肌营养不良分为基因遗传和基因突变，从程度上可分为良性和恶性肌营养不良。肌营养不良中最严重的类型为（DMD型）即叫假肥大型肌营养不良，又称为杜氏肌营养不良。3岁左右发病，伴随小腿肚子粗大，走路鸭子状左右摇摆，体内心肌酶很高等，发病时间早，病情进展快，应早期尽早治疗！

肌营养不良检查确诊：

1.检查心肌酶。（CK）肌酸激酶、转氨酶增高，是诊断本病重要而敏感的指标！可在患者出生后或出现临床症状之前已有增高。

2.基因检测。可检查出基因遗传还是基因突变导致的。

肌营养不良与以下几种疾病相鉴别开：

1.少年型近端型脊髓性肌萎缩症

本病又称（进行性肌萎缩），为常染色体显性遗传疾病。青少年起病，主要表现为四肢近端肌萎缩，对称性分布，与肌病相似，但有肌束震颤，肌电图为神经原性损害，肌肉病理为群组性萎缩，符合失神经支配。

2.多发性肌炎

无遗传病史，病情进展较缓慢，症状常有起伏，肌无力的程度比肌萎缩明显。常有疼痛和压痛，血沉增快。血清肌酶正常或轻度升高，肌肉病理符合肌炎的改变，皮质类固醇治疗效果较好。

3.重症肌无力

重症肌无力在运动后加重，休息后减轻，无肌肉萎缩和假性肌肥大。抗胆碱酯酶剂治疗有效。肌电图和肌肉活检有助于鉴别。

中医“强肌生髓复原汤”治疗肌营养不良先从控制病情着手，稳定病情，调理脏腑功能，虽然不能使基因的异常得到改变，但是可以把基因异常造成的损害降到比较低的水平，维持孩子与同龄人一致的正常发育和肌肉运动能力，待医学进步可以进行基因修饰，疾病就可以得到恢复，同时，孩子的发育和寿命也没有受到影响。

（注：“强肌生髓复原汤”并不是成药，是需要医生看过孩子的病情体质之后，进行针对性调药开方治疗的）

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