辞旧迎新专刊2016中华系列杂志神经病

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过去的一年,国内外神经病学在各个亚专科领域都取得了长足的进步。辞旧迎新之际,俱乐部编辑中心整理了年中华系列杂志刊登的神经病学领域的指南与共识,供读者们回顾及浏览,让我们共同期待年神经病学能有更好的发展。祝各位同道新年吉祥安康,万事如意!

温馨提醒1指南1

中国糖原累积性肌病诊治指南

《中华神经科杂志》年1期

导读

糖原累积病(GSD)是一组遗传性糖原代谢异常性疾病,肝脏和肌肉最易受累。根据酶缺陷或转运体的不同可分为十几个类型。GSD的骨骼肌受累在临床上常表现为两组症状:一组是运动相关症状,表现为运动不耐受,运动相关的肌痛、肌痉挛、反复发作运动诱发的急性肌球蛋白尿/横纹肌溶解,常见于V、VII-XIII型GSD;另一组是持续的进行性肌无力,常见于II、III、IV型GSD。在累及肌肉的GSD中,以II型、III型、V型病例较多,国内文献报道多为II型和III型病例,IV型和V型仅有个例报道。VII-XIII型的临床表现与V型相似,国内罕有报道,鉴别主要依据酶活性检测和相关基因检测。

回复A可浏览全文2指南2

中国假肥大型肌营养不良症诊治指南

《中华神经科杂志》年2期

导读

假肥大型肌营养不良症包括杜兴型肌营养不良症(DMD)和贝克型肌营养不良症(BMD),二者均是由于抗肌萎缩蛋白(dys)基因突变所致的X-连锁隐性遗传病。DMD的发病率约为30/10万男婴。DMD/BMD患者dys缺乏主要导致了骨骼肌细胞膜缺陷,细胞内的肌酸激酶等外漏,肌细胞坏死、脂肪组织和纤维结缔组织增生。DMD早期的主要表现为下肢近端和骨盆带肌萎缩和无力、小腿腓肠肌假性肥大、鸭步和Gowers征,晚期可出现全身骨骼肌萎缩,通常在20多岁死于呼吸衰竭或心力衰竭。规范的多学科综合治疗可以减缓病情的进展,延长患者的生命和提高其生活质量。

回复B可浏览全文3指南3

中国特发性面神经麻痹诊治指南

《中华神经科杂志》年2期

导读

特发性面神经麻痹也称Bell麻痹,是常见的脑神经单神经病变,为面瘫最常见的原因,国外报道发病率在(11.5-53.3)/10万。该病确切病因未明,可能与病毒感染或炎性反应等有关。临床特征为急性起病,多在3d左右达到高峰,表现为单侧周围性面瘫,无其他可识别的继发原因。该病具有自限性,但早期合理的治疗可以加快面瘫的恢复,减少并发症。

回复C可浏览全文4指南4

中国脑血管病影像应用指南

《中华神经科杂志》年3期

导读

影像技术在脑血管病的诊断、疗效评价、预后判断中具有不可取代的地位。在临床诊疗以及临床研究中通常所涉及的影像技术为:(1)电子计算机体层扫描(







































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