陈海东，10岁，桥头宋坑人。年，因为一次医院，然而没想到的是，被诊断为进行性肌营养不良。

这个消息犹如晴天霹雳，小陈的父母当场就失声痛哭。

大家可能对进行性肌营养不良不太了解，据百度百科，这是一种由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。

年5月11日，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，进行性肌营养不良被收录其中。

小陈的妈妈李女士说，之前，孩子走路像鸭子步，站不稳，医院，看过不少医生，走过不少误区，直到年才确诊。后来通过朋友了解到，医院对进行性肌营养不良治疗上比较突出，目前孩子正在那边接受治疗。

然而，事情远没有说的这么简单，进行性肌营养不良目前在医学上无法根治，这意味着小陈需要不断的进行康复训练，也意味着需要大笔大笔的治疗费用。

而小陈家只是普通的农村家庭，全家靠陈爸爸打工赚的钱维持着，这几年因为小陈的病情，全家不仅没有积蓄，还债台高筑，去年成了农村低保户。

无奈之下，李女士为儿子发起了众筹五万元。但好几天过去了，众筹情况并不乐观，到今天才筹到四千多元。

今天下午，小编联系上宋坑村金支书，她对小陈的病情和家庭情况也予以了证实。并说，小陈父母只众筹五万元其实远远不够。

希望社会爱心团队和爱心人士，能伸手帮小陈一把。