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Sep,
中秋节，又称月夕、秋节、仲秋节、八月节、八月会、追月节、玩月节、拜月节、女儿节或团圆节，是流行于中国众多民族与汉字文化圈诸国的传统文化节日，时在农历八月十五；因其恰值三秋之半，故名，也有些地方将中秋节定在八月十六。在这个家人团聚的日子里，袁士东笔下的延命菊，诠释了亲情、爱与希望。在小区大门边的花坛中，种植着一些花，因为近日来天气炎热少雨，花看上去有些发蔫，无精打采的。说它是花，其品相还没有一株野草好，几次路过，都没有太过于在意。在这个嘈杂的尘世里，谁又能去在乎花或野草呢，它们只能兀自承受自己的种种命运。
昨日夜里，一场不大不小的雨悄然而至，没有风的预兆，没有雷声的惊扰，在人们熟睡时，雨便淅淅沥沥地下了起来，出奇的静，仿佛害怕打搅小城的美梦。一大早起来吃过饭，我就下楼去了，因为刚刚下过雨的室外，空气极好，是沁入肺腑的那种。
一出门，我便向小区大门的方向走去，我还没有走近，就发现大门边那些花，发现它们早已一改往日的容貌，一株株都像得到了新的生命，盎然生姿，还从叶间抽出了花葶，开出娇小玲珑的白色花朵，是纯洁的白，如天真的少女，在骄阳下呼啦啦地开成一片。它们不去顾及尘世的纷扰，不管它们的美丽有没有人来欣赏，只自顾自地开着花儿。
我凑近它，仔细观察，才发现这些花原来是延命菊。望着这一丛丛延命菊，不由得想起曾经在奶奶家的老房子的房檐下，与奶奶一起种延命菊的情景，那时奶奶把对我的希望，完完全全都寄托在延命菊的身上，想起奶奶，就会想到她对我的好，不过已经是很久以前的事了——
我是在奶奶家长大的。上天给我的第一个记忆，是奶奶坐在窗下的石凳上，手里拿着蒲公英，在吹，吹得似乎满天地都是。我在满院子地追着蒲公英捉，但是好像怎么追，怎么捉，总也捉不完，我就一边在院子里到处地捉蒲公英，一边跟奶奶说：“我撵不上啊，奶奶。”
“撵不上什么呀？”奶奶问。
我那时候还很懵懂，不知道怎样回答，其实也不是不知道怎样回答，而是想回答却还没掌握回答的语言，但我知道有些东西，是撵不上的。如今想来，那撵不上的，不就是如跑马灯一般静静流逝的光阴吗？
后来我长大了一点，走路总摔跤，父母和奶奶都心惊了，因为哥哥就是从总摔跤开始慢慢失去行走能力的。就这样父母带着内心的惶恐，领我去了省城哈尔滨做检查，检查的结果估计早在父母的预料之中，是与哥哥相同的病症，会慢慢地失去行走能力，最后还会因为心肺功能衰竭而死，医生言辞凿凿地说：“是活不过十八岁的！”
我不知道当时的父母的心情如何，不过，我是不以为意的，因为奶奶在、父母在，还有我的一颗纯洁的心还在，所以我的内心世界里，倒是一切都显得无所谓了。
从省城哈尔滨回来以后，奶奶对我的病还是报以希望的，整日地询问这个打听那个，到处找偏方，为我治病。但她弄来的都是稀奇古怪的偏方，熬的药水也是一碗比一碗苦。奶奶的邻居李奶奶跟我说：“孩子，你可得躲你奶奶远点，她那些东西，能药死人的。”
有一日，奶奶把我送回家，然后就不见了人，我见谁就问谁，问奶奶去哪了？但是他们都说些别的，不理会我。第二天早上，她才回来就把我带到她家，拿着给我用热水冲好的药，让我喝，我喝了一大口，之后眼前一黑，就什么都不知道了。（几年以后，听父亲说，我是不明物体中毒，还洗了胃。）再次醒来，看见的场景是：母亲抱着我在哭，父亲在大声责怪奶奶，奶奶只呆呆地看着我。我想若是我永远地醒不来，我的父母还不得恨奶奶一辈子。
我身体完全恢复好了以后，又跑去找奶奶。看见奶奶正在靠近房檐的地方，用铁锹挖坑，我问他：“干嘛呢奶奶？”
“种花儿呢。”奶奶说。
我又问：“是什么花呀？”
奶奶说：“是延命菊，奶奶没有啥本事了，就想把对你的希望寄托在延命菊上，希望你如同延命菊的花语那样，要‘心底有爱’，要相信，病早晚能治好的，只要活着，活下去，就一定能看到希望。”语气里带着几分失望，也同样带着几分希望。
种的时候是春天，又等又盼，可又似乎一眨眼的时间就到了暑月，花苗已长出很高，看上去也很壮实，却没有要开花的痕迹，这让我等得很焦急，心像长了草似的，奶奶却满不在乎地对我说：“时间要慢慢地走，花要慢慢地开，没必要心急。”
在端午节的晚上，延命菊突然地开出一朵朵明艳的花来。月光下，花的颜色显得青翠碧绿，仿佛每一朵都透满了月光。
现在想想，奶奶说的很对，只要活着，活下去，就会有希望的，虽然生活有时让人苦不堪言，但只要用善美的心来面对这尘世，尘世中就不会有任何一种苦难可以吞噬我们活着的勇气，因为希望从不缺席于每个人的生活。
中秋节过后，国庆节也姗姗而至，在此，北京至爱的全体工作人员，也预祝大家国庆小长假开心、愉快，对祖国和自己都多爱一点，希望多一点，健康多一点，勇气多一点，关于DMD的医药研究奇迹多一点。
AtZHIAI,WeBelieveinDMDLifeUnlimited.我们相信生活仍然美好至爱执行主任姚颜锁，电话
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china-dmd.org.cn北京至爱杜氏肌营养不良关爱中心是杜氏肌营养不良（以下简称DMD）患者和家长在北京市民政局申请成立的民非机构。年7月，一些DMD患者家长自发倡议成立了“DMD关爱”自助组织。同年在国际神经肌肉病网络Treat-nmd注册为中国DMD患者家长组织。年5月，在中国社会福利基金会成立了MD关爱项目，开展针对DMD疾病救助的公募活动。成立至爱杜氏肌营养不良关爱中心是为了更好地为全国的DMD患者和家庭提供帮助。在至爱，我们相信：患者的命运可以改变，积极创造对患者有利的社会环境，可以为患者提供更多的医疗、教育、就业机会；乐观和疾病一起生活，可以持续提高患者及家庭的生活质量，延长患者寿命。因为有爱，所以至爱!DMD(DuchenneMuscularDystrophy)属于罕见病，是一种严重的神经肌肉遗传性疾病，国内一般称为杜氏型肌营养不良或假肥大型进行性肌营养不良。发病率约为个存活男婴中有一例。由于"Dystrophin或DMD"基因的缺陷，造成肌营养不良病人无法合成正常的抗肌萎缩蛋白（Dystrophin蛋白），肌细胞膜失去完整骨架，造成肌细胞膜损伤，肌肉细胞进行性破坏。临床表现主要为骨骼肌进行性萎缩，肌力逐渐减退，丧失活动能力。由于肌肉细胞呈进行性破坏，若不治疗干预，DMD病人通常在12岁前失去行走能力，最终因心肺功能衰竭在20~30岁死亡。我们相信生活仍然美好