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肌无力的症状对大部分人来说都很陌生。但是对肌无力有所理解的人都晓得这种疾病的可怕之处,这是一种得上之后就难以治疗的疾病,而且还可能发展为重症肌无力,严重危害患者的生命。那么肌无力早期症状有哪些呢?该要做哪些检查?并发症都有哪些下面一起来了解一下吧。
肌无力早期症状
常见症状:四肢近端及躯干无力、口干
肌无力症状比癌肿症状先出现,表现为四肢近端和躯干无力,下肢症状比上肢严重,短暂用力收缩后肌力增强,而持续收缩后肌力反而减弱,呈现出病态疲劳的现象。一般不累及眼肌与延髓支配的肌肉,近年来报道延髓症状较前有增多,但其发生率远低于重症肌无力。呼吸肌力弱需人工呼吸不常见。
腱反射特别是下肢反射经常减弱或消失,但运动后腱反射可恢复。少数患者可有肢体感觉异常和疼痛。可出现自主神经功能异常,表现为口干、无力等。在一些患者中可以见到LEMS与亚急性小脑变性和脑脊髓炎伴随发展。
肌无力要做哪些检查
检查项目:肌电图、CT、脑电图
1、肌电图检查:肌电图提示肌收缩力量降低,振幅变小。肌肉动作电位幅度降低10%以上,单纤维兴奋传导延缓或阻滞。
2、血液检查:TH/TS比值升高,80%病人AchR-Ab滴度升高,2/3病人IgG升高;伴甲亢者T3、T4升高。免疫学检查:70-93%的患者可查出血清抗乙酰胆碱受体抗体阳性。
3、抗胆碱酯酶药物试验:症状可一过性改善。抗胆碱脂酶药物试验:阳性。
4、胸腺影像学检查:90%患者有胸腺增生或胸腺肿瘤,可行X光、CT或MRI检查。
5、肌肉活检:神经肌肉接头处突触后膜皱褶减少、变平坦,AchR数目减少。
肌无力的并发症
1、先天性终板Ach酯酶缺乏
这种病多发于男性,从出生起便出现所有骨骼肌无力比正常人易疲劳。肌活检正常,光镜及电镜细胞化学检查发现Ach酯酶缺乏。
2、慢通道综合征
婴儿、儿童或成人期起病渐进性加重,可有数年的间歇期。典型肌无力表现可累及颈、肩和指伸肌,可有轻至中度上睑下垂,眼外肌活动受限,下颌肌、面部肌、上肢肌、呼吸肌和躯干肌等不同程度肌无力,下肢相对幸免。受累肌肉可见肌萎缩和易疲劳,严重受累肢体腱反射降低。
3、先天性乙酰胆碱受体缺乏
常在婴儿期起病,临床症状及电生理特征与重症肌无力相似。肌肉活检显示AchR数量减少火罐网,胆碱酯酶正常。血清AchR-Ab阴性,终板区未见免疫复合物。
4、药物引起的重症肌无力
温馨提示:
对于肌无力这类疾病积极的预防也是非常重要的,要避免该疾病产生的原因,多学习医学方面的相关知识,千万不要滥用药物。保持心情的愉快,凡事都不要给自己太大的心理压力,注意劳逸结合,养成早睡早起的生活习惯,多呼吸户外新鲜的空气,这样才能够降低肌无力的发病率。
“五行肌康宁”治疗痿症:
针对患者不同的临床表现和疾病发展阶段,五行肌康宁主要分为三种不同的基本临床组方。
五行肌康宁1号方:主要是针对肢体麻木、无力、疼痛,常见的西医疾病(神经痛、神经炎、肌无力)、中医诊断主要是痹症。
五行肌康宁2号方:主要针对是肢体肌肉无力、肢体功能活动受限常见西医疾病(重症肌无力、运动神经元、脊髓空洞、脊髓炎、格林巴利)中医诊断是痿症
五行肌康宁3号方:这要针对肌肉萎缩、呼吸乏力、吞咽功能和构音功能障碍常见西医疾病(重症肌无力延髓性、球麻痹、脊髓空洞)中医诊断肌痿、筋痿、脉痿、肺痿。
当前,新型冠状病毒肺炎疫情防控正处于关键期,医院痿症科提示广大市民朋友做好勤洗手、少出门、进出戴口罩、尽量不去人群聚集的地方,保护好自己和家人。
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