肌营养不良是一种致命的遗传疾病，其特征在于随意肌肉运动的进行性丧失。肌肉无力首先发生在儿童早期(2-5岁)，没及时治疗的话，在青春期(10-13岁)失去走动的能力，并最终导致青年期(25-28岁)由于心脏或呼吸衰竭的并发症而死亡。

平均每名男婴就有1人受到影响。据估计，全世界估计有30万名患者。患病的人少，很少有医生擅长治疗的。

很多孩子家长说：“我们问过很多有名的医生都说这个病没药物治疗的，孩子只能等死。等着基因药物研究出来”。不管什么疾病总有解决的办法，坐以待毙，只能等来孩子病情加重出现瘫痪、骨骼变形、肌肉萎缩等。就算真的有基因药物出世，孩子能等到吗？变形的骨骼还能恢复吗？孩子等不到已经去世的还有办法挽救吗？

医学在不断进步，肌营养不良孩子病情也在进行性发展加重。这是一场生命与时间的赛跑！到底谁会赢？谁又能战胜谁？

美国已经有在研发治疗肌营养不良的新药物，但是目前还在试验尝试之中，很多家长对此病失去信心，让孩子拿命等待新药的出炉。

目前中药“强肌生髓复原汤”治疗肌营养不良效果还是挺好的，已经得到广大家长的认可和支持！

治疗肌营养不良就像“爬山，需要一步一步爬”对于肌营养不良来说，确实很难治，很难治，并不是没办法治疗。特别是孩子在出现异常症状之后，恢复起来时间久。

肌营养不良治疗先从控制病情着手，稳定病情，调理脏腑功能，虽然不能使基因的异常得到改变，但是可以把基因异常造成的损害降到比较低的水平，维持孩子与同龄人一致的正常发育和肌肉运动能力，待医学进步可以进行基因修饰，疾病就可以得到根治，同时，孩子的发育和寿命也没有受到影响。

我是小曾，有有什么问题及时联系我哦！有条件的孩子可以试试“强肌生髓复原汤”效果挺好的。