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行业新闻国内信息1.中国疫苗行业协会第一届市场专业委员会成立，年中国疫苗行业营销高峰论坛在郑州成功举办。
年12月19日由中国疫苗行业协会主办，中国疫苗行业协会市场专业委员会承办的《年中国疫苗行业营销高峰论坛》在郑州成功举办，来自全国专家和疫苗行业的相关人员共余人现场参会。（点击了解详情）
2.鹍远基因完成10亿元B轮融资，推进癌症早筛产品研发及商业化。
据麦姆斯咨询报道，上海鹍远生物技术有限公司完成近10亿元B轮融资。（点击了解详情）
3.百奥泰BAT（贝伐珠单抗）注射液授权Biomm在巴西市场销售。
年12月17日，百奥泰生物制药股份有限公司（.SH）是一家处于商业阶段的生物制药公司，致力于开发新一代创新药及生物类似药。公司宣布与Biomm就BAT（贝伐珠单抗）注射液签订了一项在巴西的授权协议，百奥泰将BAT在巴西的市场销售权独家授权给Biomm。（点击了解详情）
4.金赛药业「金妥利珠单抗」在美国获批临床。
12月19日，长春高新发布公告称，其控股子公司金赛药业收到了美国FDA关于金妥利珠单抗注射液用于进展期血液系统恶性肿瘤（急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征）的临床许可函，同意其开展相关临床研究。（点击了解详情）
国际信息1.FDA批准首个新冠抗原检测家用试剂盒，费用为30美元，15分钟出结果。
据《今日美国》及美国有线电视新闻网16日报道，美国食品药品监督管理局（FDA）周二批准了一项非处方新冠肺炎检测的紧急授权。该测试不需要医生的处方，也无需实验室参与，是美国首个完全在家进行的新冠肺炎检测。（点击了解详情）
2.治疗DMD的AAV基因疗法在法国获批进入临床试验。
法国国家药品和保健产品安全局已批准Genethon在法国开始一项GNT的临床试验，以测试该药物的安全性和有效性，GNT是一种治疗杜氏肌营养不良症(DMD)的潜在基因疗法。（点击了解详情）
3.三叶草生物新冠疫苗人2/3期临床：SCB-。
年12月17日，三叶草生物在Clinical.gov网站正式登记了新冠疫苗SCB-的2/3期临床，计划入组例。（点击了解详情）
4.Roche新型CD25抗体选择性清除调节性T细胞，增强抗肿瘤免疫。
调节性T细胞（regulatoryTcell，Treg）维持免疫稳态，控制自身免疫性疾病发展，但同时也是肿瘤预后不良的重要因素，因而清除Treg成为抗肿瘤免疫的重要策略之一。（点击了解详情）
5.又一家IVD企业完成超亿元C轮融资，深耕微流控蓝海市场。
年12月18日，diagDx—液相生物芯片微全分析系统的创造者禾柏生物技术股份有限公司宣布完成超亿元人民币C轮融资，此轮融资由国投招商独投。（点击了解详情）
6.赛生药业1.2亿美元引进Y-mAbs两款药物大中华区权益。
年12月18日—赛生药业控股有限公司与Y-mAbsTherapeutics（NASDAQ:YMAB，一家位于纽约的处于商业阶段的生物制药公司）宣布,双方已就DANYELZA?(naxitamab-gqgk)和omburtamab两款产品达成独家授权许可协议。（点击了解详情）
7.盘点全球通用CAR-T主要开发项目，国内该领域迎来发展新章程。
近日，临床阶段的生物技术公司AllogeneTherapeutics和初创公司OverlandPharmaceuticals（瓴路药业）宣布将成立一家名为AllogeneOverlandBiopharm的新合资公司，该公司将专注于为大中华区、台湾、韩国和新加坡的癌症患者开发、生产和商业化AllogeneCART(AlloCART?)疗法，主要包括靶向BCMA，CD70，FLT3和DLL3的四个特定AlloCART候选产品。（点击了解详情）
行业交流1.关于新冠疫苗，我们应该期待什么？
作为全球疫情应对最为优秀的国家之一，我们对于新冠疫苗的看法经历了从一开始的万众期待，到后来“不太着急”这一过程。如今，随着各公司陆续公布新冠疫苗三期临床成果，疫苗再次获得了全社会的高度
