在临床工作中，有许多被诊断为进行性肌营养不良的患者，经常会问同一个问题，那就是：“我们家族中曾经有人得过这种病，这个病会不会遗传?”事实上，肌营养不良症本就是一组遗传性疾病群，目前临床上绝大部分的肌营养不良患者其实都是由于遗传所造成的，这在临床上非常常见。
肌营养不良的分类很多，如常见的假肥大型、肩-肱型、肢带型、眼肌型等等，这些肌营养不良症的病因都与遗传有关。
以临床上最常见的假肥大型肌营养不良为例。它是呈性连锁隐性遗传，男性患病，女性携带。在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起，多数伴小腿肌的肥大。跟腱挛缩而足跟不能着地，呈鸭型步态。骨盆带肌肉受累之后，逐步出现肩胛带肌肉萎缩、无力，两臂不能高举，出现翼状肩。多数患儿在10岁左右丧失行走能力，依靠轮椅或坐卧不起，出现脊柱和肢体畸形。而肩-肱型呈常染色体显性遗传，男女均可发病，病情轻重不一;肢带型部分呈常染色体隐性遗传，两性均可发病。
而至于这些基因的遗传究竟是如何进行的，这就需要遗传学专家才能够详细解释，术业有专攻，在这一块也就不过多赘述。那么，既然肌营养不良会遗传，还能治疗吗?或者说还有希望恢复正常生活吗?
肌营养不良的治疗仍然大有希望
我们知道，基因的缺陷在目前的医疗技术水平上是没有办法能够补齐的，难道肌营养不良就就没有办法治疗了吗?当然不是。虽然我们不能够从基因层面进行治疗，但是由于这些基因缺陷或变异所造成的肌肉上的各类症状，通过调痿通络修复疗法，依然能够恢复良好。
案例回顾：小何是一名肌营养不良患者，双下肢无力已经5年了，说话比较流利。查体合作，走路踮脚，鸭步，双上肢及肩胛肌萎缩，脊柱侧弯并前突，坐起不能，蹲起不能，双侧腓肠肌假性肥大，双侧肌张力减弱，双上肢肌力3级，双下肢肌力3级。在经过专家会诊之后，决定采用调痿通络修复疗法来对小何进行针对性的治疗。
专家详解调痿通络修复疗法
调痿通络修复疗法是以：肢体障碍，呼吸肌障碍，筋脉迟缓，微软无力，不得随意运动，日久而至肌肉萎缩或肢体瘫痪进行调理。
导致痿症的原因很复杂，感受外邪，情志内伤，饮食不节，劳倦久病等均可治病。
主要病机的观点和“治痿独取阳明”的基本大法，并根据病因影响脏腑的不同，分为脉痿、肉痿、骨痿、筋痿、皮臂等五痿，并认为痿证主要与肺胃肝肾四脏有关。根据患者具体病情及身体状况，同时借助大数据分析，对恢复中的患者精准用药，制定个性化的康复护理方案，并长期跟踪根据患者不同时期的康复情况及时调整诊疗方案，加速其运动、语言、智力等功能恢复。
小何治疗后：
经过系统的治疗后，小何的病情有了很大的好转。肌肉萎缩的情况得到了有效控制，鸭步已经不太明显，四肢肌力提升较快，孩子现在可以自己慢慢起身和下蹲了，上下楼梯也比之前快了很多，腓肠肌假性肥大的问题也缓解了。家人告诉王常在主任说孩子现在跟他们去附近的超市里头逛几个小时也都不会喊腿疼、没劲，这样的治疗效果让小何的家人喜出望外。
其实，肌营养不良症只要能够及时得到有效的治疗和科学合理的康复训练，维持正常生活并不难，但是许多患者由于不了解亦或是其它的原因，耽误了最佳治疗时间，或是误信了错误的治疗方法，才最终导致肌肉萎缩、瘫痪等严重后果。因此也建议患有这一类疾病的患者一定要尽早接受有效的治疗。
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