肌营养不良是一种比较严重的疾病，现在肌营养不良症的发病率也是比较高的，可是很多人对于肌营养不良症都不是很了解，本文我们就一起来看看肌营养不良症的症状是怎么样的。
专家介绍肌营养不良症症状
进行性肌营养不良症的危害不可忽视，进行性肌营养不良症的发病机制研究已为世人所瞩目。数十年来，相继提出的有血管性、神经性、肌纤维再生错乱和细胞膜缺陷等学说，但大量的研究证据表明细胞膜缺陷在本病发生有重要地位。三分之一新生男婴患儿是由于基因突变所引起。据统计，全球平均每个新生男婴中就有一人罹患此病，患者3到4岁时就会因肌肉无力或萎缩而不便行走，一般在20多岁时死亡。
进行性肌营养不良症是一种原发横纹肌的遗传性疾病。临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩，个别病例尚有心肌受累。进行性肌营养不良症的危害很大，有人报道进行性肌营养不良约占神经系统遗传病的29.4%，是神经肌肉疾病中最多见的一种。
进行性肌营养不良症的危害很大，它是严重危害患者身体健康的一大危险疾病，患有进行性肌营养不良应该尽早进行合理治疗，避免延误病情造成不良后果，不及时进行科学治疗轻者生活不能自理，重者致残的情况屡见不鲜。
李欣然,女,7岁,安徽省濉溪县城关镇人。主诉:双下肢行走无力,易摔倒一年。病史:患儿足月顺产第一胎,13个月会走路,但跑步较正常儿慢.一年前发现病儿走路无力,经常走路平地摔倒,且走路左右摇摆,呈鸭步态,腰膝酸软,上楼爬坡困难,蹲站费力,常需扶踝、扶膝站立。医院检查诊断为DMD,医院检查肌电图提示为肌源性损害,未做其它治疗。饮食正常,二便调,时有出汗,舌质淡红,苔薄白,脉弦细无力。
家病史:家族中无同样病史患者。
查体：T36.9度、R24/分、P86次/分、体重16㎏、形体消瘦、面色萎黄。
心肺检查未见异常，肝脾未触及。
肌肉神经系统检查：全身肌肉萎缩，上肢带、下肢带、腰部、肩胛带明显萎缩，肌容积变小，双侧腓肠肌假性肥大。翼状肩胛，肌力明显下降，上肢均四级，下肢三到四级。Gower征(+)。膝反射明显减弱，病理反射未引出。
西医诊断：进行性肌营养不良症
治疗原则：补肝肾、益脾气，息肝风，化痰瘀。
患儿摔倒减少，走路较前有力，仍有汗出，饮食正常，大便稀溏，舌质红，苔薄，,脉弦细无力。
走路有力，很少摔倒，蹲站上楼自如.舌质淡红，苔薄白，脉沉细。
于是专家决定采用中药对其一对一进行治疗，诱导和激活患者肌肉病灶部位处于休眠或抑制状态的肌神经细胞，并促进其迅速的分裂增值和多向分化，快速有效的弥补或替代受损和死亡的肌细胞，使肌神经细胞活性快速增强，使患者很快康复。并且能促进患者肌肉神经传导，促进药物吸收，改善患者肌体功能，恢复动态平衡，实现患者运动自如。
中医学的脏腑学说，是通过观察人体外部征象来研究内脏活动规律及其相互关系的学说。而人体是一个有机的整体，大脑统领全身，它用来维持功能的气血、脑髓等必须靠五脏来生产、供应，也必须靠五脏的功能来协调。这样，一旦脏腑产生病变，必然会传导至大脑，引起大脑病变。但每个患者的五脏问题都不一样,有些患者是肾阴虚,有些是肾阳虚……症状不一样,用药也不一样,如何寻求最简单有效的办法?那就要针对人体五脏相通之处——肝脏，脾胃，气脉,只要人体各大经络通了,新鲜血液源源不断,营养物质就能顺利输送到神经细胞,修复受损神经,脏腑功能恢复，肌营养不良的症状消失，就达到临床康复了。
肌营养不良最佳治疗专家：王常在主任
王常在主任，其精湛的医术、良好的医德，致力于疑难杂症的诊疗。将自己所学先进技术与中医理论相结合，成功治愈疑难杂病患者千余人，在中医治疗领域享有极高的声誉，为许多久治不愈的患者带来康复，获得广大患一致好评。
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