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肌营养不良是临床上常见的遗传性疾病，主要特征为进行性加重的肌无力以及支配运动肌肉的变性。肌营养不良主要是遗传异常引起的，包括血管源性、神经源性、肌纤维再生错乱等几种类型。
那么肌营养不良的病因和症状表现介绍有哪些?
肌营养不良是常见的中医痿症科疾病，主要特征有进行性加重肌无力、肌肉变性等。根据病因和表现的不同，肌营养不良可以分为先天性、其他BECKER型MD等类型，严重程度不一。部分患者会出现运动障碍，严重时会瘫痪，肌营养不良是遗传性疾病，不同的类型可以不同的方式遗传，但是具体的发病机制尚不明确。
肌营养不良的病因是遗传疾病，是DMD基因突变造成的。DMD基因突变会导致抗肌萎缩蛋白的结构或者功能出现异常，影响抗肌萎缩蛋白的生成，使得肌肉细胞受损。受损的细胞会进一步导致肌肉无力，甚至引发心脏问题。肌营养不良是隐性遗传疾病，女性携带，男性更容易患病。
肌营养不良的症状包括假肥大型、肩-肱型、肢带型等。假肥大型通常在幼儿期就发病，患者比正常的孩子晚行走，行走比较缓慢，容易跌倒。
大部分患者还有小腿肌肥大的问题，在发病初期肥大肌的肌力比较强，跟腱萎缩使得足跟无法接触到地面，腰大肌受累后患者的腹部前凸，走路呈鸭型步态。肩-肱型是常染色体显性遗传，男女都可以发病，病情程度不一，病情较轻的患者没有任何症状，幼年时期发病比较隐匿，发病几年后才有明显的症状。
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温馨提示：肌营养不良基因是DMD基因，基因突变导致肌肉结构和功能异常。肌营养不良是遗传性的，治疗难度比较大，可引起肺部感染、压疮等并发症，可造成死亡。
“人迎寸口脉法”古脉绝学传人刘泉鹏
“人迎寸口脉”这一古脉法，被燕赵个别古老中医世家传承并沿用至今，在民间世代行医于冀中南、黄河沿岸等区域刘氏中医，一直恪守“道重师承、秘由口授”、“理要自悟、法要口传”古训，一代代口授心传、言传身教，“人迎寸口脉”这一古脉法就被刘氏中医一直在代代相传，当代刘氏中医后人刘泉鹏，便是这一古脉法的继承者与应用者。
健康荣耀口碑相传很重要
医院痿症科，是国内较早开展痿症(即西医神经肌肉)疾病及疑难杂症中西医结合临床治疗研究的少数几家科室之一，多年来始终秉承“中医中药、传统医疗”为特色，发展至今逐步形成中医、中药、技术等系统化中医特色诊治体系。
科室坚持“充分发挥中医药特色诊疗”的发展思路，不断强化凸现祖国传统中医药特色、中医药优势，长期致力于重症肌无力、运动神经元、肌营养不良、脊髓空洞症、痿症、肌肉萎缩、肌无力、脊髓炎、神经炎、四肢无力/麻木、肢体瘫软等顽固性疾病及疑难杂症的临床研究与诊治，深受国内外专科领域专家的一致认可，得到了广大来诊患者的普遍欢迎。
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