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导读：帆帆今年6岁，是个乖巧懂事的孩子，原本他和爸妈有一个幸福的小家，但是三年前，他被诊断患有进行性肌营养不良，王爸爸不能接受儿子患病，和妻子闹离婚，从此对这个家不闻不问。

苦难男孩自幼患病生父因此抛妻弃子

三年前，刚满3岁的帆帆走路总是摔跤，跑不动，孩子还特别瘦小，王医院检查才得知，孩子患了进行性肌营养不良，医生还说这是一种基因缺陷所导致的肌肉变性疾病，妈妈是这种基因的携带者，该病传男不传女，患儿会出现肌肉无力和萎缩呈进行性加重造成运动障碍，久而久之随着病情加重极有可能会危及到生命。得知这一消息的王爸爸开始和妻子吵架，说孩子会这样都是她的错，并要求离婚，就这样年幼患病的帆帆和母亲相依为命，王爸爸从此消失，对帆帆也是不管不顾。

生母无力抚养孩子改嫁后继父对孩子视如己出

王妈妈一个人带着孩子，没有经济收入，难以维持基本的生活，后来结识了帆帆的继父，虽然继父家境贫寒，但是对帆帆母子还不错，一个人打工挣钱，养活一家子，还积极筹钱给帆帆买药，但是家中盖了房子，找亲戚借了不少钱，虽然一直想给孩子治疗，实在是拿不出钱来，只能吃点药给孩子控制病情不要太快发展。王妈妈知道自己携带了这种病的基因，所以几年来，没敢再要一个孩子，现任丈夫表示理解，对帆帆也是给予视如己出的照顾。

“守护天使”项医院赴患儿家中考察并会诊

好在从电视上得知“守护天使”计划在救助肌营养不良的孩子，王妈妈就给基金办公室打了援助申请电话。得知帆帆这特殊的家境的“守护天使”基金办公室工医院神经内科的专家们决定前往帆帆河南家中进行实地探访和专家会诊。

医院神经内科专家告诉我们，像帆帆这种情况一般3~5岁出现肌无力症状，病情呈进行性加重，倘若不及时加以治疗，大约12岁左右携带此病的患者就会失去独立行走能力，20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡，但是患儿智力正常。孩子患上肌营养不良都有哪些症状和危害？

双喜临门：来中原治疗喜获一万元天使救助金，患儿病情获惊人好转

通过专家会诊，帆帆家人进一步了解了帆帆的身体状况，会诊结束后没几天，帆帆爸妈就带着他来到医院神经内科进行住院治疗。早就对帆帆的家庭情医院医护人员很快就为帆帆办理了元的天使基金救助申请，并成功得到基金救助。想知道您是否符合基金救助条件，可点击左下方的阅读原文在线咨询专家为您答疑解惑。

有了这元的基金援助款，帆帆爸妈仿佛看到了孩子康复的希望，心里万分感激。接下来发生的一切，让这个家庭终于品尝到了真正的幸福，拥有了最暖的人间真情，因为终于看到孩子在一步步摆脱进行性加重的肌营养不良病痛。

接受综合性治疗体系治疗的帆帆有了一定好转，帆帆的腿部力量有所提高，食欲和睡眠状况得到有效改善。结束了随后的几次综合性治疗之后，医院的时候简直判如两人：

从前的帆帆由于双下肢无力易跌倒，走路摇摆，随着病情逐渐加重，导致上楼爬坡也十分困难，蹲站费力，需手扶膝盖或扶物才能站起，走路摇摆步态呈鸭步，经常走路平地跌倒。而且帆帆的精神状态也越来越差，上臂、肩背、大腿进行性肌营养不良症明显，双下肢腓肠肌假性肥大、质硬，肌力明显下降。

如今的帆帆因为腿部力量得到恢复，走路摇摆不定和上下楼梯困难情况已经得到喜人的改善，没有再出现过易跌倒的情况。走路或者跑起步来迈的步子明显比之前大很多，两条腿看起来灵活多了，上下楼梯已经不需要再借助栏杆了。双下肢腓肠肌假性肥大情况也同样取得了很好的疗效，卷起帆帆的裤角来，肉眼已经看不太明显假性肥大问题了，摸起来也不像之前那么硬了……这次，终于让帆帆爸妈看到了真正的康复希望，坚忍多年的帆帆妈妈再也控制不住自己的喜悦和激动心情，在笔者面前流下了欣慰的泪水。更多更详细的患者治疗办法，不妨点击左下方的阅读原文直接咨询在线专家。