CRISPR基因编辑技术是治疗遗传疾病的革命性方法，然而，该工具尚未被用于有效地治疗长期慢性疾病。密苏里大学医学院DongshengDuan领导的研究小组确定并克服了CRISPR基因编辑中的障碍，为该技术成为一种持续治疗手段奠定了基础。
DMD患儿携带一种会中断抗肌萎缩蛋白产生的基因突变，如果缺乏抗肌萎缩蛋白，肌肉细胞就会变弱最终死亡，许多患儿失去了走路、呼吸和正常心脏功能所必需的肌肉，就这样短暂的生命画上了句号。
“CRISPR从本质上切断了突变，并将基因缝合在一起，”Duan说。他是医学院分子微生物学和免疫学教授。“要做到这一点，CRISPR的分子剪刀（又称Cas9）必需知道在哪里切割，切割位置由gRNA决定。我们惊讶地发现，通过增加gRNA数量，可以将小鼠模型的治疗有效性从3个月延长到18个月。”
Duan的实验室给6周大的DMD小鼠注射CRISPR系统，他们最初采用了常规策略，等量的Cas9和gRNA，结果表明这种策略效果不佳。治疗不能阻止疾病发展。
进一步调查发现，gRNA标记被过度消耗了，意味着没有足够的gRNA告诉Cas9应该切哪里。于是，研究小组增加了gRNA标记数量，并重复实验，这一新策略显著增加了心脏和骨骼肌中的抗肌萎缩蛋白，18个月的观察期间，小鼠肌肉瘢痕减少，心脏功能和肌肉功能都得到了改善。
“我们的结果表明，gRNA丢失是长效CRISPR系统治疗的一个独特障碍，”Duan说。他们希望新见解有助于奠定改善CRISPR基因编辑疗法的基础。
本文来源：生物谷
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