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进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病,发病时的特点主要是以骨骼肌纤维变性坏死为特征,多发于儿童和青少年常见于男性患者,此病发病起病隐袭,在现代医学临床特征以四肢近端肌肉缓慢出现进行性无力和萎缩,多从近端开始,以对称性发病。因为肌肉萎缩上午特征表现肌病面容、翼状肩及鸭步、常与假性肥大并存,伴随家族遗传史。这种疾病发病缓慢,随着患者年龄的增长逐步进行加重,但是如果不加以控制,让病情恶化也会影响患者的正常日常生活,一直深受该疾病的困扰,一般没有终身不发病的这种情况。
肌营养不良的分型:
第一:假肥大型。有些患者在幼儿期就会发病,主要表现为走路年龄推迟,走路缓慢,而且很容易跌倒,在跌倒后不容易爬起。这种类型的肌营养不良主要表现在下肢,在蹲下时必须要用双手支撑身体才能站起来,而且还会逐渐的出现肌肉萎缩,肌肉无力的症状。
第二:肩-肱型。有些病情比较轻微的患者可能不会出现任何的症状,一般在进行检查时才能发现。这种类型的肌营养不良主要表现为睡眠时眼睛无法紧闭,吹气无力等,患者会逐渐的出现颈肌,肱肌的萎缩和无力。
第三:肢带型。这种类型的肌营养不良主要出现在青少年,有些患者可能发病会比较晚,一般症状表现为肌肉出现无力和萎缩,逐渐会出现双臂上举困难的症状,有些严重的患者还可能出现肌肉萎缩,行动障碍等症状。
第四:眼肌型。这种类型的患者比较少见,主要表现为眼睑下垂和眼外肌麻痹。有些患者的头部,面部,咽喉部以及其他肢体会出现肌肉无力和萎缩的症状。少数患者会出现脊髓和视网膜受损,引起智力低下。
第五:远端型。这种类型的肌营养不良,在幼儿时期到中年后期都会出现发病的可能,一般病情发展缓慢,不会影响寿命。
肌营养不良属遗传疾病,又属中医痿症,中医认为肾为先天之本,主藏精、主骨生髓,与肾的关系最为密切,先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨,逐渐的出现肌肉无力、萎缩。同时,脾胃为后天之本,化生气血,营养五脏六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虚弱,气血生化不足,肌肉无以营养则为肌营养不良。
中医治疗肌营养不良以脾、肾为根本,肝主筋,主人身运动,且肝肾同源,故以健脾益气,滋补肝肾,生肌起痿,强筋壮骨为主要治则,采用复元奇方饮(人参、黄芪、全虫、龟板、当归、全蝎、蜈蚣、穿山甲、太子参)等数几十种名贵中草药经科学工艺精制而成中医汤药,肌萎,经长期临床实践证实,该药可使萎缩、无力的肌肉有着不同程度的恢复复,防止了肌肉萎缩及关节挛缩变形,治疗的效果理想。
总而言之,进行性肌营养不良症的主要病因是由于禀受父母之精气不足,导致小儿肝肾亏损脾气虚弱而致,久则痰瘀互结,留着肌肉不去,形成本虚标实之复杂病机,虚可致实,实可伐虚,故形成了错综复杂的病理状态。
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