肌营养不良不管什么类型早期都会显现出肌肉无力,表现出走路无力、蹲起困难、上下楼梯吃力等。病情呈进行性加重,通常下肢先开始无力,累及上肢及全身肌肉无力、萎缩。其中,良性的肌营养不良相对乐观一些,病情进展速度缓慢,以后正常人寿命,只是肢体无力不能力气活,伴随肢体僵硬、肌肉疼痛等现象。
1、最常见的叫做进行性肌营养不良症,特指Dystrophin基因突变导致的一组最常见的致死、致残性疾病,通常是男孩发病,在3-4岁、4-5岁时发病,在10多岁时就会丧失运动能力,瘫痪在床;
2、肢带型肌营养不良症、强直型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、眼咽型肌营养不良、先天性肌营养不良等都属于是肌营养不良。
本文指导专家
国医大师周超凡教授传承弟子
医院痿症科主任
北京德胜康联痿症研究院特聘专家
中医世家传承工作委员会委员
法制晚报《健康大讲堂》特约专家
殷世荣主任,对痿症及疑难杂症拥有三十多年中医诊断与治疗经验,尤其对重症肌无力、肌营养不良、脊髓空洞症、脊髓炎、脱髓鞘病变、胸痛、带状疱疹后遗神经痛等疑难杂症,擅长运用传统中医、中药,以“辩证诊治、对症施治”为原则,进行对因、对症、循根治疗。行医数十年来,凭借高超的医学造诣、精湛的诊治医术、良好的医德医风、严谨的施治方案,深受广大来诊患者的一致欢迎,备受国内外业界专家的广泛 1.假肥大型:呈性连锁隐性遗传,男性患病,女性携带。在幼儿期发病,表现为走路年龄推迟,行走缓慢、易跌,跌倒后不易爬起。智商有不同程度减退。半数以上可伴心脏损害,心电图异常。早期呈现心肌肥大,除心悸外常无症状。
2.肩-肱型:呈常染色体显性遗传,男女均可发病,病情轻重不一。轻者可无任何症状,幼年或青春期隐匿发病,发病后数年才被发现。多数病例不影响寿命。
3.肢带型:较复杂,非单一疾病,部分呈常染色体隐性遗传。两性均可发病。多数在青少年起病,个别较晚。病情严重程度和进展速度差异很大。
4.眼肌型:这种比较少见。部分患者是常染色体显性遗传,发病年龄不一。表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分患者出现头面部、咽喉部、颈部或其他肢体肌肉无力和萎缩。少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损,智能低下和脑脊液蛋白质异常增高。
5.远端型:根据发病年龄,自幼年至中年后期不等也可分为数种亚型,为常染色体显性或隐性遗传。表现为进行性远端小肌肉萎缩,逐步向近端发展,进展缓慢,不影响寿命。
不及时治疗会造成以下危害:
1、胃肠道危害
这种危害主要指的激素肌营养不良以及累及到了患者胃肠道的平滑肌而引发的急性胃扩张,此病一旦发生严重的话是会直接导致患者死亡的,所以肌营养不良患者在平时的时候一定要引起注意。
2、骨骼肌危害
这种危害主要指的就是此病发生于儿童时期,导致孩子走路的时候很容易跌倒,而且逐渐的还会出现走路困难的症状,这种症状一旦出现也就会直接影响孩子的生长发育了。
3、肌营养不良危害
这种危害主要指的就是肌营养不良累及到患者的神经系统,导致患者的中枢神经系统发生了功能性的障碍,尤其是智能迟缓的患者,这种症状就会越发的明显。
4、心脏危害
这主要是由于肌营养不良这种疾病累及到患者的心肌之后,就会导致患者出现心里衰竭和心律失常等症状发生,严重的话也就会直接危及患者生命安全。
温馨提示:
通过上述对肌营养不良危害的了解,就可以发现此病一旦发生对患者的身体危害是假的,所以大家在患有了此病之后一定要引起重视,一定要积极的做好防治的工作,在患病之后一定要及时的进行治疗,这样才可以避免上述的危害发生。
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如果您生活中有关于痿症科疾病如“重症肌无力、肌营养不良、运动神经元、脊髓空洞症、肌肉萎缩、肢体麻木、脱髓鞘病变、脊髓炎、格林巴利综合征、神经痛等顽固性疾病”或者想了解中医是怎么治疗的,长按下方图片二维码,限时免费提问!
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预约-、(同“五行肌康宁”治疗痿症:
针对患者不同的临床表现和疾病发展阶段,五行肌康宁主要分为三种不同的基本临床组方。
五行肌康宁1号方:主要是针对肢体麻木、无力、疼痛,常见的西医疾病(神经痛、神经炎、肌无力)、中医诊断主要是痹症。
五行肌康宁2号方:主要针对是肢体肌肉无力、肢体功能活动受限常见西医疾病(重症肌无力、运动神经元、脊髓空洞、脊髓炎、格林巴利)中医诊断是痿症
五行肌康宁3号方:这要针对肌肉萎缩、呼吸乏力、吞咽功能和构音功能障碍常见西医疾病(重症肌无力延髓性、球麻痹、脊髓空洞)中医诊断肌痿、筋痿、脉痿、肺痿。
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