进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。从疾病名称就可以知道，肌营养不良的病程一般是进行性加重的，但疾病进展的速度快慢不一，俗称“渐冰人症”。
进行性肌营养不良（DMD）：又称假肥大型肌营养不良、杜氏肌营养不良，为X连锁隐性遗传的疾病。年发病率约为每个活产男婴中有1个。致病基因DMD位于Xp21，男性发病，女性为致病基因携带者。DMD患儿一般3~5岁出现肌无力症状，病情进行性加重，大约12岁左右失去独立行走能力，20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。
进行性肌营养不良的中医疗法
进行性肌营养不良按照中医的说法来讲属于“五迟五软”，先天禀赋不足。在临床当中以补肾为主，滋养和激活肌肉病灶部位。目前来说如果孩子确诊早，中医治疗效果还是不错的。中医虽然不能使基因的异常得到改变，但是可以把基因异常造成的损害降到比较低的水平。
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