萎缩的疗法，深信很多面肌萎缩患者都想知道这个问题，尤其是夏季的到来的时候，面肌萎缩的发病率也变得高起来，原因就是过度吹风、受寒所致，如果患上该疾病之后一定及时治疗，才能摆脱面肌萎缩。由于目前面肌萎缩的疗法层出不[详细内容]
肌肉萎缩指骨骼肌体积的缩小，可由于肌纤维变细或消失，是许多神经肌肉疾病的重要症状和体征。对于肌萎缩患者，首先应注意有无废用性因素(如骨折石膏固定后、关节病或其他疾病长期卧床影响肢体活动等原因引起)，应积极诊断、认真治疗。 肌肉萎缩患者的保健措施： 1、保持乐观愉快的情绪：较强烈的长期或[详细内容]
脊髓性肌萎缩（SMA）是一种破坏性的神经变性疾病，是婴儿死亡主要的遗传因素。在世界范围,新生儿发病率约为1/人。虽然支持治疗延长了SMA-I型患者的生存期，大多数严重SMA患者在2岁左右死亡，并且会经历一个大量α运动神经元变性导致骨骼肌萎缩的过程。SMA是由于SMN1和SMN2编码的运动神经元生存基[详细内容]
基因检测能确诊（DMD）肌营养不良吗？什么是杜氏肌营养不良？肌营养不良是一组由于基因突变导致的进行性肌肉无力和肌肉萎缩的疾病，会沿着血缘遗传给后代，其中，有一类常见的肌营养不良——假肥大型，根据临床表现，又可分为DMD型（肌营养不良）和BeMD型（肌营养不良），，主要影响的是与运动和心脏相关的肌肉：[详细内容]
中医巧治肌营养不良肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。一大部分患者都属于基因突变导致的。当患者家属一听遗传导致，一个个都吓得半死到处孩子去检查，做检测基因。当地检查不放心心，医院检查一遍。结[详细内容]
肌营养不良孩子最多能活几年？痿证是以肢体筋脉弛缓、软弱无力，日久因不能随意运动而致肌肉萎缩的一种病症。临床上以下肢痿弱较为多见，痿症在中医历史上故称“痿躄”。“痿”指肢体痿弱不用，“躄”指下肢软弱无力，不能步履之意。中医痿症，《*帝内经》素问·痿论中提出了“治痿独取阳明”的理论，“阳明者，五脏六腑之[详细内容]
NO.2核心提示:有很多疾病是遗传性疾病，很多婴儿一出生，身上就因患有，并且终生都不可以彻底痊愈，因此，在女性在怀孕期间，一定要定期进行产检，如果发现自己的胎儿有异常，立马终止妊娠，否则给宝宝的健康带来影响，给自己和宝宝生活带来麻烦和困扰。患有进行性肌营养不良，必须要进行预防，他会避免遗传给下一代，[详细内容]
告别肌营养不良的方法为什么说中医能治疗肌营养不良(1)：认识上的不同首先，中医对于肌营养不良的认识与西医或者其他中医有本质的区别，如果认识不到位，治疗的方法也无法到位。（2）中医对肌营养不良的认识疾病名称不过是人们为方便统一认识对于他的一个命名，不管是什么类型的，还是出现什么症状，归根到底是身体五脏[详细内容]
生命是一代又一代的延续，是大自然赋予的奇迹。因为基因中的相同部分，我们得已是一个种族亦或是一个家族，又因为基因的不同部分，我们才都是不同的个体。有些疾病是基因遗传的，例如色盲，又比如良性肌营养不良。对于这种遗传性疾病，很难治疗。人们应该知道自己是不是一些疾病的携带者，在孩子出生之前就要有所准备，流产[详细内容]
43岁男患自23岁出现右上肢力弱，随后出现左下肢无力和跛行。尽管他已故的母亲被认为患有面肩肱型肌营养不良症(FSHD)，但她的临床症状尚不明确。神经学检查和影像学检查显示右上肢和左下肢无力/萎缩(图1)。肌电检查显示右上肢和左下肢有明显的肌源性改变。中枢神经及周围神经无明显受累。FSHD的DNA印记[详细内容]
年中国首届面肩肱型肌营养不良症(FSHD)病友会暨医学研讨会将于年3月24日-25日在北京西翠之旅宾馆召开。本次大会由你并不孤单FSHD关爱组织和罕见病发展中心（CORD）联合主办。大会邀请了来自北京、上海、广州、福建等地的该疾病领域专家学者、临床医生、患者、基因检测公司共同参与。与会各界人士将通过[详细内容]
不要抱怨生活给予了太多的磨难，不必抱怨生命中有太多的曲折。把每一次的失败都归结为一次尝试，不去自卑，把每-次的成功都想象成一种幸运，不去自傲。就这样，微笑着弹奏从容的弦乐，去面对挫折，去接受幸福，去品味孤独，去战胜忧伤。微笑面对生活带给我们的一切。四个重要步骤让你远离肌营养不良1、锻炼护理： 肌[详细内容]
····生命是伟大的，生命是崇高的，没有人轻易放弃生命。每个人心中都饱含着对生命的渴望，身体健全的人如此，身体不便的人同样如此。健康的人为父母给予的一副好身体而努力，残缺的生命为了对生命的执着而努力。来自山西的运城的董浩，今年16岁，正值青春期的他应该生活的很精彩，但是他已经在轮椅上渡过了五年。他整[详细内容]
1、进行性肌营养不良症的症状假肥大型肌营养不良患儿运动发育较正常儿童晚,如学会走路晚、步态蹒跚、不能跑步、常无故摔倒。在3~5岁时症状逐渐明显,因骨盆带肌力弱,不能跳跃、奔跑,上楼费力,行走姿势异常,腰椎过度前突,骨盆向两侧摆动,呈典型的“鸭步”.肢带型肌营养不良常染色体隐性遗传型较常见,发病较早,[详细内容]
肌肉营养不良是一组肌肉疾病，多见于骨骼肌疾病，肌营养不良的诱因：遗传因素，进行性肌营养不良症的发病与遗传基因的突变有关。现象为基内缺失、重复和点突变，诱发所编码的蛋白质不能生成或缺乏，从而导致临床上.所见的肌肉萎缩、无力。基因缺失，导致肌开养不良的原因是有很多的，其中假肥大型肌营养不良的观察最为深入[详细内容]
