第二届河南省文明家庭候选家庭公示 根据省委宣传部《关于评选表彰第二届河南省文明家庭的通知》（豫文明办〔〕30号）精神，经县区和市妇联组织推荐，市文明办按照综合考量、优中选优的原则，确定王克华家庭、朱华梅家庭、刘忠太家庭、宗灵家庭、程昌梅家庭5户家庭为第二届河南省文明家庭候选家庭。为体现公开、公正[详细内容]
维生素是斗鸡维持生命和正常生长发育，以及保持高的状态所不可缺少的一类微量营养物质。它不仅作为许多酶的辅酶参予生命活动，而且可直接或间接影响斗鸡生长器官和组织的发育。下面简单介绍一下，斗鸡的几种主要维生素缺乏症的诊断及防治。 在养鸡生产中，鸡所需维生素虽有十几种，任何一种供给不足都可能造成某[详细内容]
医院早晨开门时的恐怖场面吗?患者争先恐后抢着去挂号!这是人们花钱买命的现场。央医院采访，一位早上挂号的患者说：医院这么大，挂号比登天还难，医生却那么少。听到这里许多人心里发酸，多数人背着债务来看病，却没有得到及时的治疗，心中的苦没处说。有人说：要是有保险多好，免得受这样的罪!说这番话的人一定都是受益[详细内容]
储蓄卡，你有!信用卡，你有!社保卡，你有!健身卡，你有!美容卡，你有!优惠卡，你有!能每年刷出万的医疗卡，你有吗?夹江客户理赔案例：住院花费23.9万，社保报5.2万，剩余部分中国人寿报17.7万!用元，换17.7理赔金，倍的杠杆比!客户总问我：XX家的保险更便宜，为什么我要买你的保险?我想对客户说[详细内容]
太牛了！医院开设太平洋保险“大病报销”窗口！报销保险终于不用跑来跑去啦!极大地缩短了大病报销流程，还能垫付绿通，简化手续！买保险，就认准中国太平洋保险！如果您觉得自己不需要保险，那么请问自己这3个问题：医院有熟人吗？医院也有吗？医院有吗？如果你成为太平洋的乐享百万医疗客户，您在全国医院就算都有熟人了[详细内容]
4月15日是世界庞贝病日，我们在这里讲述郭朋贺的故事。医院拒绝为她建档三年后，郭朋贺发现自己再次怀孕。怀孕16周，她就为孩子取名“田沐果儿”。如今，她已重度呼吸障碍，决定涉险把果儿生下来。这一切的苦难，来自于她体内的深渊：庞贝病。如今，三年前的困境再现。医院愿意为他们建档，意味着她不能进行产检。即使[详细内容]
心脏好比人体发动机，身体所有的功能，都需要心脏泵血来维持。但它又是最容易“受伤”的器官，冠心病、心功能不全、心律失常等心脏疾病，每年无情地夺走几十万人的生命。脏好不看脸就知道！在出现心悸、心前区疼痛之前，心脏病可能会让你的“颜值”发生改变。如果你掌握了察颜观色的本领，就能更好地发现心脏疾病的苗头，在[详细内容]
慢性胃炎不像急性胃炎那样来得剧烈、突然，却折磨人，如影随形，如同隐藏在患者身边的一个幽灵，给患者带来不少痛苦和麻烦，因此应该及时治疗，以减少患者的痛苦和防止病情的加剧。慢性胃炎的对症下药1、慢性萎缩性胃炎慢性萎缩性胃炎可以选用以下药物进行治疗：（1）泼尼松，口服，1日3次，1次10毫克，1个月为1个[详细内容]
前言下文提及到的肉收缩状态的分析，只是在理想化条件下，以引发特定关节活动的肌肉作为观察对象的简单动力学分析，只考虑原动肌（观察对象）、拮抗肌与外力的作用，未涉及协同肌（包括稳定肌、从动肌和中和肌——命名参考《中华骨科学》）的参与。需要明确的是，某一肌肉的“向心性收缩”或“离心性收缩”，都只是就关节活[详细内容]
州闻简讯TinyNews柏林Berlin1岁孩子罹患脊髓性肌肉萎缩症，医保拒绝报销价值两百万欧元 药23岁的年轻母亲Selina已经为她的儿子斗争了5个星期，但是她最近得知了一个灾难性的消息：医保不会为她的儿子承担价值两百万欧的 药。生活在Lichterfelde的小Kian已经21个月大了，他在出[详细内容]
