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肌营养不良主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉无力、萎缩为主要临床表现。

很多家长在得知孩子患上肌营养不良后，内心很恐惧不知所措，也不清楚孩子属于哪种类型肌营养不良，预后效果如何？其实，不管什么类型肌营养不良，早期及时发现治疗，孩子恢复也是挺好的。

那么，肌营养不良分类有几种呢？

1.DMD型肌营养不良。又称作假肥大型肌营养不良、又称作杜氏肌营养不良，这一类肌营养不良属于比较常见，又比较严重的。

其中，DMD型肌营养不良孩子多于3~5岁逐渐出现症状，早期伴随发育迟缓，走路、说话等落后于同龄孩子。往往被误认为缺钙或体质弱等原因而被忽视。随孩子年龄长大，症状逐渐明显，出现走路无力、小腿肚粗大，行走摇摆，俗称鸭步，上楼困难，蹲下起来困难等。

2.BMD型肌营养不良。和DMD型肌营养不良症状上相似，肌无力症状出现晚且进展缓慢，一般发病年龄为5~15岁，男性多见，且多为散发病例。多数于18岁后仍保持独立行走的能力，寿命不受影响或轻度受影响。

3.肢带型肌营养不良。多因基因突变导致的，发病年龄在10～20岁，男女均可患病。病程进展比较缓慢，部分患者在发病多年后会丧失劳动能力。

4.肩-肱型肌营养不良。多数是由遗传缺陷所造成的，受其影响严重的是脸，肩，上臂等部位的肌肉。病程进展极慢，常有顿挫或缓解。

5.其它类型：股四头肌型、远端型、进行性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等，极少见。

以上是对肌营养不良的分类介绍，不同类型的肌营养不良，发病年龄和表现症状都是不一样的。不管什么类型肌营养不良及时发现治疗，恢复改善都挺好的。各位家长要正确肌营养不良，积极面对治疗，世界难题又不是死题，总有解决的办法，给自己治疗信心的同时也给孩子信心与勇气。

“强肌生髓复原汤”治疗肌营养不良先从控制病情着手，稳定病情，调理脏腑功能，虽然不能使基因的异常得到改变，但是可以把基因异常造成的损害降到比较低的水平，维持孩子与同龄人一致的正常发育和肌肉运动能力，待医学进步可以进行基因修饰，疾病就可以得到恢复，同时，孩子的发育和寿命也没有受到影响。

（注：“强肌生髓复原汤”并不是成药，是需要大夫看过孩子的病情体质之后，进行针对性调药开方治疗的）

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