胖嘟嘟的脸蛋
浅浅的酒窝
惹人怜爱
这是安丘14个月大的小男孩
高鸣泽
拥有天使般微笑的他
却被诊断为
脊髓性肌萎缩症
如果不进行有效治疗
可能都活不到三岁
都说孩子是父母的心头肉，
当他们伴着清脆的啼哭来到这个世界，
从此便成了家里的宝贝，
在父母爱的呵护下快乐的成长，
然而，
对于安丘市经济开发区葛庄村的
高青海和妻子唐连华来说，
一种罕见的疾病
却降临到了他们刚刚14个月大的孩子身上，
给这个原本幸福的家庭带来了无尽的痛苦。
今年40岁的唐连华是一名公交车司机，丈夫是一家企业的工人,他们有一个懂事可爱的女儿，去年9月，儿子高鸣泽又降生了，宝宝特别爱笑，胖嘟嘟的脸蛋，挂着两个浅浅的酒窝，十分惹人喜爱。
但他们渐渐地发现儿子和其他同龄的宝宝有些不太一样,不论是走路,还是在床上爬,都比同龄的孩子差了许多。起初,夫妇二人并没有在意,认为男孩子学东西可能要比女孩晚。后来,他们越来越觉得孩子不对劲,家人和朋友都医院检查。
高青海和医院进行了检查,一开始以为孩子得了脑瘫并进行了康复治疗,但几个月下来,孩子的情况依旧不见好转。医生建议医院进行详细检查。“我们带着孩子跑遍了潍坊、济南、北医院,结果却是我们最不想听到的。”唐连华说,最终儿子被确诊为脊髓性肌萎缩症。
脊髓性肌萎缩症是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，属于染色体隐性遗传病，如果不进行治疗，脊肌萎缩症患者特有的病症将会逐渐表露出来：发烧、肺炎、无法独立行走、肌肉萎缩，甚至心脏萎缩，这种疾病被极难治愈而且花费昂贵。但如果不积极治疗，孩子也许活不过三岁。
现在小鸣泽的腿看上去比较细,还有些弯曲。医院了解到,只要治疗就会有希望,但今后的花费至少要70万元。对于普通工薪家庭来说，孩子康复的希望变得渺茫。
为了给儿子锻炼腿部力量，妈妈唐连华每天都会给小鸣泽做按摩，和他做游戏引导他挪步。她始终盼着有一天奇迹会发生，盼着或许哪天儿子能站起来，像正常孩子一样跑着、跳着叫爸爸妈妈。
冬日斑驳的阳光透过窗户，
映在小鸣泽天真无邪的小脸上。
他在爸爸妈妈身边玩的如此开心，
此刻小小的他并不明白
得不到有效治疗对他来说意味着什么，
他甜甜的笑脸和咿呀的发音
看上去是那么的惹人怜爱。
我们呼吁社会上的好心人一起帮帮他，
让小鸣泽尽快接受治疗，
获得新生。
希望看到这篇文章的
爱心人士能够伸出援助之手，
帮帮孩子，
帮帮这一家人共渡难关。