▎药明康德/报道今日，诺华（Novartis）公司旗下AveXis公司宣布，美国FDA批准该公司开发的基因疗法Zolgensma（onasemnogeneabeparvovac-xioi）上市，用于治疗2岁以下，在两个编码运动神经元生存蛋白（SMN）的SMN1等位基因上携带突变的脊髓性肌肉萎缩症（S[详细内容]
进行性肌营养不良症是原发性肌肉组织的遗传病。临床以假性肥大型最为常见，通常在儿童期发病，绝大多数患儿为男性，主要症状为肢体肌肉呈不对称性，进行性萎缩和无力。临床表现为鸭步，跌倒，行动困难。防止其跌倒的主要方法除了特殊的护具外，只能减少其行动。中医此病的治疗是效果不错的，主要用补气血，舒筋络，利湿邪，[详细内容]
肌营养不良是一种X染色体隐性遗传疾病，主要发生于男孩。据统计，全球平均每个新生男婴中就有一人患此病。没及时治疗的话，孩子在学龄前就会因骨骼肌不断退化出现肌肉无力或萎缩，导致不便行走。耽误时间过久的话，孩子大概在7岁到12岁时，就会彻底丧失行走能力，通常到20多岁就会因为心肌、肺肌无力而死亡。肌营养不[详细内容]
大家好，本周跟大家分享一篇发表在Angew上的文章。题目为：ChemicalProteomicsandPhenotypicProfilingIdentifiestheArylHydrocarbonReceptorasaMolecularTargetoftheUtrophinModulatorEzut[详细内容]
肌营养不良，属中医“痿证”的范畴。中医认为,其发病为先天不足,后天失养。目前西医对其病因发病机制尚不清楚，亦无 治疗方法。中医治疗萎症的理论基础在《内经》中早有记载，后世不断发展。肌营养不良孩子不仅仅是谷氨酰转肽酶降低，体内肌酸激酶和转氨酶增高几十倍。有的肌营养不良孩子出现球蛋白降低，孩子抵抗力差，[详细内容]
人老脚先衰，树枯根先竭”，这是因为双脚位于人体下部，离心脏比较远，血液回流缓慢，所以是人体中 衰老的部位。早上好!朋友!首先祝你一切都好，事事顺心!……谢谢!这首歌听了很好听呢，完全懂得!谢谢!!!现在的人生真的让我感觉到，我所向往不是这样的人生!真的让我实在无可奈何的非常无情的人生!甚至其实这里的[详细内容]
12月12日，美国FDA批准SareptaTherapeutics的Vyondys53（golodirsen，代号SRP-）用以治疗杜兴（Duchenne）氏肌营养不良症。还在四个月前，该机构出于安全考虑拒绝了这个药物，Sarepta公司没有告诉过投资者，它已重新提交批准申请，因此这项批准决定令人惊[详细内容]
来源：密苏里-哥伦比亚大学时间：年9月17日导语利用CRISPR基因编辑技术，科学家有望治愈杜氏肌营养不良症患者。杜氏肌营养不良症（DMD）是一种罕见但却拥有极大毁灭性（对患者来说几乎是毁灭性的）遗传病，常见于男孩。据统计，全球平均每个新生男婴中就有一人患有此病，患者一般在3-5岁开始发病，最早表现[详细内容]
大多数肌营养不良孩子早期发病的，由于对该病的认识不足，所以容易误诊、误治的情况。针对肌营养不良的治疗，随着医疗技术的不断发展，现在临床治疗已经取得了突破性的进展。在治疗肌营养不良上，家长们万万不可被病魔迷失方向，失去理性，选择正确治疗尤为关键。患有肌营养不良的孩子首发症状多为发育延缓，特别是延迟学会[详细内容]
家长在孩子确诊出肌营养不良那一刻就绝望了!有的家长一直不能接受，欺骗自己说孩子没事，继续生二胎闺女！有的家长得知自己孩子患上肌营养不良那刻就开始到处咨询打听给孩子检查，当听到医生说孩子没药可治时，心都碎了。还有一部分家长听说别人说这个病没办法治疗，就失去信心放弃给孩子治疗，亲眼看着自己孩子不能走路、[详细内容]
