肌肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾肥大。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。

哪些疾病容易引起肌肉萎缩的发生呢？

1、运动神经元病

　　临床表现为中年后起病男多于女起病缓慢主要表现为肌萎缩肌无力肌束颤动或锥体束征受累的表现而感觉系统正常引起肌肉萎缩的疾病有以下三种类型：

　　(1)进行性肌萎缩症主要病理，表现脊髓前角细胞发生变性，临床上首先出现双手小肌肉萎缩无力。

　　(2)肌萎缩侧索硬化，病变侵及脊髓前角及皮质脊髓束表现上下运动神经元同时受损，表现出现肌萎缩肌无力肌束颤动路反射亢进病理征阳性。

　　(3)进行性延髓麻痹(球麻痹)。

2、格林巴利综合征

　　病前1-4周有感染史急性或亚急性起病四肢对称性弛缓性瘫痪脑神经损害脑脊液蛋白，细胞分离现象，一般3-4周后，部分患者可逐渐出现不同程度肌肉萎缩。

3、肌营养不良症

　　肌营养不良症，是一组由遗传因素所致的肌肉变性疾病表现为不同程度分布和进行速度的骨骼肌无力和萎缩。

　　(1)Duchenne型：较主要特点为好发于男性婴幼儿起病3-6岁之间，症状明显逐渐加重，表现躯干四肢近端无力跑步、上楼困难，行走鸭步步态有肌肉萎缩和假性肥大，肌力低下早期肌肉萎缩明显，假性肥大不明显数年后才出现，假性肥大以排肠肌明显骨盆带肌椎旁肌和腹肌无力萎缩明显。

　　(2)Becker型：多在5-25岁之间发病，早期开始出现骨盆带肌和下肢肌的无力和萎缩，走路缓慢，跑步困难进展缓慢逐渐累及肩肿带肌和上肢肌群，使上肢活动无力和肌肉萎缩常在病后，15-20年不能行走肢体挛缩和畸形也常有腓肠肌的肥大。

　　(3)肢带型：各年龄均可发病以10-30岁，多见早期骨盆带肌或肩服带肌的无力和萎缩，下肢或上肢的活动障碍双侧常不对称，进展较慢常至中年才发展到严重程度少数患者有假性肥大。

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“五行肌康宁”治疗痿症：

针对患者不同的临床表现和疾病发展阶段，五行肌康宁主要分为三种不同的基本临床组方。

五行肌康宁1号方：主要是针对肢体麻木、无力、疼痛，常见的西医疾病（神经痛、神经炎、肌无力）、中医诊断主要是痹症。

五行肌康宁2号方：主要针对是肢体肌肉无力、肢体功能活动受限常见西医疾病（重症肌无力、运动神经元、脊髓空洞、脊髓炎、格林巴利）中医诊断是痿症

五行肌康宁3号方：这要针对肌肉萎缩、呼吸乏力、吞咽功能和构音功能障碍常见西医疾病（重症肌无力延髓性、球麻痹、脊髓空洞）中医诊断肌痿、筋痿、脉痿、肺痿。

推荐专家

刘泉鹏主任出身中医世家，从事中医痿证疾病的诊治研究工作近三十年，拥有具有扎实的理论基础和丰富的临床经验，尤其对脊髓空洞症、肌营养不良、肌肉萎缩、肢体麻木、脱髓鞘病变、脊髓炎、格林巴利综合征、神经痛等顽固性疾病，以“整体治疗”观念，从脏腑辨证施治出发，进行辩证分型，根据痿症病因、病理及症状特点不同，进行有针对性的分型治疗，以良好的治疗效果深受来诊患者的普遍欢迎。

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刘泉鹏主任，在专业学术领域颇有声誉，先后受邀出席各类国内专业学术研讨会、交流会，多次走进基层为广大居民科普健康常识、介绍疾病知识。

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