临床分类： 根据起病年龄，病变分布范围，及遗传形式等确定进行性肌营养不良的类型，一般分为以下几型。 （一）假性肥大型肌营养不良 为儿童常见的一类肌病。属X连锁隐性遗传，发病主要见于男孩，主要临床特点为早年起病，以骨盆带肌肉的无力为突出症状，可有鸭步和Gower′S征阳性。躯干及四肢近端肌肉萎缩，有"翼状肩胛""游离肩"。腓肠肌、肱四头肌、三角肌等可有肌肉的假性肥大。本病病程进展相当迅速，多数在15岁左右即不能行走，产生肢体挛缩以及骨骼的畸形和萎缩。
良性假性肥大型肌营养不良症（Becker型肌病）临床表现与假性肥大型肌营养不良症相类似，但病程进展较慢，预后较好。与DMD的区别在于发病年龄较晚，病情较轻，亦有肌肉的假性肥大。 （二）肢带型 呈常染色体隐性遗传。常在20岁左右发病，两性均可罹患。肌无力及肌萎缩开始于肩胛带，常不对称。患者通常两臂上举无力，梳头困难，经10－20年逐渐蔓延及骨盆带肌肉，但也有骨盆带先受累者。
（三）面肩肱型属常染色体显性遗传。男女均可见，多在青春期发病，为成年人中最常见的肌营养不良型。通常面部和肩胛带肌肉首先受累，患者面部表情欠佳，双侧眼睑闭合不全，唇肌无力，不能作皱额、鼓气及吹口哨等动作。额纹和鼻唇沟消失，嘴唇增厚而微翘，称"肌病面容"。
肩胛带肌肉的受累表现为肩胛带松驰，肌萎缩和无力以冈上肌、冈下肌、菱形肌和前锯肌等为显著。最早症状常为上臂抬举力弱，三角肌、肱二头肌、肱挠肌等多先受累。检查可见垂肩，"翼状肩"和"游离肩"等征象。病情进展缓慢，有的患者数年后可静止发展。经过较长时间可逐渐累及躯干和骨盆带的肌肉，大多不引起严重的行动障碍。 （四）远端型 甚少见，属于染色体显性遗传。发病在40－60岁。肌无力和萎缩始于手和足的小肌肉，亦可逐渐向近端发展。
（五）眼肌型 本病较罕见。遗传类型尚不清楚。起病年龄不一，以30岁左右发病多见。单纯眼肌型表现为双侧眼睑下垂及轻度眼外肌无力，无明显复视。眼咽肌型以缓慢进行的眼肌麻痹，吞咽困难和构音障碍为主要表现，但也可伴有躯干和肢体肌肉受累的表现。少数病例合并中枢神经系统损害，智能低下，视网膜色素变性，性腺萎缩及心肌损害等。
我院专家临床上故于采取“复元生肌疗法”来治疗此病。
“复元生肌疗法”是结合临床上治愈很多瘘症总结出来的特效药，集结我院专家经过数十年的潜心钻研，经过无数的临床试验，攻克和治疗神经科疑难杂症的权威疗法。辨证其原因在：肝脾肾这方面。主要通过三步骤治疗：
第一步：
肝的生理功能分为两类第一主疏泄，疏泄功能减退，体内的水液和糟粕无法通畅排出。第二肝藏血，肝在体为筋，爪甲为筋之余，肝血不足，不能上荣于头面，气机失调阻滞不畅，筋失所养，则肢麻震颤，爪甲不荣而引起无力或萎缩，头晕目眩，失眠多梦等其症状。治疗则以补血补气生血、填精补血、祛瘀生新等。以求达到补血——造血——养血的效果来达到血充沛筋脉得养，无力和萎缩得到治疗。
第二步：
脾胃故称为后天之本，并有“内伤脾胃，百病由生”一说，脾和胃虽然是两个独立的器官，但它们之间的关系却极为亲密。打个比方来说，胃像是一个粮仓，脾是运输公司。我们吃下去的食物先由胃初步研磨、消化，再由脾进行再次消化，取精华、去糟粕，把食物中的营养物质转运至全身，以营养五脏六腑及各组织器官，若脾失健运，则消化、吸收和转输营养物质的功能失常。自身免疫力也会下降，吞咽困难，喝水容易被呛，反应迟钝等。治疗以健脾益胃，对于阴阳不平衡者，应给予攻实补虚、升降，并通过温寒相适方法调整患者的阴阳平衡消除吞咽困难，喝水被呛，反应迟钝等症状。
第三步：
肾为先天之本，主要功能是藏精，肾脏“受五脏六腑之精而藏之”。这就是说，水谷入胃，经过胃的腐熟，化为精微，再经过脾主运化，输送到五脏六腑，使之成为脏腑之精，脏腑之精充盛，进而储藏于肾，另方面又不断的给养，循环往复，生生不已，这就是肾藏脏腑之精的过程和作用。如肾精不足就会引起禀赋不足,或后天调摄失宜，脑脉失养，髓海空虚，肢体功能活动障碍所致。治疗以养阴益肾、填精补髓，壮筋骨，以改善脑部供血，增强智力恢复肢体功能
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