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进行性肌营养不良，是一种肌肉变性疾病和遗传有关，常常呈进行性加重的肌肉无力、肌肉萎缩。其中最常见的类型，是假肥大型肌营养不良。患者往往在儿童期开始起病，出现发育落后，能够独立行走的时间推迟，或者一直都有行走不稳症状，随着儿童年龄增加，症状会逐渐明显，出现协调运动能力差、动作笨拙、不能好好奔跑、步态摇摆俗称为鸭步，且有明显的蹲下站起时困难，患者需要先翻身趴在地上，然后以双手撑地，将上半身撑起，再用双手扶住膝盖和大腿慢慢站起，也就是Gower征阳性。实验室检查肌酶谱可以发现肌酸磷酸激酶常明显升高，肌电图检查提示肌源性损害。肌营养不良没有及时治疗或治疗不对，病情逐步发展将导致儿童的伤残，最后导致死亡。

进行性肌营养不良的症状有哪些？

“鸭步”：走路慢、脚尖着地、易跌跤，行走时呈典型“鸭步”，站立困难：患儿仰卧位站起需先翻转俯卧位，再用手支持才能缓慢站起，呈典型征。“游离肩”和“翼状肩胛”：由于肩胛带肌及前锯肌无力，可呈现“游离肩”和“翼状肩胛”。肌肉假性肥大：约90%的患儿肌肉假性肥大，触之坚韧，尤其是腓肠肌较明显等。

从现代西医病理上讲，肌营养不良是因为基因的缺陷结构的破坏，使肌细胞变性坏死而发病，那么目前传统的治疗方式，无法从肌纤维神经细胞的角度去重建神经系统，那么药物也只能是为肌纤维神经的再生提供环境，并不是真正的做到神经的再生，这是现代西医学治疗方面面临的一个很大问题。

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