这是近期回访的一位患者，是浙江的王先生，患有肌营养不良6年左右，在来到我们这里治疗之前也是采取了很多方式，没有什么明显改善，在闫医生的治疗下，服药8个多月，病情基本得到恢复，又巩固了一段时间康复停药，近期回访反馈没有复发。希望都能像这位患者一样早日得到恢复。

肌营养不良分为多种类型，总体上讲分为良性和恶性，其中，良性肌营养不良在治疗上相对乐观一些，因为发病时间晚进展速度缓慢，有正常人的寿命。所以在治疗上良性肌营养不良相对改善快预后佳。另外，恶性肌营养不良发病时间早进展速度快，患儿行走之后开始出现走路无力、蹲起困难、上下楼梯吃力等不及时治疗对寿命影响很大。

肌营养不良这种疾病，不管是遗传因素影响还是自身的身体受到影响产生的变异反应，但是最终都会引起不同程度的肌肉萎缩和无力的症状呢，不光严重的影响到患者的正常的生活质量，还让患者在病情加重之后根本没法生活自理了。肌营养不良发生的位置不同也就会有不同的症状表现，但是引起的影响虽然也有差别，但是都会对患者身体伤害很大的。其实重症肌无力也是肌营养不良的一种表现症状。那肌营养不良到底会对患者的身体产生哪些危害呢。

像肌强直型的肌营养不良呢，一般会在二十岁到四十岁之间发病，主要的症状是表现为全身的肌肉出现无力和萎缩的情况，这种肌营养不良首先是会影响到患者的脸部、手脚和脖子部位。不过因为病情进展的速度会很缓慢，所以患者还是会维持很长的一段时间的生活的。这种类型可是会有很大的遗传性的.

进行性肌营养不良（假肥大型）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病，特点为骨骼肌进行性萎缩，肌力逐渐减退，最后完全丧失运动能力。主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者，有明显的家族发病史。患儿由于肌肉萎缩，无力而导致行走困难，患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织代替）。患儿多于4~5岁发病，一般不晚于7岁。患儿的坐、立及行走较一般小儿晚，常在会走路以后才发现，多在3岁以后才引起注意。会走路行走缓慢，步态不稳，左右摇摆，宛如"鸭步"。易跌倒、登梯困难、下蹲后不能迅速站起；3-5岁后，胸部、肩部及臀部肌肉逐渐萎缩变松变细，而三角肌，腓肠肌等则日益增粗变硬、无弹性，二十岁以前死亡。