圆罕见病家庭的生育健康梦
国际罕见病日
让“罕见”成为“不见”
罕见病，是指那些发病率极低的疾病，目前全球已知的罕见病多达近种，80%具有遗传性，中国的罕见病患者约万，患有遗传罕见病的待孕夫妻或是已经生育过患儿的夫妻在生育下一代的时候，会有很大的几率生出患儿。
目前“胚胎植入前单基因遗传病检测(PGT-M）”是罕见病家庭的最佳预防措施。为了让更多罕见病家庭能够借助先进PGT-M技术阻断罕见病致病基因，生育健康宝宝，医院宣布参加贝康医疗推出的大型公益活动“圆个罕见病家庭健康生育梦”，为遗传罕见病患者家庭提供免费PGT-M检测（胚胎植入前单基因遗传病检测，即“三代”试管），让“罕见”成为“不见”。
活动说明
免费帮助罕见病家庭完成胚胎植入前单基因遗传病检测（PGT-M)
活动对象
经基因诊断确诊为单基因遗传病的患者家庭(如:遗传性耳聋，进行性假肥大性肌营养不良（DMD),脊髓型肌肉萎缩症（SMA),血友病等）
活动内容
患者或家属报名，填写基本信息，确认符合PGT-M指征的工作人员以电话或邮箱方式告知确认申请人资格，由贝康医疗承担一个治疗周期内胚胎的检测费用活动时间
即日起至年2月28日
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