带你正确认识肌营养不良,其实一点都不可怕

肌营养不良是指是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床,易并发肺炎、压疮等,加之大多数患者出现延髓麻痹症状,给患者生命构成极大的威胁。

  目前,肌营养不良的病因多由肌肉本身疾患或神经系统功能障碍所致。主要有以下两大类:

  1.杜氏肌营养不良

  杜氏肌营养不良是一种X染色体隐性遗传疾病,主要发生于男孩。据统计,全球平均每个新生男婴中就有一人患此病。患者一般在3-5岁开始发病,最早表现出进行性腿部肌无力(爬楼梯困难),导致不便行走。

  2.肢带型肌营养不良

  较复杂,非单一疾病,部分呈常染色体隐性遗传。两性均可发病。多数在青少年起病,个别较晚。首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。病情发展缓慢,逐步累及肩胛带,出现两臂上举困难、翼状肩等典型症状。晚期患者也可出现肌肉挛缩、行动不能、无智能障碍。病情严重程度和进展速度差异很大,不影响寿命。

  两大类主要因素可以引起“肌无力萎缩”:神经受损称神经源性肌无力;肌肉本身的疾病称肌源性损伤。

温馨提示

  肌营养不良西医至今无特效药,而中医通过辨证论治,可使症状得到有效缓解。肌营养不良,在中医学上没有这个病名,根据临床多数表现主要是肌无力及肌肉萎缩,多属于中医“痿症”范畴。

  殷世荣主任,对痿症及疑难杂症拥有三十多年中医诊断与治疗经验,尤其对重症肌无力、肌营养不良、脊髓空洞症、脊髓炎、脱髓鞘病变、胸痛、带状疱疹后遗神经痛等疑难杂症,擅长运用传统中医、中药,以“辩证诊治、对症施治”为原则,进行对因、对症、循根治疗。行医数十年来,凭借高超的医学造诣、精湛的诊治医术、良好的医德医风、严谨的施治方案,深受广大来诊患者的一致欢迎,备受国内外业界专家的广泛   出诊日期:周四、周五、周六、周日

  预约-

  殷世荣主任,多次应邀参加全国中西医疑难杂病诊疗学术会议,先后做客法制晚报健康《健康大讲堂》、BTV《健康中国》等栏目,为广大受众讲解疾病专业知识、传播健康科普常识。

●重症肌无力中医是怎样辨证施治?

●重症肌无力,不可不知的危害有哪些?

●重症肌无力患者在日常生活中如何健康饮食?

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