美国食品和药物管理局（FDA）近日有条件批准Sarepta治疗公司的新药Exondys51，成为首个获批治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的药物。

Exondys51（eteplirsen）专门适用于抗肌营养不良蛋白基因（dystrophingene）中存在确证突变可导致51号外显子跳跃（exon51skipping）的DMD患者；据估计，该类患者约占全部DMD患者的13%。Exondys51可解决导致该类DMD病例的根本病因，能够产生有功能的抗肌营养不良蛋白，在临床研究中具有广泛良好的安全性、耐受性和疗效。

FDA表示，Sarepta提交的数据证实该类DMD患者（抗肌营养不良蛋白基因中存在可导致51号外显子跳跃的确证突变））经Exondys51治疗后抗肌营养不良蛋白（dystrophin）水平升高，而这可以合理的预测这些DMD患者中的临床受益。

但FDA也强调，Exondys51的临床受益还未证实，Sarepta必须开展进一步的临床研究，将有条件批准转变为完全批准。

FDA药物评价及研究中心主任JanetWoodcock表示，此次批准，使DMD群体中一类特殊类型的患者获得了一种重要的治疗选择，标志着DMD临床治疗的一个重大突破；我们将继续利用从药物Exondys51中获得的科学认识，加速靶向抗肌营养不良蛋白基因其他外显子的新药研发，最终目的是有一天能够治疗携带所有导致外显子跳跃的确证基因突变的DMD患者。

目前，FDA也正在审查来自罕见病药企BioMarin提交的实验性DMD药物drisapersen的上市申请文件，预计将在今年底做出最终审查决定。

杜氏肌营养不良症（DMD）是一种X染色体隐性遗传疾病，主要发生于男孩。该病由抗肌营养不良蛋白基因（dystrophingene）突变所致，属于进行性肌营养不良症常见类型。据统计，全球平均每个新生男婴中就有一人罹患此病。患者在学龄前就会因骨骼肌不断退化出现肌肉无力或萎缩，导致不便行走。大部分DMD患者在3-5岁发病，7-12岁彻底丧失行走能力，20岁左右会因为心肌、肺肌无力死亡。

关于罕见病，世界卫生组织的定义是患病人数占总人口的0.65‰～1‰之间的疾病或病变。据了解，目前已知的罕见病已超过种，中国的罕见病患者已达万人。在这些罕见病中，神经系统遗传病占到了50%。而排在神经系统遗传病第一大类的遗传性肌肉病中，肌营养不良居第一位。

来源：生物谷

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